Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Oorzaken van koperdeficiëntie in het bloed

Medisch expert van het artikel

Gastro-enteroloog
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024

Ontoereikende inname van koper in het lichaam van kinderen ligt ten grondslag aan 3 klinische syndromen.

  • Bloedarmoede (bij zuigelingen, wanneer ze meestal worden gevoed met droge of verse koemelk), anorexia en een laag kopergehalte in het bloed.
  • Neutropenie, chronische of intermitterende diarree, verminderde koperconcentratie en ceruloplasmine-activiteit in het bloed, verminderde calcificatie van botten, bloedarmoede (als gevolg van een schending van het gebruik van ijzerferritine).
  • Syndroom Menkes (het resultaat van een genetisch bepaald defect in koperabsorptie).

Stofwisselingsstoornissen met koperdeficiëntie

pathologieMetabolisch defectOnvoldoende enzym
AhromotrihiyaVerstoring van melaninesynthesetyrosinase
Overtredingen van de vorming van het cardiovasculaire systeem, skelet, collageen en elastineSchending van de vorming van "stiksels" van collageen en elastische vezelsAmino-oxidase van bindweefsel (lysyloxidase)
CNS-laesieGipoplaziya mielinaCytochroom C oxidase

CNS-laesie

Schending van de synthese van
catecholamines

Dopamine-β-hydroxylase

De belangrijkste ziekten, syndromen, tekenen van tekortkoming en teveel koper

Tekort aan koper in het lichaamOvertollig koper in het lichaam

Erfelijke vormen van hypo- en sporopreose: ziekte van Menkes (ziekte van "krullend haar" met ernstige CZS-schade); Marfan syndroom (skeletafwijkingen, elastische en collageenvezels, aorta-aneurysma, arachnodactylie, enz.); De ziekte van Wilson-Konovalov (hersenbeschadiging, grote nodulaire levercirrose, hyperpupurie); Ehlers-Danlo-syndroom (erfelijke mesenchymale dysplasie geassocieerd met een tekort aan lysyloxidase).

Primair (idiopathisch) emfyseem van de longen

Medi-deficiënt collageen en elastopathie (aortopathie, arteriopathie, aneurysma)

Medi-deficiëntie ziekten van het skelet en gewrichten

Mede-deficiëntie-anemie van voedingsoorsprong

Medi-deficiëntie verklaart met volledige parenterale voeding (bloedarmoede)

-Specifieke giperkupremiya bij acute en chronische ontstekingsziekten, reuma, astma, ziekten van de nier, lever, myocardiaal infarct en bepaalde kwaadaardigheden, bloedziekten: leukemie, ziekte van Hodgkin, hemochromatose, thalassemie major en minor, megaloblastische anemie en aplastische

Professionele hyperkupreosis (koperkoorts, pneumoconiose)

Vergiftiging met koperhoudende medicijnen

Hemodialyse-hypercupriose Gebruik van orale anticonceptiva, oestrogenen

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]


Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.