
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Lindaxa
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Lindaxa is een subgroep van anorexiemedicijnen met een centraal therapeutisch effect. Het actieve bestanddeel sibutramine blokkeert de heropname van bioactieve elementen (waaronder norepinefrine met serotonine).
Gewichtsverlies treedt op als gevolg van het uitgesproken effect dat het medicijn heeft op de voedselverzadigingscentra, wat uiteindelijk leidt tot een afname van de eetlust van de patiënt. [ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Lindaxa
Het wordt gebruikt bij obesitas in de volgende gevallen:
- BMI-indicatoren ≥30 kg/m2;
- BMI-waarden ≥27 kg/m2, wanneer er ook sprake is van bijkomende negatieve factoren ( dyslipidemie of diabetes type II).
Vrijgaveformulier
De medicinale stof is verkrijgbaar in capsules met een inhoud van 10 mg (30 of 90 stuks per verpakking) en 15 mg (90 stuks per doos).
Farmacodynamiek
Het medicijn heeft geen blokkerende werking op de heropname van MAO-elementen en vertoont ook geen affiniteit voor de belangrijkste uiteinden (waaronder histamine, dopamine, serotonine, benzodiazepine en adrenerge). [ 2 ]
Farmacokinetiek
De biotransformatie van sibutramine vindt plaats in de lever, waarbij metabolische elementen met therapeutische activiteit worden gevormd.
De plasma-Cmax-waarden voor een enkele dosis van het geneesmiddel worden na 1-1,5 uur (voor het actieve bestanddeel) en ook na 3 uur (voor metabolische componenten met therapeutische activiteit) gemeten.
De halfwaardetijd van sibutyramine bedraagt ongeveer 60 minuten; bij metabolische stoffen met een medicinale werking bedraagt de halfwaardetijd 14-16 uur.
Dosering en toediening
In eerste instantie wordt het medicijn gebruikt in een dagelijkse dosering van 10 mg (eenmalig gebruik); de capsules moeten met water worden doorgeslikt. Indien het gewicht in de eerste maand van de behandeling met minder dan 2 kg afneemt, dient de dosering te worden verhoogd tot 15 mg. Indien deze dosering geen effect heeft, moet het medicijn worden stopgezet. Bovendien wordt het medicijn stopgezet indien het gewicht na gewichtsverlies met 3 kg of meer is toegenomen.
De behandeling met het medicijn mag maximaal 1 jaar duren, aangezien er geen betrouwbare gegevens zijn over het veilige gebruik van Lindaxa gedurende langere perioden.
Tijdens de therapieperiode moet de patiënt ook zijn levensstijl aanpassen om te voorkomen dat hij na het stoppen van de behandeling weer in gewicht aankomt.
- Aanvraag voor kinderen
Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan kinderen (jonger dan 18 jaar).
Gebruik Lindaxa tijdens zwangerschap
Het medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. [ 3 ]
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- persoonlijke overgevoeligheid voor sibutramine of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- eetstoornis (voorgeschiedenis van boulimia of anorexia);
- obesitas veroorzaakt door organische factoren;
- voorgeschiedenis van of huidige aanwezigheid van een psychische aandoening;
- IHD;
- gelijktijdig gebruik met MAO-remmers of gedurende een periode van minder dan 14 dagen na het stoppen met het gebruik ervan;
- toediening met antipsychotica, antidepressiva of tryptofaan;
- beroertes of TIA;
- syndroom van Gilles de la Tourette;
- gedecompenseerde CHF;
- afwijkingen in de ontwikkeling van het hart die van aangeboren aard zijn;
- tachyarrhythmie of arrhythmie;
- verhoogde bloeddruk (kwaadaardige vorm of slecht onder controle);
- schildklierdisfunctie, waarbij een verhoogde productie van hormonen wordt waargenomen;
- ernstige nier-/leverfunctiestoornissen;
- hyperplasie in het prostaatgebied;
- personen ouder dan 65 jaar.
Bijwerkingen Lindaxa
Bijwerkingen ontstaan vaak in de eerste drie tot vier weken van de behandeling. Ze vereisen geen dosisaanpassing of stopzetting van het medicijn.
Vaak komen constipatie, verlies van eetlust, xerostomie en slaapstoornissen voor.
Zelden waargenomen zijn dyspepsie, verhoogde bloeddruk, versnelde hartslag, tekenen van vasodilatatie (warmte en blozen in het gezicht), hyperhidrose, angst, hoofdpijn, verergering van bestaande aambeien en duizeligheid.
Vasculitis van het hemorragische type of nefritis komt sporadisch voor en daarbij daalt het aantal bloedplaatjes of stijgt de waarde van leverenzymen tijdelijk.
Overdose
Mogelijke tekenen van vergiftiging zijn onder meer versterking van de negatieve effecten van medicijnen.
In geval van overdosering is het noodzakelijk om het geneesmiddel zo snel mogelijk uit het lichaam te verwijderen. Maagspoeling wordt uitgevoerd, sorptiemiddelen worden voorgeschreven en symptomatische maatregelen worden genomen. Bij een sterke bloeddrukstijging of een versnelde hartslag is het gebruik van bètablokkers noodzakelijk.
Interacties met andere geneesmiddelen
Geneesmiddelen die de werking van CYP 3A4 remmen (hiertoe behoren erytromycine met troleandomycine, ketoconazol en ciclosporine) kunnen de plasmaspiegels van sibutyramine verhogen. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van geneesmiddelen.
Stoffen die de activiteit van het enzym CYP 3A4 kunnen induceren (waaronder carbamazepine met fenobarbital, rifampicine met dexamethason en macroliden) verhogen de snelheid van de Lindaxa-metabolismeprocessen.
Combinatie met medicijnen die het serotoninegehalte beïnvloeden, kan een serotonine-intoxicatie of serotoninecrisis veroorzaken.
Het is noodzakelijk om het medicijn zeer voorzichtig te combineren met zolmitriptan, bepaalde opiaten, sumatriptan en dihydroergotamine.
Er is nauwelijks onderzoek gedaan naar de kans op interacties bij het gebruik van geneesmiddelen met stoffen die de hartslag en de bloeddruk verhogen, of met geneesmiddelen met een hoestonderdrukkende werking.
Eenmalig alcoholgebruik zal niet leiden tot negatieve verschijnselen, maar regelmatig alcoholgebruik zal een negatief effect hebben, omdat het in strijd is met het dieet (vanwege het hoge caloriegehalte).
Combinatie met een MAO-remmer is volledig verboden. Indien het gebruik van het medicijn noodzakelijk is, dient de MAO-remmer ten minste 14 dagen vóór het voorschrijven van Lindaxa te worden gestaakt.
Opslag condities
Lindaxa moet op een donkere en vochtvrije plaats bewaard worden; de toegestane temperatuur bedraagt maximaal 30°C.
Houdbaarheid
Lindaxa kan binnen 24 maanden na de verkoopdatum van de therapeutische stof worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het geneesmiddel zijn Orsoten, Ponderal met Izolipan, Multisorb en Fepranon met Mirapront, evenals Fenfluramine, Meridia en Xenical.
Beoordelingen
Lindaxa krijgt gemengde reacties van patiënten. Het medicijn helpt effectief bij het elimineren van overgewicht, maar heeft tegelijkertijd een groot aantal contra-indicaties en bijwerkingen waardoor het niet als volledig veilig voor de gezondheid kan worden beschouwd.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Lindaxa" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.