
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Okoferon
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Okoferon is een speciale vorm van interferon voor instillatie in de conjunctivaholte. Interferon werd halverwege de twintigste eeuw in Groot-Brittannië ontdekt. Er werd vastgesteld dat laboratoriummuizen die besmet waren met een virusinfectie niet ziek werden als ze op dat moment al besmet waren met andere virussen. Dit fenomeen, interferentie genaamd, treedt op wanneer twee verschillende virusinfecties binnen korte tijd het lichaam binnendringen. Okoferon verhoogt dus de immuunrespons bij verschillende oogheelkundige infecties. Momenteel houdt het Oekraïense bedrijf "Biopharma" zich bezig met de productie van Okoferon-oogdruppels.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Okoferon
Okoferon is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij de behandeling van oogziekten. Oogdruppels worden gebruikt bij herpesviruslaesies van de oogbol. Okoferon wordt voorgeschreven als lokaal antiviraal middel. Dit geneesmiddel heeft een vrij hoge biologische activiteit. Eén eenheid van het geneesmiddel vermindert de virusvorming met ongeveer de helft, waardoor Okoferon kan worden gebruikt ter preventie van oftalmische herpes. Recente studies hebben aangetoond dat Okoferon, onder bepaalde omstandigheden, de ontwikkeling van kanker kan tegengaan.
Vrijgaveformulier
Okoferon wordt geproduceerd in de vorm van een lyofysiaat voor de bereiding van een oplossing, in kleine transparante glazen flesjes. Het lyofysiaat van het geneesmiddel Okoferon is een poeder met een lichtgrijze tot melkachtige kleur. Het oplosmiddel van dit lyofysiaat is een 0,1% nipagine-oplossing, verpakt in een flesje van 5 ml. Nipagine wordt gebruikt als een stof die helpt het lyofysiaat van het geneesmiddel Okoferon te conserveren zonder de structurele integriteit en biologische activiteit te verliezen. De 0,1%-oplossing heeft ook een antibacteriële werking.
Farmacodynamiek
Een van de belangrijkste eigenschappen van interferon in het oogheelkundige product Okoferon is het vermogen om de verspreiding van virussen tegen te gaan. Het wordt gevormd in de cellen van warmbloedige dieren wanneer verschillende virussen deze binnendringen. Wanneer ze de cellen binnendringen, beginnen de virussen zich te delen. De cel die het virus heeft gevonden, begint interferon af te scheiden, dat de nabijgelegen cellen binnendringt. Interferon zelf kan virussen niet vernietigen, maar het kan wel de biochemische eigenschappen van de cel veranderen, om verdere verspreiding van de virusinfectie te voorkomen.
Farmacokinetiek
Interferon, een onderdeel van het medicijn Okoferon, activeert verschillende factoren tegelijk om virale agressie te onderdrukken. Ten eerste vermindert het de eiwittranslatie vanuit aminozuren. Daarnaast stimuleert interferon enkele genen die een belangrijke rol spelen bij de bescherming van cellen tegen virussen. Interferon remt ook de reproductie van virusdeeltjes door de transcriptiefactor te activeren die de celcyclus reguleert, wat leidt tot geprogrammeerde dood van de geïnfecteerde cel. De dode cel blijft in het plasmamembraan en wordt zeer snel gefagocyteerd door macrofagen, zonder dat het ontstekingsproces zich verspreidt.
Dosering en toediening
Open eerst de flesjes: het eerste met interferonlyofilisaat, het tweede met oplosmiddel. Giet voorzichtig de vloeistof uit het flesje met nipagine-oplossing in het flesje met recombinant humaan interferonlyofilisaat. Plaats vervolgens een druppeldop op het flesje met opgelost interferonlyofilisaat. Schud de oplossing tot het interferonlyofilisaatpoeder volledig is opgelost. Druppel een paar druppels in het door de infectie aangetaste oog gedurende een week. Naarmate u herstelt, kan het aantal druppels worden verminderd.
[ 2 ]
Gebruik Okoferon tijdens zwangerschap
Interferonpreparaten, waaronder Okoferon, worden alleen in extreme gevallen tijdens de zwangerschap voorgeschreven. Hoewel er geen ervaring is met het gebruik van het medicinale farmaceutische preparaat Okoferon, kunnen we op basis van de ervaring met alfa-interferonen met zekerheid stellen dat interferon, als het immuunsysteem de bestendigheid van de eiwitomgeving van het lichaam beïnvloedt en binnengedrongen bacteriën herkent en vernietigt, beschermt tegen de verspreiding van vreemde genetische informatie en daarmee het eigen genoom beschermt, wat een potentieel risico op een miskraam bij een zwangere vrouw met zich meebrengt.
