Libecsin

Libexin is een hoestonderdrukker met een therapeutische werking die vergelijkbaar is met codeïne. Het medicijn veroorzaakt geen verslaving en onderdrukt bovendien de ademhalingsprocessen niet.

Het heeft een lokaal verdovend en bronchusverwijdend effect, waardoor het de perifere gebieden van de hoestreflex kan blokkeren. Het gebruik ervan helpt de processen van ophoesten en ademhalen te vergemakkelijken. [ 1 ]

Indicaties Libecsin

Het wordt gebruikt in de volgende gevallen:

• pleuropneumonie;
• het uitvoeren van operaties in het pleurale gebied;
• longinfarct;
• griep of astma;
• pleuritis, die een droge of exsudatieve vorm heeft;
• longemfyseem;
• bronchitis in de actieve of chronische fase;
• elke vorm van hoest die niet productief is;
• nachtelijke hoest bij mensen met hartfalen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in tabletten: 20 stuks in een verpakking.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, prenoxdiazinehydrochloride, vertoont een hoestonderdrukkende werking door de volgende effecten:

• het lokale verdovende effect vermindert de prikkelbaarheid van de perifere hoestuiteinden;
• het bronchusverwijdende effect leidt tot onderdrukking van baroreceptoren, die betrokken zijn bij de ontwikkeling van de hoestreflex;
• vermindert de activiteit van het ademhalingscentrum zonder ademhalingsdepressie te veroorzaken.

Het hoestonderdrukkende effect houdt 3-4 uur aan.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt vrijwel volledig en snel opgenomen in het maag-darmkanaal; de eiwitsynthese is 57%. De Cmax-waarden in het bloed worden 0,5 uur na inname van de tablet gemeten. De therapeutische waarden van het geneesmiddel blijven 7 uur behouden.

De halfwaardetijd bedraagt 2,5 uur. Stofwisselingsprocessen vinden voornamelijk in de lever plaats.

Dosering en toediening

Libexin wordt aan volwassenen voorgeschreven in een dosering van 0,1 g, 3-4 keer per dag ingenomen; bij ernstige aandoeningen kan een dosis van 0,2 g met dezelfde frequentie worden gebruikt.

Voor een kind worden, rekening houdend met zijn leeftijd, doseringen tot 50 mg voorgeschreven, 3 maal daags in te nemen.

De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen.

• Aanvraag voor kinderen

Voor personen jonger dan 3 jaar is het gebruik van het geneesmiddel in de aangegeven afgiftevorm verboden.

Gebruik Libecsin tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen dit medicijn enkel gebruiken op voorschrift van een arts en enkel onder voortdurend toezicht.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• overvloedige afscheiding in de luchtwegen;
• ernstige intolerantie in verband met de werking van het geneesmiddel;
• galactosemie;
• toestand na het gebruik van anesthesie via inhalatie.

Bijwerkingen Libecsin

Zeldzame bijwerkingen zijn onder meer een neiging tot constipatie, maagpijn, misselijkheid, xerostomie of een droge keel en anesthesie van het mondslijmvlies.

Bij toediening van grote doses kan een zwak sederend effect of verhoogde vermoeidheid optreden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is niet toegestaan om dit medicijn te combineren met mucolytica en expectorans, omdat dit kan leiden tot problemen met de sputumafscheiding.

Opslag condities

Libexin moet worden bewaard op een plaats die buiten het bereik van kleine kinderen ligt. De maximale temperatuur is 25 °C.

Houdbaarheid

Libexin kan binnen een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Analogen

De analoog van het medicijn is de stof Glauvent.

Beoordelingen

Libexin krijgt gemengde reacties – velen beschouwen het als een ineffectief medicijn. Maar er zijn ook reacties die het medicijn vrij hoog waarderen.