Khartil

Hartil is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, preventie en behandeling van hartinfarcten. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit medicijn, de indicaties voor het gebruik, de dosering en wijze van toediening, de belangrijkste contra-indicaties en bijwerkingen, en alle informatie die de patiënt moet weten over Hartil.

Hartil heeft in zijn samenstelling de werkzame stof ramipril, dat verwijst naar remmers van het angiotensine-converterende enzym. Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten die worden gekenmerkt door hoge bloeddruk. Hartil helpt bij complicaties van een acuut myocardinfarct, met hartfalen en glomerulaire laesies bij diabetes mellitus. Hartil wordt ook gebruikt voor ziekten van de urineleider en de nieren.

Hartil heeft een aantal analoge preparaten, die dezelfde indicaties voor gebruik hebben, maar verschillen in samenstelling. In de regel kunt u, bij afwezigheid van Hartil in de apotheek, veilig kopen: Amprialan, Tritace, Rampiril, Piramil, Korpil en andere medicijnen, die de apotheker of de behandelend arts kan vertellen.

[1], [2], [3]

Indicaties Khartil

Indicaties voor het gebruik van Hartil zijn gerelateerd aan het werk van de werkzame stof van dit geneesmiddel en het effect ervan op het lichaam. Hartil wordt voorgeschreven aan patiënten met ziekten zoals:

• Chronisch hartfalen;
• Ziekten die zich hebben voorgedaan tegen de achtergrond van een acuut infarct;
• Diabetische nefropathie;
• Arteriële hypertensie;
• Chronische diffuse ziekten van de nieren.

Neem Hartil zonder bewijs voor het gebruik ervan wordt niet aanbevolen. Aangezien de arts vóór het voorschrijven van het medicijn een diagnose stelt van de toestand van de patiënt, de aanwezigheid van chronische ziekten en contra-indicaties. Een afzonderlijke inname van Hartil kan ernstige bijwerkingen van het geneesmiddel veroorzaken en de gezondheid van de patiënt alleen maar verergeren.

[4], [5], [6], [7]

Vrijgaveformulier

De vorm van het medicijn Hartil - tabletten. In één verpakking bevat tabletten 2 blisters voor 14 tabletten of 4 blisterverpakkingen voor 28 tabletten. Houd er rekening mee dat Hartil 1,25 en 2,5 werkzame stoffen produceert. Tabletten zijn ovaal van wit tot geel met een schuine rand. Ook produceert Hartil 5 mg en 10 mg, in dit geval kunnen de tabletten een roze kleur en een ovale vorm hebben.

De dosering van Hartil wordt door de arts gekozen, individueel voor elke patiënt. Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn onafhankelijk te gebruiken. Omdat verkeerd gekozen doseringen kunnen leiden tot ongecontroleerde en onomkeerbare bijwerkingen.

[8], [9]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Hartil is gebaseerd op het werk van de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel. Werkzame stof Hartil - ramipril, remt ACE, wat een antihypertensieve reactie veroorzaakt. Het medicijn vermindert het niveau van angiotensine, wat leidt tot een afname van de secretie van aldosteron. Ramipril beïnvloedt het proces van bloedcirculatie in weefsels en vaatwanden. Bij langdurig gebruik van het medicijn veroorzaakt ramipril complicaties en ziekten bij patiënten met hypertensie.

Het gebruik van ramipril verlaagt significant de druk van portale hypertensie in de poortader, vertraagt microalbuminurie en verergert de nierfunctie bij patiënten met diabetische nefropathie.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Hartil zijn de processen die na inname met het geneesmiddel optreden, dat wil zeggen absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding. Na inname van Hartil wordt het medicijn snel opgenomen door het maagdarmkanaal en bereikt het na 1-1,5 uur een maximale concentratie in het bloedplasma. De mate van absorptie van het geneesmiddel ligt op het niveau van 60% van de toegediende dosis. Hartil wordt gemetaboliseerd in de lever en vormt actieve en inactieve metabolieten.

Merk op dat de werkzame stof Hartil ramipril een meerfasig farmacokinetisch profiel heeft. Na toediening van het medicijn wordt ongeveer 60% uitgescheiden in de urine en de resterende 40% met feces, terwijl ongeveer 2% van het geneesmiddel onveranderd wordt uitgescheiden. Als het medicijn wordt ingenomen door patiënten met nierinsufficiëntie, is de snelheid van eliminatie aanzienlijk verminderd. Een afname van de enzymatische activiteit bij overtreding van de leverfunctie leidt tot het feit dat de verwerking van de werkzame stof Hartil in ramiprilaat vertraagt. Dit kan een verhoging van het niveau van ramipril veroorzaken en symptomen van een overdosis veroorzaken.