Contra
Om complicaties te voorkomen, moeten alle contra-indicaties in acht worden genomen voordat de behandeling wordt gestart. Dit kan allereerst een individuele intolerantie voor interferon-alfa of nipagine zijn. Ernstige contra-indicaties zijn ook: ernstige vormen van levercirrose; ernstige hart- en vaatziekten zoals acuut hartfalen of een hartinfarct; psychische stoornissen van depressieve aard; auto-immuunziekten; zwangerschap en borstvoeding; alcoholisme en drugsverslaving; aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.
Bijwerkingen Okoferon
Interferon, het hoofdbestanddeel van het farmaceutische medicijn Okoferon, heeft zelf een vrij groot aantal bijwerkingen. Verlamming van de oogzenuwen, die verantwoordelijk zijn voor de oogbewegingen, kan ernstige visuele beperkingen veroorzaken. Huidirritatie, netelroos, jeuk en het ontstaan van furunkels kunnen optreden. Soms kan het gebruik van het oogmedicijn Okoferon leiden tot depressie, die echter goed behandeld kan worden met antidepressiva. Er wordt onderscheid gemaakt tussen vroege bijwerkingen, die zich aan het begin van de behandeling voordoen, en late bijwerkingen, die tijdens de behandeling optreden. Daarom is het raadzaam om Okoferon-druppels de eerste dagen onder toezicht van een specialist toe te dienen.
[ 1 ]
Overdose
Natuurlijk is het moeilijk voor te stellen dat je in plaats van één of twee druppels van het farmaceutische medicijn Okoferon een heel flesje in het oog kunt gieten of het oraal kunt gebruiken. Maar als dit gebeurt, wat waarschijnlijk is als het medicijn in handen van kinderen komt, kan de reactie van het lichaam maag-darmklachten veroorzaken: diarree, braken. Vanuit het evenwichtsorgaan kunnen we duizeligheid, zwakte en coördinatieverlies voelen. Bij dergelijk overmatig gebruik van het oogheelkundige medicijn Okoferon is het raadzaam om de ogen dringend te spoelen, en bij oraal gebruik van Okoferon - de maag, wat braken opwekt, na het drinken van maximaal drie liter vloeistof.
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij gebruik van het oogheelkundige product Okoferon is het niet toegestaan om andere oogdruppels te gebruiken zonder voorschrift van een arts. De druppels mogen niet gelijktijdig worden gebruikt met narcotica, slaappillen en kalmeringsmiddelen. De medicinale werking van het farmaceutische product Okoferon en andere geneesmiddelen is onvoldoende onderzocht. Daarom is het gebruik van verschillende geneesmiddelen tegelijk met dit geneesmiddel met voorzichtigheid en onder strikt medisch toezicht vereist. Het is bekend dat een combinatie met myelosuppressiva de toestand van de patiënt kan verergeren.
Opslag condities
Bewaar hermetisch afgesloten flacons met het farmaceutische product Okoferon in de bovenste lade van de koelkast bij een temperatuur van minimaal 4 °C en maximaal 10 °C, met een relatieve luchtvochtigheid van maximaal zestig procent. Vermijd blootstelling van de flacons aan direct zonlicht. Buiten bereik van kinderen en huisdieren houden. Vergeet niet dat Okoferon verkrijgbaar is als lyofilisaat en na opening van de flacon moet worden gemengd met een oplosmiddel. De houdbaarheid na eerste opening van de flacon is maximaal negenentwintig dagen.
Speciale instructies
Okoferon behoudt zijn werking veertien dagen na bereiding van de oplossing. Afhankelijk van de ernst van de virusinfectie dient Okoferon tot tien keer per dag in de conjunctivaholte te worden geïnstilleerd. Er is vastgesteld dat chronische virusziekten kunnen verergeren bij overmatige zonnestraling en veranderende weersomstandigheden. Met deze factoren moet rekening worden gehouden bij het plannen van reizen voor patiënten met virale ooginfecties. Om het risico op exacerbaties bij dergelijke patiënten te verminderen, dienen de nodige preventieve maatregelen te worden genomen.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het geneesmiddel Okoferon is twee jaar. Een dergelijke houdbaarheid van het geneesmiddel Okoferon is alleen mogelijk bij correcte verpakking en opslag van deze oogdruppels. De regels voor het bewaren van het geneesmiddel Okoferon staan beschreven in de gebruiksaanwijzing, die gedurende de gehele periode vóór gebruik bewaard moet worden. De gebruiksaanwijzing en de bewaartermijn van het farmaceutische geneesmiddel Okoferon dienen samen met het ongebruikte geneesmiddel in een kartonnen doos te worden bewaard. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Okoferon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.