^

Gezondheid

Longidaza

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Longizada-zetpil is een geneesmiddel met proteolytische eigenschappen.

trusted-source

Indicaties Longidaza

Suppositoria zijn geïndiceerd in de complexe behandeling van pathologieën die zich ontwikkelen met hyperplasie in het gebied van bindweefsel. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • Urologie - behandeling van chronische vormen van prostatitis, interstitiële cystitis vorm, en bovendien met ureterale strictuur urethra, prostaat adenomen (in het vroege stadium van de ziekte), alsook de ziekte van Peyronie;
  • gynaecologie - voorkomen van verklevingen in het bekkengebied, vergezeld van ontstekingsprocessen in het inwendige geslachtsorganen (inclusief ziekte - endometritis in de chronische fase Asherman syndroom, evenals onvruchtbaarheid tuboperitoneal type);
  • operatie - de hypertrofische littekens soort te elimineren (onder degenen verkregen als gevolg van trauma, brandwonden, operaties en pyoderma), adhesies, in het ontwikkelende gebied als gevolg van operaties van het peritoneum, en bovendien lange helende wonden;
  • dermatovenereologie en cosmetologie - eliminatie van zich ontwikkelende hypertrofische of keloïde littekens die zich ontwikkelen na een operatie, trauma, evenals brandwonden of pyodermie, en ook voor de behandeling van een beperkte vorm van sclerodermie;
  • tuberculose en longziekten - pulmonaire fibrose of infiltratieve caverneuze-vezelachtige vorm van tuberculose, pulmonaire tuberculoma, fibroserende alveolitis soort, en bovendien siderosis met pulmonale fibrose en interstitiële longontsteking en pleuritis vormen;
  • orthopedie - behandeling van beperkte gewrichtsmobiliteit, hematomen, de ziekte van Bechterew, evenals artrose.

Bovendien kan de zetpil worden gebruikt voor het verhogen van de biobeschikbaarheid van antimicrobiële geneesmiddelen, evenals lokale anesthetica in pulmonologie, urologie en dermatovenereologie en gynaecologie.

Voor medische doeleinden kan Longidase worden gebruikt om het optreden van littekens of stricturen na chirurgische ingrepen te voorkomen.

Farmacodynamiek

Longidase is een complex van macromoleculen dat het proteolytische enzym van hyaluronidase binnenkomt en een drager met een hoog molecuulgewicht heeft. De drager is een element uit de categorie van N-hydroxy-poly-1,4-ethyleen piperazine derivaten. Longidaza krachtige functies van hyaluronidase-activiteit (het enkele malen hoger dan de activiteit van natieve hyaluronidase type), die zich ontwikkelt als gevolg van het feit dat het conjugaat is beter bestand tegen vertragende componenten en temperaturen.

Het medicijn heeft krachtige ontstekingsremmende, immunostimulerende, anti-oedeem, antioxiderende en ook chelerende eigenschappen. Hyaluronidase bevat specifieke substraten die glycosaminoglycanen zijn - elementen van bindweefsel, zoals chondroïtine-4-sulfaat en chondroïtine-6-sulfaat, en bovendien hyaluronan met chondroïtine. Het glycolyseproces maakt het mogelijk de viscositeit van glycosaminoglycanen te verminderen en tegelijkertijd het vermogen om metaalionen met water te synthetiseren. Als een resultaat neemt weefseltrofisme en permeabiliteit toe, resorptie met hematomen en een vermindering van de zwelling, en bovendien verbetert de elasticiteit van de gebieden waarop de littekens zich bevinden. De glycolyse van deze elementen maakt het ook mogelijk om de ernst of de beperkte gewrichtsmobiliteit en adhesies volledig te verminderen.

Het meest effectieve medicijn zal zijn in het geval dat het wordt gebruikt in de beginfasen van de behandeling van de ziekte.

De antioxidanteigenschap van Longidase wordt verzekerd door het vermogen van het actieve ingrediënt om ijzerionen te synthetiseren. Deze stoffen activeren de reactie van vrije radicalen en stimuleren bovendien de processen van collageenbinding en het vertragen van hyaluronidase.

Het uitgesproken antifibrotische effect van het medicijn wordt bewezen door een groot aantal biochemische, elektronenmicroscopische en histologische tests die zijn uitgevoerd op een monster van pneumofibrose.

Zetpillen normaliseren het proces van synthese van ontstekingsgeleiders, bevorderen de versterking van de humorale immuniteit en verminderen tegelijkertijd de intensiteit van manifestaties van ontsteking tijdens het acute stadium van de ziekte.

Het medicijn kan worden gebruikt om de ontwikkeling van verklevingen of littekens na de operatie te voorkomen, omdat het geen negatief effect heeft op het verloop van de postoperatieve periode en de progressie van de infectie niet opwekt. Bovendien interfereert het niet met het herstelproces in de botweefsels.

Door het gebruik van geneesmiddelen neemt het niveau van biologische beschikbaarheid van andere geneesmiddelen toe, en daarmee wordt de ontwikkeling van het effect van het gebruik van lokale anesthetica versneld.

