Lercamen

Lerkamen heeft een sterke bloeddrukverlagende werking. De werking van het geneesmiddel berust op selectieve blokkering van de activiteit van calciumuiteinden. De component lercanidipine kan de beweging van calciumionen in glad spierweefsel met cardiomyocyten remmen.

Het medicijn vermindert de systemische weerstand van perifere bloedvaten en verwijdt tegelijkertijd geleidelijk hun lumen, waardoor collaps en reflextachycardie worden voorkomen. Het medicijn heeft geen negatief inotroop effect.

Indicaties Lerkamena

Het wordt gebruikt bij de ontwikkeling van primaire hypertensie, die een matige of lichte intensiteit heeft.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met een inhoud van 10 of 20 mg. De blisterverpakking bevat 7 of 10 tabletten.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax-waarden in plasma worden na 1,5-3 uur waargenomen. Ongeveer 98% van het actieve ingrediënt wordt gesynthetiseerd met intraplasmatisch eiwit.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel neemt toe na een maaltijd, daarom is het noodzakelijk om het geneesmiddel op een lege maag in te nemen. Een toename van de biologische beschikbaarheid wordt ook waargenomen bij een verhoging van de dosering.

De stofwisselingsprocessen van het geneesmiddel vinden plaats in de lever, waardoor de absolute biologische beschikbaarheid laag is: slechts 10%.

De bloeddrukverlagende werking van Lerkamen wordt 24 uur lang waargenomen. Het werkzame bestanddeel wordt via de nieren uitgescheiden; de halfwaardetijd is 10 uur.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. De tabletomhulling mag niet worden beschadigd of verpulverd. Inname op een lege maag verhoogt de therapeutische werking. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Het geneesmiddel dient te worden ingenomen in een dosering van 10 mg, eenmaal daags. Als de bloeddrukwaarden na 2 weken gebruik niet dalen, kunt u overstappen op een eenmalige dosis van 20 mg.

Het geneesmiddel wordt op een lege maag ingenomen en de tabletten worden met schoon water doorgeslikt. Een hogere dagelijkse dosis van 20 mg leidt niet tot versterking van het bloeddrukverlagende effect, maar veroorzaakt wel een toename van de intensiteit en frequentie van de ontwikkeling van negatieve symptomen.

Als Lerkamen niet helpt om de verhoogde bloeddruk te verlagen, is het nodig om aanvullende antihypertensiva uit andere medicijngroepen te gebruiken.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Gebruik Lerkamena tijdens zwangerschap

Dit geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• linker ventrikel vasculaire obstructie;
• SN;
• persoonlijke intolerantie geassocieerd met lercanidipine;
• lactose-intolerantie;
• onstabiele angina pectoris;
• myocardinfarct in de actieve fase;
• de aanwezigheid van SSSU (bij personen die geen pacemaker dragen).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Bijwerkingen Lerkamena

Bijwerkingen zijn onder meer:

• problemen die verband houden met de werking van het zenuwstelsel: duizeligheid, migraine en circadiane ritmestoornissen;
• aandoeningen die de spijsverteringsfunctie beïnvloeden: maagpijn, problemen met de spijsvertering, darmklachten, verhoogde AST- en ALT-waarden en dyspepsie (misselijkheid met braken);
• cardiovasculaire schade: ongemak of pijn in de borststreek, verhoogde hartslag, verlaagde bloeddruk en verhoogde incidentie van angina pectoris-aanvallen;
• andere symptomen: uitingen van allergieën, polyurie, hyperemie, verhoogde frequentie van urineren, zwelling, spierpijn en tandvleeshyperplasie.

Overdose

Intoxicatie gaat gepaard met slaperigheid, misselijkheid, een verlaagde bloeddruk, ischemische veranderingen die het myocardweefsel aantasten en cardiogene shock. In dergelijke situaties dient braken te worden opgewekt en dient de patiënt enterosorbentia met laxeermiddelen te krijgen.

Ernstige vergiftiging vereist het gebruik van catecholamines, dopamine en diuretica. Bij bloeddrukdaling, bradycardie en bewustzijnsverlies kan atropine worden toegediend. De behandeling vindt plaats in het ziekenhuis. Hemodialyse is niet effectief.

[ 13 ], [ 14 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De absorptie van Lerkamen wordt versterkt bij gebruik van midazolam.

Stoffen die de werking van CYP3A4 stimuleren, ciclosporine met ethylalcohol en grapefruitsap mogen niet worden gebruikt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met grote doses cimetidine (meer dan 0,8 g).

Bij toediening van bètablokkers neemt de biologische beschikbaarheid van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel toe naarmate het negatieve inotrope effect wordt versterkt.

Na het starten met lercandipine is het noodzakelijk de dosering van digoxine aan te passen.

Om de kans op een negatief interactie-effect te verkleinen, dient er een interval van 10 uur in acht te worden genomen tussen de toediening van simvastatine en Lerkamen.

[ 15 ]

Opslag condities

Lerkamen dient bewaard te worden bij een temperatuur van maximaal 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Houdbaarheid

Lerkamen kan binnen een periode van 36 maanden vanaf de datum van vrijgave van het farmaceutische product worden gebruikt.

[ 22 ]

Aanvraag voor kinderen

Niet gebruiken bij kinderen (personen jonger dan 18 jaar).

[ 23 ]

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de stoffen Zanidip Recordati, Lervask en Lerkathon met Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Beoordelingen

Lerkamen krijgt uitsluitend positieve beoordelingen van patiënten op medische websites en forums. Het medicijn helpt de bloeddruk te stabiliseren na 14 dagen continu gebruik (bij mensen met hypertensie stadium 1). Er zijn vrij zelden bijwerkingen en in combinatie met andere antihypertensiva is het effectief bij hypertensie van stadium 2-3.

[ 26 ]