Neyrovin

Neurovin is een psychostimulant met nootropische activiteit.

Indicaties Neyrovyna

Het wordt gebruikt in neurologie - verschillende soorten cerebrovasculaire aandoeningen: aandoeningen geassocieerd met de overdracht van intracerebrale bloedstromingsstoornissen (beroerte), vasculaire dementie, VBN, encefalopathie, die hypertensief of posttraumatisch is, en cerebrale type atherosclerose. Het medicijn helpt de neurologische en mentale manifestaties van cerebrovasculaire aandoeningen te verzwakken.

Kan worden voorgeschreven voor oogheelkundige procedures - in geval van chronische oogziekte en retina van het bloedvat.

Het wordt ook gebruikt in de otorhinolaryngologie, met perceptuele presbyacusis, oorruis en het syndroom van Menière.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel geproduceerd in tabletten, in een hoeveelheid van 10 stuks in een cellulaire verpakking, 3 verpakkingen in een verpakking.

Farmacodynamiek

Vinpocetine is een verbinding met een gecombineerde invloed die de hersenstofwisselingsprocessen positief beïnvloedt en de bloedtoevoer naar de hersenen verbetert. Bovendien verbetert het onderdeel de reologische bloedparameters.

Vinpocetine heeft neuroprotectieve activiteit: vermindert de negatieve effecten van cytotoxische symptomen die worden veroorzaakt door het stimuleren van aminozuren. Het medicijn vertraagt de activiteit van spanningsafhankelijke N +/-, evenals Ca2 + / - kanalen, en daarmee de terminaties van NMDA met AMPA. Versterkt ook de neuroprotectieve activiteit van adenosine.

Neurovin stimuleert de activiteit van cerebrale metabolische processen: het verhoogt de glucose- en O2-opname, evenals het verbruik van deze componenten door de hersenweefsels. Verhoogt de weerstand van de hersenen tegen hypoxie, verhoogt het volume glucose dat door de BBB wordt getransporteerd - een belangrijke en uitzonderlijke energiebron voor de hersenen, verplaatst het glucosemetabolisme naar een meer geschikte energetische aërobe route, vertraagt selectief het effect van het Ca2 +/- calmoduline-afhankelijke enzym cGMP-PDE en verhoogt de waarden van cAMP samen met cGMP in de hersenen.

Verhoogt ATP-waarden, en bovendien versterkt de verhouding van ATP-elementen met AMP het metabolisme van serotonine met noradrenaline in de hersenen en stimuleert de opwaartse activiteit van het noradrenerge systeem. Tegelijkertijd heeft het een antioxiderend effect en een cerebroprotectief effect, dat ontstaat als gevolg van de werking van alle bovengenoemde factoren.

Vinpocetine helpt de cerebrale microcirculatie te verbeteren: vertraagt de aggregatie van bloedplaatjes, vermindert pathologisch verhoogde viscositeit van het bloed, verhoogt de vervormbaarheid van de rode bloedcellen en vertraagt ook het proces van adenosine-opname. Bovendien verbetert het de processen van O2-beweging in de weefsels, waardoor affiniteit B2 voor rode bloedcellen wordt verzwakt.

Het medicijn verhoogt selectief de cerebrale circulatie: het verhoogt de cerebrale fractie van de cardiale output en verzwakt de weerstand van de bloedvaten in de hersenen, zonder de eigenschappen van de algemene bloedsomloop te beïnvloeden (cardiale output, OPS, bloeddruk en polsslag). Tegelijkertijd leidt het gebruik ervan tot een verbetering van de passage van bloed in de beschadigde (maar nog niet necrose) ischemische zones met lage perfusie.

Farmacokinetiek

Absorptie.

Vinpocetine wordt met hoge snelheid geabsorbeerd en bereikt de Cmax-waarden in plasma na één uur na inname. Het grootste deel van het element wordt geabsorbeerd door het proximale GI-kanaal. De stof neemt niet deel aan metabolische processen bij het passeren van de darmwand.

Distributieprocessen.

De hoogste stofconcentraties werden waargenomen in het maagdarmkanaal en de lever. Het Cmax-niveau in de weefsels wordt na 2-4 uur vanaf het moment van gebruik van het geneesmiddel geregistreerd. De waarden van het radioactieve label in de hersenen komen overeen met het aantal bloedcellen.

Synthese met bloedproteïne is 66%. De waarden van biologische beschikbaarheid na intern gebruik zijn gelijk aan 7%. De snelheid van geneesmiddelklaring (66,7 l / uur) in het bloedplasma is hoger dan de leverwaarden (50 l / uur), waaruit kan worden geconcludeerd dat het metabolisme van de component niet plaatsvindt in de lever.

Wissel processen uit.

Het belangrijkste metabole element is de AVK-substantie, die wordt gevormd van 25-30% van het geneesmiddel. Na inname zijn de AUC-waarden voor AVK tweemaal zo hoog als na IV-injectie, waarvan wordt aangenomen dat AVK wordt gevormd tijdens de systeembrede uitwisseling van vinpocetine.

