Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Lethorayp

Medisch expert van het artikel

Internist, longarts
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Letorape is een medicijn dat de activiteit van enzymen vertraagt en bovendien een hormoonantagonist is.

Het actieve bestanddeel van het medicijn, letrozol, heeft een antitumoreffect. Het wordt competitief gesynthetiseerd met het prothetische gebied – de heem van hemoproteïne 450. Het fungeert als een aromatase-subeenheid, die deelneemt aan de processen waarbij androgenen met oestron worden omgezet in oestradiol. Bovendien vertraagt het de biosynthese van weefseloestrogenen en elimineert het hun stimulerende effect op de tumorgroei. [ 1 ]

ATC-classificatie

L02BG04 Letrozole

Actieve ingrediënten

Летрозол

Farmacologische groep

Ингибиторы АПФ

Pharmachologisch effect

Противоопухолевые препараты

Indicaties Lethorayp

Het wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling voor veelvoorkomende vormen van borstkanker bij vrouwen na de menopauze.

Daarnaast wordt het voorgeschreven tijdens de preoperatieve behandeling van lokale vormen van borstkanker (oestrogeenafhankelijk) bij postmenopauzale vrouwen, met aansluitend een orgaansparende operatie in situaties waarin een dergelijke operatie aanvankelijk niet was gepland (na de procedure moet de beslissing over het verdere gebruik van Letoraip worden genomen, rekening houdend met de algemeen aanvaarde behandelingsregimes).

Vrijgaveformulier

De therapeutische stof wordt geleverd in tabletten - 10 stuks in een blisterverpakking; een verpakking bevat 3 van dergelijke verpakkingen. Het kan ook worden geleverd met 6 tabletten in een celplaat, of 5 platen in een verpakking.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de stof volledig geabsorbeerd; de biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 100%. In het vaatbed wordt ongeveer 60% van het geneesmiddel gesynthetiseerd met eiwitten (voornamelijk albumine) en daarnaast accumuleert het in rode bloedcellen.

Bij het innemen van gemiddelde medicinale doses worden na 0,5 tot 1,5 maand evenwichtswaarden bereikt. In de lever wordt het geneesmiddel afgebroken, waarbij derivaten worden gevormd die geen activiteit hebben. [ 2 ]

De halfwaardetijd is ongeveer 48 uur. Uitscheiding vindt plaats in de vorm van biotransformatie-elementen, voornamelijk via de nieren; het geneesmiddel accumuleert niet.

De verlaging van de oestrogeenspiegels door langdurig dagelijks gebruik bij wijdverspreid borstkanker bij vrouwen ouder dan 50 jaar bedraagt gemiddeld 85% van de initiële waarden. Zowel bij voldoende als onbekende affiniteit van de uiteinden voor oestrogenen leidt het gebruik van het geneesmiddel in 23% van de genoemde gevallen tot gedeeltelijke of volledige regressie van de neoplasma en bovendien tot een afname van het aantal sterfgevallen en recidieven.

Letrozol is een alternatief voor toremifen (of tamoxifen) bij vrouwen na de menopauze en wordt gebruikt wanneer deze middelen niet effectief zijn.

Dosering en toediening

Volwassenen (ook ouderen) moeten 2,5 mg van de stof eenmaal daags innemen. De behandeling wordt gedurende 5 jaar voortgezet of totdat de ziekte terugkomt.

  • Aanvraag voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt in de pediatrie (bij personen jonger dan 18 jaar).

Gebruik Lethorayp tijdens zwangerschap

Mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige intolerantie voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel, ernstige lever- of nierfunctiestoornissen (creatinineklaring lager dan 10 ml per minuut) en tijdens de premenopauze.

Bijwerkingen Lethorayp

Bijwerkingen zijn onder meer:

  • infectieuze letsels: soms komen urineweginfecties voor;
  • aandoeningen die verband houden met neoplasmata: soms treedt er pijn op;
  • aandoeningen die het hematopoëtische systeem aantasten: soms ontwikkelt zich leukopenie;
  • Problemen met de stofwisseling: vaak treedt anorexia op of neemt de eetlust toe. Soms wordt algemeen oedeem of hypercholesterolemie waargenomen;
  • mentale verschijnselen: soms wordt angst of depressie waargenomen;
  • Disfunctie van het zenuwstelsel: duizeligheid of hoofdpijn komen vaak voor. Soms treden slapeloosheid of sufheid, dysenterie, geheugenverlies en smaakstoornissen op. Cerebrovasculaire manifestaties worden sporadisch waargenomen;
  • visuele stoornissen: soms treedt oogirritatie of wazig zien op, evenals staar;
  • CVS-gerelateerde laesies: soms treden tachycardie, hartkloppingen of tromboflebitis op. Af en toe treedt longembolie, myocardinfarct, arteriële trombose of bloeddrukstijging op;
  • ademhalingsstoornissen: soms ontwikkelt zich dyspneu;
  • Problemen met het maag-darmkanaal: braken, diarree, dyspepsie, constipatie of misselijkheid komen vaak voor. Soms treden stomatitis, buikpijn of droge mondslijmvliezen op en stijgt de intrahepatische enzymspiegel;
  • Aandoeningen die verband houden met de opperhuid: hyperhidrose, alopecia of huiduitslag komen vaak voor. Soms - urticaria, een droge huid of jeuk;
  • aandoeningen van het bewegingsapparaat: vaak komen artralgie, myalgie, artritis of pijn in de botten voor;
  • urinewegproblemen: soms is er sprake van een toename van de frequentie van het urineren;
  • problemen met de voortplantingsactiviteit: soms is er sprake van vaginale afscheiding of bloedingen, pijn in de borstklieren en droogheid van het vaginale slijmvlies;
  • immuunstoornissen: anafylactoïde verschijnselen of angio-oedeem kunnen ontstaan;
  • Systemische letsels: er treedt voornamelijk bloeddoorstroming op. Perifeer oedeem of vermoeidheid wordt vaak waargenomen. Soms treedt dorst, droge slijmvliezen of een verhoging van de temperatuur op.

Opslag condities

Letoraip moet worden bewaard op een plaats die afgesloten is voor kleine kinderen en vocht. Temperatuurwaarden - niet hoger dan 25 °C.

Houdbaarheid

Letorape kan gedurende een periode van 24 maanden vanaf de productiedatum van het farmaceutische product worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn de stoffen Aralet, Letromara, Lezra met Letrozole, Femara, Letero en Letrotera, en ook Etrusil.


Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Lethorayp" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.