Longidase heeft een zwakke toxiciteit, de actieve stof van het geneesmiddel heeft geen invloed op de werking van het immuunsysteem en de voortplantingsorganen. Het heeft geen mutagene, carcinogene en teratogene eigenschappen.

trusted-source[1], [2]

Farmacokinetiek

Na rectale toediening wordt de werkzame stof van het geneesmiddel snel in de systemische bloedstroom geabsorbeerd, waarna deze binnen 1 uur zijn maximale waarden bereikt. Na rectale of vaginale toediening is de biologische beschikbaarheid van de stof 70%.

Het actieve bestanddeel kan de BBB, de placenta en ook de oftalmologische barrière passeren. De drager die zich in het lichaam bevindt, valt uiteen in de vorm van oligomeren en wordt in twee fasen via de nieren uitgescheiden.

De halfwaardetijd van de stof na vaginale of rectale toediening is 42-84 uur.

trusted-source[3]

Dosering en toediening

Zetpillen met een medicijn moeten vaginaal worden toegediend (vanaf het liggen voor het slapengaan) of rectaal (alleen na de stoelgang). De grootte van de dosis, evenals de duur van de kuur, worden voorgeschreven door de behandelend arts.

Voor de behandeling van urologische pathologieën moet één zetpil elke 1 tot 48 uur rectaal worden toegediend. Na 10 geïntroduceerde zetpillen zou het interval tussen toepassingen moeten worden verhoogd tot 2-3 dagen. In het algemeen zijn 20 kaarsen nodig voor de cursus.

Met de eliminatie van gynaecologische ziekten wordt 1 zetpil vaginaal of rectaal toegediend eenmaal per 3 dagen. De algemene therapiekuur omvat 10 zetpillen. Als er behoefte is, na het hoofdgerecht, is de benoeming van onderhoudsbehandeling mogelijk.

Voor de behandeling van dermatovenereologische aandoeningen is het noodzakelijk om elke 2-3 dagen rectaal 1 zetpil toe te dienen. Over het algemeen bevat de hele cursus 10-15 kaarsen.

Om chirurgische aandoeningen te elimineren, wordt rectale toediening van de eerste zetpil eenmaal gegeven met een interval van 2-4 dagen. Over het algemeen bestaat de cursus meestal uit 10 kaarsen.

Tijdens de behandeling van fytisociale en longziekten, wordt rectale toediening van de eerste zetpil eenmaal voorgeschreven met tussenpozen van 3-5 dagen. De algemene cursus omvat de introductie van 10-20 zetpillen van het medicijn.

Voorschrijven van een herhaalde therapeutische cursus kan meestal minstens 3 maanden na het einde van de vorige zijn. Ondersteunende behandeling omvat de introductie van de eerste zetpil eenmaal met tussenpozen van 5-7 dagen gedurende 3-4 maanden.

Voor mensen die onlangs een bloeding hebben gehad, evenals voor mensen met een chronische vorm van nierfalen, is de aanbevolen dosering eenmaal per 7 dagen niet meer dan 1 zetpil.

trusted-source[8]

Gebruik Longidaza tijdens zwangerschap

Het is verboden om Longidazu te gebruiken voor vrouwen tijdens borstvoeding, en ook voor zwangere vrouwen.

Als u het gebruik van borstvoeding niet kunt weigeren, moet u de borstvoeding voor de duur van de behandeling afzeggen.

Contra

Onder de contra-indicaties van medicijnen:

  • Het is verboden in het geval dat de patiënt de bestanddelen van het geneesmiddel niet verdraagt;
  • Niet gebruiken bij de behandeling van mensen met ernstige nierfunctiestoornissen of kwaadaardige tumoren;
  • is niet toegewezen aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij mensen met nierinsufficiëntie, en ook voor mensen die recent een bloeding hebben gehad. Bovendien is voorzichtigheid geboden als de patiënt een infectueus proces in acute vorm heeft (in een dergelijke situatie kan de zetpil uitsluitend in combinatie met antimicrobiële geneesmiddelen worden toegediend).

trusted-source[4], [5], [6]

Bijwerkingen Longidaza

Door het gebruik van het geneesmiddel kunnen zich sporadisch dergelijke bijwerkingen voordoen als lokale of systemische manifestaties van allergie.

trusted-source[7]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn verbetert de eigenschappen van diuretica en antimicrobiële geneesmiddelen, evenals lokale anesthetica in combinatie met hen.

In het geval van gelijktijdig gebruik met oestrogenen, salicylaten, corticotropine, evenals antihistaminica (allemaal in hoge doses), zijn de eigenschappen van Longidase verzwakt.

Het is verboden om het medicijn te combineren met fenytoïne, furosemide en benzodiazepines.

trusted-source[9], [10], [11]

Opslag condities

Opslag van zetpillen dient te worden uitgevoerd bij temperatuurwaarden binnen de grenzen van 8-15 o C. De voorwaarden voor de plaats van hechtenis van geneesmiddelen zijn standaard.

trusted-source[12]

Houdbaarheid

Een zetpil met een lange periode kan worden gebruikt binnen 2 jaar na de datum van afgifte van het geneesmiddel.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Longidaza" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.