Langes

Langes is een mucolytisch middel dat de werkzame stof carbocysteïne bevat.

Indicaties Langesa

Het is geïndiceerd voor het elimineren van tekenen van bronchiale secretiestoornissen en voor het verwijderen van sputum. Dit geldt met name voor acute vormen van bronchopulmonale aandoeningen (bijvoorbeeld acute bronchitis). Daarnaast wordt het medicijn gebruikt bij exacerbaties van chronische vormen van luchtwegaandoeningen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vrijgaveformulier

Het is verkrijgbaar als oplossing in flessen van 60 of 200 ml. De fles van 60 ml wordt geleverd met een doseerspuit en de fles van 200 ml met een maatbeker. Het kan ook worden verpakt in zakjes van 15 ml, met 12 zakjes in één verpakking.

Farmacodynamiek

Carbocisteïne beïnvloedt de gelfase van slijmtransport in de luchtwegen. Het verbreekt de disulfidebindingen van glycoproteïnen, wat resulteert in het vloeibaar maken van de te viskeuze afscheiding die door de bronchiën wordt geproduceerd. De stof helpt ook bij het verwijderen van slijm uit de longen.

De mucoregulerende werking van het actieve bestanddeel is te danken aan de activering van siaaltransferase (een enzym dat zich in het bronchiale slijmvlies bevindt - in enterocyten). Carbocisteïne stabiliseert de verhoudingen neutrale en zure sialomucinen in de bronchiën en helpt hun elasticiteit en viscositeit te herstellen.

Stimuleert de functie van het trilhaarepitheel en verbetert de werking van het mucociliaire systeem. Helpt bij de regeneratie van het slijmvlies van de luchtwegen, herstelt de structuur ervan en vermindert enterocytenhyperplasie, wat de slijmproductie vermindert.

Het helpt de secretie van het immunoactieve element IgA (als specifieke verdediging) te herstellen, evenals het aantal thiolgroepen van slijmelementen (als niet-specifieke verdediging). Het heeft een ontstekingsremmende werking, die ontstaat dankzij de kinine-remmende werking van sialomucinen. Dit helpt zwelling te verminderen en bronchiale obstructie te verlichten.

[ 7 ]

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt het geneesmiddel snel opgenomen via het maag-darmkanaal. De piekplasmaconcentraties worden na 2 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van carbocysteïne is zeer laag (ongeveer 10% van de ingenomen dosis), omdat er in het maag-darmkanaal een intensieve metabolisatie plaatsvindt. Deze waarde wordt ook beïnvloed door de werking van de "first pass" in de lever.

De halfwaardetijd is 2 uur. De uitscheiding van het actieve ingrediënt en de afbraakproducten vindt voornamelijk plaats via de urine.

[ 8 ], [ 9 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• kinderen van 2-5 jaar krijgen 2 ml tweemaal daags voorgeschreven (er worden flessen van 60 ml gebruikt);
• kinderen van 5-15 jaar krijgen 2 ml driemaal daags voorgeschreven (er worden flessen van 60 ml gebruikt);
• kinderen ouder dan 15 jaar, evenals volwassenen - 15 ml of 1 zakje driemaal daags (er worden flessen of zakjes van 200 ml gebruikt).

Kinderen jonger dan 15 jaar mogen niet meer dan 2 ml van het geneesmiddel (100 mg) per keer krijgen.

De therapeutische kuur mag maximaal 8-10 dagen duren. Voor kinderen mag de maximale mogelijke kuur niet langer zijn dan 5 dagen.

Voor tieners van 15 jaar en ouder en volwassenen gebruikt u een oplossing uit flesjes of zakjes van 200 ml, en voor kinderen van 2 tot 15 jaar flesjes van 60 ml. Om de dosis nauwkeurig af te meten, gebruikt u een maatbeker (flesjes van 200 ml) of een doseerspuit (flesjes van 60 ml).

[ 22 ], [ 23 ]

Gebruik Langesa tijdens zwangerschap

Het is verboden om het geneesmiddel voor te schrijven in het eerste trimester. Tijdens het tweede en derde trimester of tijdens de borstvoeding wordt Langes uitsluitend gebruikt onder toezicht van een arts en alleen in gevallen waarin het voordeel voor de vrouw opweegt tegen het mogelijke risico op complicaties bij de foetus.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• overgevoeligheid voor carbocysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel (met name methylparabeen en andere parahydroxybenzoaatzouten);
• maagzweer of zweer aan de twaalfvingerige darm, tijdens perioden van verergering;
• kinderen jonger dan 2 jaar.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bijwerkingen Langesa

Het gebruik van het medicijn kan bepaalde bijwerkingen veroorzaken:

• maag-darmkanaal: braken, indigestie, buikpijn, misselijkheid en diarree;
• Centrale organen: het optreden van een gevoel van zwakte of malaise, evenals ernstige duizeligheid;
• Allergische verschijnselen: urticaria, jeuk, angio-oedeem en exantheem kunnen af en toe voorkomen (symptomen kunnen zich pas later openbaren).

Als de patiënt bijwerkingen ervaart, moet de dosering worden verlaagd of moet het medicijn worden stopgezet. Raadpleeg in dat geval een arts.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Overdose

Een overdosis kan diarree, maagpijn en misselijkheid veroorzaken.

De behandeling is symptomatisch. Raadpleeg ook een arts.

[ 24 ], [ 25 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Tijdens het gebruik van Langes is het raadzaam om hoestonderdrukkende middelen en middelen die het secretieproces in de bronchiën remmen, te vermijden.

In combinatie met antibacteriële geneesmiddelen wordt hun effectiviteit versterkt. Bovendien versterken de eigenschappen van Langes en GKS elkaar (wanneer ze gecombineerd worden).

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard onder normale omstandigheden voor geneesmiddelen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. De temperatuur mag maximaal 25 ^° C zijn.

[ 29 ]

Houdbaarheid

Langes is 2 jaar houdbaar vanaf de productiedatum. Na opening van de fles is het geneesmiddel echter 1 jaar houdbaar.