
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Rapitus
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Rapitus is een medicijn dat de hoestreflex remt. Het valt niet onder de categorie combinatiemedicijnen die expectorans bevatten.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Rapitusa
Het is geïndiceerd voor de behandeling van droge, onproductieve hoest (tegen de achtergrond van tracheïtis met faryngitis, evenals influenza, laryngitis, longemfyseem en tracheobronchitis met bronchiale astma; daarnaast ook voor pathologieën in het ademhalingsstelsel (infectieus-inflammatoir of allergisch van aard), evenals voor longtumoren en chronische obstructieve bronchitis).
[ 2 ]
Vrijgaveformulier
Het product wordt geleverd in de vorm van siroop, in flesjes van 120 ml. Eén verpakking bevat 1 flesje, compleet met een doseerdop.
Farmacodynamiek
Levodropropizine is een hoestonderdrukker met een voornamelijk perifere werking, waardoor het de intensiteit en frequentie van hoestbuien vermindert en een bronchusverwijdend effect heeft. Het medicijn onderscheidt zich van andere hoestonderdrukkers doordat het geen afhankelijkheid of tolerantie veroorzaakt. De werking op het centrale zenuwstelsel is aanzienlijk zwakker dan die van de stof dropropizine.
De effectiviteit van het actieve bestanddeel houdt verband met het onderdrukken van de gevoeligheid van de geleiders in de bronchiën. De eigenschappen van het medicijn zijn vastgesteld tijdens klinische tests en de effectiviteit bedraagt meer dan 90%.
De stof levodropropizine werkt in op het niveau van de zenuwgeleiders en vertraagt de overdracht van zenuwimpulsen in de C-vezels. Het remt de afgifte van neuropeptiden (waaronder substantie P en andere) en, samen met histamine, waardoor een significant bronchusverwijdend effect kan worden bereikt.
Farmacokinetiek
Levodropropizine wordt snel opgenomen in het spijsverteringsstelsel en bereikt piekplasmaconcentraties 1,5-2 uur na inname. De halfwaardetijd is ongeveer 4-5 uur.
[ 3 ]
Dosering en toediening
Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen. Het wordt aanbevolen de procedure 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd uit te voeren.
Voor adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen bedraagt de dosering 10 ml (gelijk aan 60 mg levodropropizine) driemaal daags met tussenpozen van minimaal 6 uur.
Voor kinderen van 2-12 jaar is de dosering 1 mg/kg driemaal daags (de totale dagelijkse dosis is 3 mg/kg). Aanbevolen doseringen bij benadering:
- voor kinderen met een gewicht tussen 10-20 kg – 3 ml maximaal 3 keer per dag;
- voor kinderen met een gewicht van 20-30 kg – 5 ml maximaal 3 keer per dag.
De duur van de kuur wordt bepaald door de behandelend arts, maar de behandeling mag in het algemeen niet langer dan 1 week duren. Als er na 4-5 dagen geen resultaat is, dient u de behandeling te staken en een arts te raadplegen.
Gebruik Rapitusa tijdens zwangerschap
Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van Rapitus bij zwangere vrouwen of tijdens de borstvoeding. Het is daarom verboden om het in dergelijke gevallen voor te schrijven.
Contra
Tot de belangrijkste contra-indicaties behoren:
- de aanwezigheid van intolerantie voor levodropropizine of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- aanwezigheid van sputum of overmatige afscheiding daarvan;
- verzwakking van de mucociliaire functie (aanwezigheid van ciliaire dyskinesie of syndroom van Kartagener);
- ernstige nier-/leverfunctiestoornissen;
- kinderen jonger dan 2 jaar.
Bijwerkingen Rapitusa
Het innemen van de medicatie kan bepaalde bijwerkingen veroorzaken:
- reacties van het spijsverteringskanaal: het optreden van braken, brandend maagzuur, diarree, misselijkheid, dyspeptische symptomen, buikpijn en ook een ongemakkelijk gevoel in de maag;
- verschijnselen van het zenuwstelsel: ontwikkeling van asthenie, paresthesie, hoofdpijn, gevoelens van slaperigheid of vermoeidheid, evenals duizeligheid, flauwvallen en verminderd bewustzijn;
- reacties van het cardiovasculaire systeem: optreden van cardiopathie of tachycardie, evenals hartkloppingen;
- onderhuidse laag met de huid: jeuk en uitslag op de huid.
Bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel (waaronder de kleurstof Ponceau 4R) kunnen allergische reacties optreden.
[ 4 ]
Overdose
Tekenen van overdosering zijn onder meer: slaperigheid, braken, verwardheid, snelle hartslag en misselijkheid (of andere bijwerkingen kunnen ernstiger worden).
Er is geen specifiek antidotum voor het geneesmiddel. Een maagspoeling is noodzakelijk en de patiënt moet sorptiemiddelen krijgen. Plasmavervangende oplossingen moeten ook parenteraal worden toegediend.
[ 7 ]
Opslag condities
Rapitus moet op een voor kleine kinderen ontoegankelijke plaats bewaard worden. Temperatuur: maximaal 25 °C.
[ 10 ]
Houdbaarheid
Rapitus mag maximaal 2 jaar na de productiedatum van de siroop worden gebruikt.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Rapitus" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.