Levamisol

Levamisol is een geneesmiddel met ontwormende eigenschappen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indicaties Levamisol

Het wordt gebruikt als een anthelminthicum en wordt gebruikt voor de behandeling van necatoriasis met ancylostomiasis en ascariasis.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Vrijgaveformulier

Het product wordt geleverd in tabletvorm, 1 blister in de verpakking.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmacodynamiek

Levamisol is een imidazoolthiazoolderivaat en wordt geclassificeerd als een antihelminthicum dat gebruikt wordt voor de behandeling van nematoden. Dit actieve ingrediënt heeft een snelle antihelminthische werking, die zich manifesteert door zijn werking op ganglionachtige elementen van het nematodentype, resulterend in de onderdrukking van fumaraatdehydrogenase en bovendien de activiteit van succinaatdehydrogenase blokkeert. Depolariserende verlamming begint ook in het neuromusculaire gebied van de spierwand van wormen, waardoor de bio-energetische processen van parasietactiviteit verstoord raken. In het lichaam levende nematoden raken verlamd, waarna ze via darmperistaltiek tijdens de ontlasting worden uitgescheiden (binnen 24 uur na inname van de tablet).

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Farmacokinetiek

De absorptie van het geneesmiddel vanuit het maag-darmkanaal na oraal gebruik is vrij snel. Het duurt ongeveer 1,5-2 uur voordat de maximale plasmaconcentraties worden bereikt.

Het geneesmiddel ondergaat metabolisatieprocessen in de lever, resulterend in de vorming van de belangrijkste metabolieten van het geneesmiddel - p-hydroxylevamisol en het glucuronzuurderivaat. De halfwaardetijd varieert van 3 tot 6 uur.

Het onveranderde bestanddeel wordt uitgescheiden via de urine (minder dan 5%) en via de feces (minder dan 0,2%).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen - het is aan te raden dit 's avonds tijdens of direct na het avondeten te doen. De tablet wordt met water doorgeslikt.

Het medicijn wordt eenmalig ingenomen in een dosering van 150 mg (1 tablet). Indien nodig mag na 1-2 weken een nieuwe tablet worden ingenomen.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Gebruik Levamisol tijdens zwangerschap

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding of tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan als het voordeel voor de moeder waarschijnlijker is dan het optreden van complicaties bij de foetus of het kind.

Contra

Contra-indicaties zijn onder meer: overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals een leeftijd jonger dan 14 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van dit medicijn aan mensen met een onderdrukte hematopoëse in het beenmerg, een overgevoeligheid voor suikers en nier-/leverziekten.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Bijwerkingen Levamisol

Bij eenmalig gebruik van het medicijn worden doorgaans geen bijwerkingen waargenomen.

Tijdens de behandeling kunnen incidenteel kortdurende, milde en zelfbeperkende klachten optreden. Hieronder vallen onder meer: diarree, leukopenie, encefalopathie, agranulocytose, braken of misselijkheid, hoofdpijn of buikpijn, hartkloppingen, convulsies, duizeligheid en slapeloosheid. Symptomen van intolerantie in de vorm van huiduitslag of jeuk, evenals angio-oedeem, kunnen optreden.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Overdose

Na inname van het medicijn in een dosering van meer dan 600 mg werden vergiftigingsverschijnselen waargenomen zoals misselijkheid met braken, duizeligheid, diarree, hoofdpijn, spasmen, convulsies en een gevoel van verwardheid. Er is ook een kans op lethargie.

Om deze aandoeningen te elimineren, moet het maag-darmkanaal worden gereinigd (maagspoeling, klysma) en moeten symptomatische procedures worden uitgevoerd, waarbij de vitale functies van het slachtoffer voortdurend worden gecontroleerd. Indien een anticholinesterase-effect wordt vastgesteld als gevolg van intoxicatie, dient atropine aan de patiënt te worden toegediend.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen met fenytoïne zorgt voor een stijging van de plasmaspiegels ervan, waardoor de werking ook wordt versterkt.

Gecombineerd gebruik met coumarine-anticoagulantia kan de PT-spiegel verlengen. Daarom moeten de doses anticoagulantia zeer zorgvuldig worden gekozen.

Wanneer gecombineerd met lipofiele geneesmiddelen (tetrachloormethaan met ether, maar ook chloroform, amarantolie en tetrachloorethyleen) kunnen de giftige eigenschappen van het geneesmiddel toenemen.

[ 43 ]

Opslag condities

Levamisol kan bewaard worden onder de normale omstandigheden voor medicijnen, bij een temperatuur van maximaal 25°C.

[ 44 ], [ 45 ]

Speciale instructies

Beoordelingen

Levamisol krijgt overwegend positieve recensies over de werking ervan bij het elimineren van wormen. Patiënten merken echter vaak op dat het medicijn enkele negatieve reacties veroorzaakt - buik- of hoofdpijn, braken met misselijkheid, hartkloppingen en diarree. Daarom wordt patiënten geadviseerd om vóór gebruik van het medicijn na te gaan of er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan en zich daarnaast aan de voorgeschreven dosering te houden en de aanbevelingen van de behandelend arts op te volgen.

[ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Houdbaarheid

Levamisol mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel gebruikt worden.

[ 50 ], [ 51 ]