
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Paroxyn
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Paroxine heeft een antidepressieve werking.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Paroxyna
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- verschillende vormen van depressie (ernstig, reactief, enz.), en daarnaast depressie, tegen de achtergrond waarvan een gevoel van angst wordt opgemerkt;
- behandeling van paniekstoornissen en preventie van terugval;
- therapie voor gegeneraliseerde angststoornissen, evenals preventie van terugval;
- PTSS;
- sociale fobie.
[ 1 ]
Farmacodynamiek
De component paroxetine behoort tot de categorie SSRI-medicijnen met een krachtige therapeutische werking, waardoor paroxetine een antidepressieve werking heeft. De chemische structuur van het medicijn komt echter niet overeen met die van de SSRI-medicijnen.
Het antidepressieve effect van het medicijn ontwikkelt zich na 8-12 dagen systemisch gebruik. Tegelijkertijd neemt de ernst van de depressieve toestand, slaapstoornissen en angst af.
[ 4 ]
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel wordt goed opgenomen in het maag-darmkanaal, en de inname van voedsel of antacida heeft geen invloed op de mate van absorptie. De biologische beschikbaarheid varieert van 50-100%.
De synthese met bloedeiwitten bedraagt ongeveer 95%. De therapeutische index in het bloed na orale toediening van het geneesmiddel wordt na 5-8 uur waargenomen. Het geneesmiddel bereikt evenwichtswaarden na 14 dagen toediening. Metabolisme vindt plaats bij de eerste passage in de lever.
Het geneesmiddel wordt via de urine en de ontlasting uitgescheiden.
[ 5 ]
Dosering en toediening
De tabletten dienen eenmaal daags bij het eten ingenomen te worden (het is aan te raden het medicijn 's ochtends in te nemen).
Voor de behandeling van depressieve stoornissen neemt u dagelijks 20 mg van de stof in. Indien er geen medicinaal effect is, wordt de dosis met +10 mg per dag verhoogd totdat de toestand van de patiënt verbetert (in dit geval is maximaal 50 mg van de stof per dag toegestaan). De gebruiksduur van het medicijn bij acute depressieve episodes kan enkele maanden bedragen.
Bij paniekstoornissen moet 40 mg van het medicijn per dag worden ingenomen en de behandeling moet beginnen met een dosis van 10 mg per dag. Vervolgens moet de dosis wekelijks met 10 mg worden verhoogd totdat de maximaal toegestane dagelijkse dosis van 60 mg is bereikt.
Gebruik Paroxyna tijdens zwangerschap
Het is verboden om dit medicijn voor te schrijven aan zwangere vrouwen.
Contra
Het gebruik van dit medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding of als er sprake is van een intolerantie voor het medicijn.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van dit middel aan personen met een neiging tot epileptische aanvallen, aan nier- of leverfalen, aan personen ouder dan 65 jaar en aan personen die MAO-remmers gebruiken.
Bijwerkingen Paroxyna
Het gebruik van het medicijn kan ertoe leiden dat bepaalde bijwerkingen optreden:
- allergiesymptomen, tremoren, emotionele instabiliteit, verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, duizeligheid, prikkelbaarheid en bovendien geheugenverlies, delirium en concentratieproblemen;
- oorsuizen, verminderde gezichtsscherpte, pijn in de ogen en conjunctivitis;
- tachycardie, hartritmestoornis, CHF, verhoogde bloeddruk en flauwvallen;
- hoesten of loopneus;
- misselijkheid, dysfagie, verlies van eetlust en gastritis;
- blaasontsteking, dysmenorroe, nefritis, oligurie, evenals polyurie, seksuele disfunctie en urineretentie;
- myositis of artritis;
- furunculosis, dermatitis, jeuk, eczeem, erythema nodosum, alsook perifeer oedeem, hyperhidrose en urticaria.
Interacties met andere geneesmiddelen
Geneesmiddelen die leverenzymen remmen, verhogen de bloedspiegel van paroxetine. Combinatie van het geneesmiddel met geneesmiddelen die leverenzymen induceren, verzwakt de werking ervan.
Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met warfarine verhoogt de kans op bloedingen. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gecombineerd met anticoagulantia.
Het is verboden om het medicijn gelijktijdig te gebruiken met producten die tryptofaan bevatten. Ook is het drinken van alcoholische dranken tijdens de behandeling met Paroxin verboden.
Aanvraag voor kinderen
Paroxin mag niet worden gebruikt bij kinderen (jonger dan 18 jaar).
[ 23 ]
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Sertraline, Adepress, Rexetin met Paxil, maar ook Luxotil, Xet, Sirestill, Plizil, Actaparoxetine, Paroxetinehydrochloride, Apo-Paroxetine en anderen.
Beoordelingen
Paroxin krijgt over het algemeen positieve recensies, hoewel er soms ook negatieve reacties zijn. Sommige patiënten melden dat het medicijn zeer effectief is, maar merken ook op dat het verslavend kan zijn.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Paroxyn" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.