Lerivon

Lerivon is een tetracyclisch geneesmiddel dat behoort tot de piperazine-azepinegroep van antidepressiva.

Het medicijn helpt α2-adrenoreceptoren te blokkeren en verhoogt bovendien de indicatoren van de noradrenalinemediator in de synapsopening. Versterkte noradrenerge transmissie van neuronale impulsen helpt de hersenactiviteit te verhogen. Dit is hoe het anxiolytische effect van het therapeutische middel wordt gemedieerd.

Activering van de α-adrenerge en H1-histamine-uiteinden leidt tot de ontwikkeling van een sterk sedatief effect van het geneesmiddel.

[ 1 ]

Indicaties Lerivona

Het wordt gebruikt bij depressies van verschillende oorsprong.

Vrijgaveformulier

De medicinale stof wordt geleverd in tabletten, 20 stuks per celplaat.

[ 2 ]

Dosering en toediening

Het medicijn moet oraal worden ingenomen, zonder de tablet te kauwen, en worden doorgeslikt met gewoon water.

Aan het begin van de kuur moet een volwassene 30 mg van de stof innemen. Rekening houdend met het klinische effect wordt de dosering aangepast. De onderhoudsdosering moet lager zijn dan de initiële dosering. Maximaal 60-90 mg van het geneesmiddel kan per dag worden ingenomen.

Ouderen krijgen aanvankelijk een vergelijkbare dosis van het medicijn voorgeschreven. Om het medicinale effect te laten optreden, zijn kleinere doses nodig; de dosering wordt in de loop van de behandelcyclus door de behandelend arts aangepast.

Het wordt aanbevolen om Lerivon 's avonds te gebruiken, voor het slapengaan, omdat het een sterk kalmerend effect heeft.

Gemiddeld duurt de behandeling 4-6 maanden. De behandeling met antidepressiva wordt nog enkele maanden voortgezet nadat het klinische beeld is verbeterd. Het is verboden om plotseling te stoppen met het gebruik van het medicijn, omdat dit de kans op ontwenningsverschijnselen vergroot.

[ 3 ]

Gebruik Lerivona tijdens zwangerschap

Er is slechts beperkte informatie beschikbaar over de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding of zwangerschap. Voordat Lerivon wordt voorgeschreven, dient de arts alle mogelijke risico's en voordelen van het gebruik ervan te evalueren.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• manisch syndroom;
• afspraak voor therapie voor depressie bij mensen met ernstige leverfunctiestoornissen, omdat het medicijn zich kan ophopen, wat kan leiden tot intoxicatie;
• afspraak voor mensen met een gediagnosticeerde intolerantie voor elementen van het medicijn.

Bijwerkingen Lerivona

Vaak zijn er bijwerkingen die verband houden met de werking van het centrale zenuwstelsel: convulsieve paraatheid gepaard gaande met hyperkinetisch syndroom en daarnaast hypomanie en CZS.

In de beginfase van de toediening van het geneesmiddel kan er een neiging tot het ontwikkelen van diverse hartritmestoornissen of bradycardie worden waargenomen.

Vanwege de farmacokinetiek van het geneesmiddel kan soms geelzucht ontstaan of kan de activiteit van intrahepatische enzymen toenemen.

Granulocytopenie of agranulocytose kan ook worden waargenomen.

Bij sommige mensen werd het optreden van allergische huiduitslag of de ontwikkeling van gewrichtspijn waargenomen.

Overdose

Bij vergiftiging met het geneesmiddel treedt langdurige sedatie op. Hypotensie, hartritmestoornissen, convulsieve paraatheid en externe ademhalingsstoornissen komen minder vaak voor.

Het medicijn heeft geen tegengif. Bij overdosering worden symptomatische, ondersteunende en ontgiftende maatregelen genomen (waaronder maagspoeling in de eerste uren na inname). Indien ernstige stoornissen in de vitale functies worden waargenomen, wordt deze parameter continu gecontroleerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt de werking van MAO-remmers. Deze mogen daarom minimaal 14 dagen na beëindiging van de behandeling met tricyclische antidepressiva niet worden gebruikt.

Het geneesmiddel draagt bij aan de verstoring van de metabolische processen van indirecte stollingsmiddelen. Daarom is het bij combinatie van deze middelen noodzakelijk om de functie van het stollingssysteem regelmatig te controleren.

Lerivon heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van antihypertensiva (clonidine en hydralazine met guanethidine, evenals betanidine en methyldopa met propranolol).

Alcoholische dranken versterken de remmende werking van het geneesmiddel op het centrale zenuwstelsel. Patiënten mogen deze dranken daarom niet drinken tijdens de behandeling.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Opslag condities

Lerivon moet bewaard worden bij temperaturen tussen 2 en 30°C.

Houdbaarheid

Lerivon kan binnen een periode van 5 jaar na de verkoopdatum van de therapeutische stof worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan kinderen.

[ 7 ], [ 8 ]

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Melitor, Alventa, Deprexor en Velaxin met Intriv, en ook Venlaxor, Mirzaten, Medofaxin en Depresil met Mirazep. Daarnaast omvat de lijst Coaxil, Mirtazapine, Normazidol en Mirtel met Life 600/900, evenals Mirtastadin met Mianserin, Trittico, Remeron met Miaser, Espirtal en Mirtel met Cymbalta en Neuroplant met Elifor.

[ 9 ]

Beoordelingen

Lerivon krijgt zeer uiteenlopende beoordelingen van patiënten, dus de conclusie kan zijn dat het effect individueel is. Soms leidt het gebruik tot negatieve symptomen die de voordelen van de behandeling overlappen. Daarom moeten patiënten veranderingen in hun toestand nauwlettend in de gaten houden en deze onmiddellijk aan hun arts melden.