Excretie.

Na herhaalde inname van 5 en 10 mg van de stof, wordt lineaire therapeutische kinetiek genoteerd. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 4,83 ± 1,29 uur. Het grootste deel van het medicijn wordt via de darmen en de nieren uitgescheiden in een verhouding van 40/60%.

Dosering en toediening

Standaard wordt 5-10 mg van het medicijn 3 keer per dag voorgeschreven (15-30 mg per dag). Pillen moeten worden ingenomen na het eten van voedsel.

De duur van de therapeutische cyclus wordt door de behandelende arts persoonlijk gekozen.

[1]

Gebruik Neyrovyna tijdens zwangerschap

Het is verboden Neurovin voor te schrijven wanneer u borstvoeding geeft of zwanger bent.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken in geval van sterke intolerantie voor het werkzame bestanddeel of hulpelementen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen Neyrovyna

Onder de bijwerkingen:

• laesies van het lymfe- en bloedsysteem: trombocyto- of leukopenie wordt zelden waargenomen. Erytrocyt agglutinatie of bloedarmoede komt op bijzondere wijze tot uiting;
• immuunaandoeningen: er is een enkele sterke gevoeligheid;
• problemen met voedings- en metabole processen: soms ontwikkelt zich hypercholesterolemie. Anorexia, anorexia en diabetes mellitus worden zelden waargenomen;
• psychische stoornissen: soms slaapproblemen, slapeloosheid en angst. Eenheid ontwikkelt een depressie of een gevoel van euforie;
• HCS-laesies: af en toe hoofdpijn, dysgeusie, geheugenverlies, duizeligheid, evenals slaperigheid, hemiparese en verdoving. Enkele krampen of tremoren verschijnen;
• aandoeningen van de visuele organen: af en toe is er een zwelling van de tepel in de oogzenuw. Single - conjunctivale hyperemie;
• Aandoeningen die verband houden met het labyrint en de gehoororganen: soms treedt duizeligheid op. Af en toe is er hypo- of hyperacusie, evenals oorruis;
• problemen met de activiteit van het cardiovasculaire systeem: zelden is er tachycardie, myocardiaal infarct of ischemie, palpitaties, bradycardie met extrasystole en ischemische hartziekte. Een enkele atriale fibrillatie of alleen een aritmie ontwikkelt zich;
• schendingen geassocieerd met het werk van bloedvaten: soms verhoogde waarden van bloeddruk. Af en toe verschijnen opvliegers of tromboflebitis en neemt de bloeddruk af. Eenheid kan fluctuaties in de bloeddruk ontwikkelen;
• schade aan de functie van het maagdarmkanaal: soms verschijnen droogheid van het mondslijmvlies, abdominaal ongemak en misselijkheid. Af en toe treden dyspepsie, pijn in het abdominale gebied, braken en diarree op. Single ontwikkelt stomatitis of dysfagie;
• aandoeningen die de onderhuidse lagen en de opperhuid beïnvloeden: soms jeuk, erytheem, huiduitslag, urticaria of hyperhidrose. Dermatitis wordt zelden ontwikkeld;
• systemische laesies: af en toe is er een gevoel van zwakte of hitte en asthenie. Enkelvoudige hypothermie of ongemak in het borstbeen;
• indicaties van diagnostische procedures en laboratoriumtests: soms verlaagt de bloeddrukindicatoren. Af en toe nemen de bloedwaarden van triglyceriden of het niveau van de bloeddruk toe, neemt het aantal eosinofielen toe of af, ontstaat er een depressie in het gebied van het ST-segment op het ECG en veranderen de waarden van leverenzymactiviteit. Het aantal erythrocyten of de PTV-index neemt individueel af, het aantal leukocyten neemt af of neemt toe en het gewicht neemt toe.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van vinpocetine en β-blokkers (bijvoorbeeld pinodolola of kloranolola) en naast glibenclamide, clopamide met digoxine, acenocoumarol en hydrochloorthiazide niet tot therapeutische interactie. Af en toe werd een licht extra effect waargenomen in combinatie met α-methyldopa, daarom moet men bij het gebruik van deze medicijnen de bloeddruk constant controleren.

Het is noodzakelijk om Neurovine zorgvuldig te combineren met stoffen die het werk van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, en bovendien wanneer gelijktijdig toegediend met de anticoagulantia of anti-aritmische behandelingscyclus.

[2], [3]

Opslag condities

Neurovine moet op een droge plaats worden bewaard, afgesloten van kleine kinderen. Temperaturen zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Neurovin kan worden gebruikt gedurende een periode van 36 maanden vanaf het moment waarop een farmaceutische stof is vervaardigd.

Toepassing voor kinderen

Het kan niet worden gebruikt in pediatrie, omdat er geen klinische informatie voor deze groep is.

[4], [5]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Cavinton, Vinpocetine met Vitsebrol en Cavinton Forte.