
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Pentoxifarm
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Pentoxifarm is een perifeer vaatverwijdend middel. Het bevat het element pentoxifylline (een 3-gesubstitueerd xanthinederivaat).
De werkzame stof verbetert de microcirculatieprocessen in het bloed, voornamelijk door een positieve invloed op de reologische eigenschappen van het bloed. Tegelijkertijd remt het middel de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen en verlaagt het ook de fibrinogeenspiegels en de viscositeit van het bloed. Bovendien remt het de activering van leukocyten en de deelname van leukocyten aan de ontwikkeling van ontstekingsprocessen. [ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Pentoxifarm
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- perifere bloedstroomstoornissen ( angiopathie van diabetische oorsprong, claudicatio intermittens en trofische ulcera die de benen aantasten);
- problemen met de intracerebrale bloedstroom (tijdelijke intracerebrale laesies van het ischemisch type, atherosclerose die de bloedvaten van de hersenen aantast en vasculaire dementie);
- verstoringen van de bloedstroom in het netvlies;
- auditieve of vestibulaire stoornissen van vasculaire oorsprong.
Vrijgaveformulier
De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in de vorm van maagsapresistente tabletten - 10 stuks in een cellulaire verpakking. In een verpakking - 6 van dergelijke verpakkingen.
Farmacodynamiek
Het medicijn vertraagt de werking van PDE en verhoogt de cAMP-niveaus in myocyten met erytrocyten van het vaatmembraan, en verlaagt tegelijkertijd de niveaus van intracellulair Ca. Het vertoont een vaatverwijdend effect, dat zich ontwikkelt met een matige verzwakking van de perifere vaatweerstand en een matige toename van het hartminuutvolume en slagvolume. [ 2 ]
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel wordt volledig en snel opgenomen in het maag-darmkanaal. Gecombineerd gebruik met voedsel vermindert de absorptiesnelheid, maar niet de absorptiegraad. Plasmawaarden van de Cmax van het onveranderde actieve bestanddeel worden na 1 uur gemeten en die van de metabole componenten na 1,5 uur.
Er is sprake van synthese met de erytrocytenwand. Pentoxifylline en zijn metabolische elementen worden uitgescheiden in de moedermelk. [ 3 ]
Na de eerste intrahepatische passage ondergaat het intensieve metabolische processen. In dit geval wordt een grote hoeveelheid metabolieten gevormd – eerst in de rode bloedcellen en later in de lever. De belangrijkste metabolische componenten van pentoxifylline zijn 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine, samen met 1-3-carboxyhexyl-3,7-imethylxanthine.
De uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren, in de vorm van metabole elementen; minder dan 4% van het toegediende deel wordt uitgescheiden via de feces. Het grootste deel van het ingenomen geneesmiddel wordt binnen 24 uur uitgescheiden.
Bij personen met nier-/leverfunctiestoornissen en bij personen tussen 60 en 68 jaar wordt een stijging van de AUC-waarden en een daling van de eliminatiegraad waargenomen.
Dosering en toediening
De duur van de behandelingscyclus en de dagelijkse dosering worden gekozen rekening houdend met het type ziekte en de ernst van de symptomen.
De behandeling moet beginnen met een dagelijkse dosis van 0,6 g, verdeeld over 3 doses.
Bij een sterke bloeddrukdaling en het ontstaan van bijwerkingen kan de dagelijkse dosis verlaagd worden tot 0,3 g.
Maximaal 1,2 g van het geneesmiddel per dag is toegestaan (in de actieve fase van de ziekte), verdeeld over 3 doses (4 tabletten 3 keer per dag). De onderhoudsdosis is 0,8 g per dag (eveneens verdeeld over 3 doses).
De therapeutische cyclus moet minimaal 2 maanden duren.
De tabletten moeten in hun geheel, zonder te kauwen, met voedsel worden ingenomen en met water worden doorgeslikt.
- Aanvraag voor kinderen
Omdat de ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen beperkt is, wordt het niet aan kinderen voorgeschreven.
Gebruik Pentoxifarm tijdens zwangerschap
Hoewel er geen informatie is over de teratogene en embryotoxische effecten van pentoxifylline, mag dit middel niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, omdat er een risico bestaat op een lage bloeddruk en het optreden van bloedingen (vanwege de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel).
Om te voorkomen dat er negatieve symptomen bij zuigelingen ontstaan, moet de borstvoeding worden gestaakt tijdens de periode dat Pentoxipharm wordt gebruikt.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige intolerantie voor het werkzame bestanddeel en de hulpstoffen van het geneesmiddel;
- ernstig stadium van atherosclerose van cerebrale of coronaire aard;
- verlaagde bloeddruk;
- recent myocardinfarct;
- intracerebrale bloeding;
- zeer ernstige bloedingen.
Bijwerkingen Pentoxifarm
Belangrijkste bijwerkingen:
- letsels die het maag-darmkanaal aantasten: dorst en xerostomie, diarree, braken, zwaartegevoel in de buikstreek, een opgeblazen gevoel en misselijkheid;
- problemen met de werking van het cardiovasculaire stelsel: tachycardie, roodheid met bloeduitstortingen in de hals en het gezicht, bloeddrukdaling tot aan het ontstaan van orthostatische collaps, ritmestoornissen en een aanval van angina pectoris;
- stoornissen die verband houden met de functie van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid met hoofdpijn, slaapstoornissen, slapeloosheid, tremor en angst, verwardheid, verhoogde prikkelbaarheid, scotoma en visuele stoornissen (verschijning van een rode achtergrond);
- Immuunstoornissen: urticaria, jeuk, huiduitslag en erytheem. Anafylaxie treedt af en toe op;
- overige: hepatitis, neusbloedingen, zwelling van het neusslijmvlies, conjunctivitis, bloedingen in de opperhuid of het maag-darmkanaal (deze kunnen ontstaan bij gebruik van geneesmiddelen in combinatie met antitrombotische middelen (plaatjesaggregatieremmers of anticoagulantia)), leukopenie of trombocytopenie.
Overdose
Bij vergiftiging met Pentoxifarm worden de volgende symptomen waargenomen: stuiptrekkingen, blozen, slaperigheid met als gevolg bewusteloosheid of agitatie, verlaagde bloeddruk, verhoogde temperatuur en een onregelmatige hartslag.
Maagspoeling, actieve kool en symptomatische stoffen die convulsies elimineren en de bloeddruk verhogen, evenals respiratoire analeptica, worden gebruikt. Er is geen tegengif voor het medicijn.
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij combinatie met anticoagulantia of plaatjesaggregatieremmers is het risico op bloedingen groter.
Gelijktijdige toediening met bloeddrukverlagende middelen kan een sterke daling van de bloeddruk veroorzaken.
Gebruik in combinatie met theofylline kan leiden tot verhoging van de plasmawaarden en het ontstaan van toxische effecten.
De combinatie van pentoxifylline met insuline en hypoglycemische medicijnen kan hun antidiabetische eigenschappen versterken.
Het innemen van het medicijn met voedsel vermindert de snelheid van de absorptie, maar leidt niet tot een afname van de mate van absorptie.
Nicotine verzwakt de werking van pentoxifylline op de gladde vaatspieren omdat het een vaatvernauwend effect heeft.
Opslag condities
Pentoxipharm moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. Temperatuurwaarden - niet hoger dan 25 °C.
Houdbaarheid
Pentoxipharm kan gedurende een periode van 36 maanden vanaf de verkoopdatum van het therapeutische product worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn de medicijnen Vazonit en Trental met Agapurin, Pentilin en Latren met Pentotren, en Pentoxifylline.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pentoxifarm" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.