[15], [16], [17], [18]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosering van het geneesmiddel hangt af van de ziekte en de symptomen ervan. Bovendien hangt het gebruik van het geneesmiddel af van de beschikbaarheid van contra-indicaties, de leeftijd van de patiënt en andere individuele kenmerken van het lichaam. Het medicijn wordt oraal ingenomen en de inname is niet afhankelijk van het tijdstip van eten. Tabletten worden niet aanbevolen om te kauwen, ze worden weggespoeld met een grote hoeveelheid water. De dosering van het geneesmiddel wordt bepaald volgens de verdraagbaarheid van Hartil en het gewenste therapeutische effect.

• Neem bij arteriële hypertensie 2,5 mg Hartil eenmaal daags in. De behandelingsduur is van 7 tot 14 dagen.
• Neem een keer per dag 1,25 mg Hartil in de behandeling en preventie van hartfalen. De behandelingsduur wordt afzonderlijk gekozen, maar is niet langer dan 3 weken.
• Behandeling na een hartinfarct omvat het nemen van 2,5 mg Hartil per dag gedurende 3-10 dagen.
• Bij de behandeling van nefropathie (diabetische en niet-diabetische) neemt u 1,25 mg Hartil per dag in. Behandeling vindt plaats gedurende 5-10 dagen.

Bij het nemen van oudere Hartil-patiënten, patiënten met nierfalen, verminderde nierfunctie en met diuretica, wordt de dosis van het geneesmiddel individueel gekozen.

[28]

Gebruik Khartil tijdens zwangerschap

Het gebruik van Hartil tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. De werkzame stof van het medicijn verstoort de ontwikkeling en vorming van nieren bij de foetus, verlaagt de bloeddruk, leidt tot hypoplasie en misvorming van de schedel van het kind. Het is ten strengste verboden om Hartil in de vroege stadia van de zwangerschap te nemen, aangezien het innemen van het medicijn een directe bedreiging vormt voor het leven van het kind. Bij veel patiënten veroorzaakte Hartel in het eerste trimester miskramen en bloeding.

In het tweede trimester is medicatie mogelijk, dan alleen om medische redenen. In dit geval moet een vrouw begrijpen dat een behandeling met Hartil een directe bedreiging vormt voor de normale ontwikkeling van haar ongeboren kind. Langdurig gebruik van het geneesmiddel in het tweede trimester is de oorzaak van intoxicatie van de foetus. Als u het geneesmiddel in het laatste trimester van de zwangerschap gebruikt, leidt dit tot foetale en placentaire ischemie, waardoor de groei en ontwikkeling van het kind vertraging oploopt. Vrouwen die Hartil tijdens de zwangerschap innemen, moeten een echografisch onderzoek ondergaan om de staat van de schedel en de nieren van het kind te controleren.

Het is Hartil verboden om te nemen tijdens de periode van borstvoeding. De werkzame stof van ramipril wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bovendien leidt het innemen van het medicijn tot stopzetting van de melkproductie. In dit geval wordt de behandeling uitgevoerd met veiligere analoge geneesmiddelen en wordt de borstvoeding afgewezen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Hartil zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Het is verboden om het medicijn in te nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, in aanwezigheid van chronische ziekten en een aantal andere symptomen die de arts kan bepalen. Laten we de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Hartil overwegen.

• Zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor ramipril en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• Nierfalen;
• Chronische leverziekte;
• Stenose van de nierslagaders;
• Onstabiele hemodynamiek.

Met bijzondere zorg wordt het medicijn ingenomen met mitrale stenose, omdat er een excessieve verlaging van de bloeddruk kan zijn. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten die worden gedialyseerd, omdat er geen exacte informatie is over hoe Hartil het lichaam vandaag beïnvloedt.

[19], [20], [21], [22]

Bijwerkingen Khartil

Bijwerkingen van Hartil kunnen optreden als gevolg van overdosis drugs, overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel Hartil en in de aanwezigheid van contra-indicaties. Laten we eens kijken naar de belangrijkste symptomatologie van bijwerkingen bij het nemen van dit medicijn.

• Verlaging van de bloeddruk;
• Myocardiale ischemie;
• Hoofdpijn en duizeligheid;
• Slapeloosheid, zwakte, flauwvallen;
• Overtredingen van het vestibulaire apparaat;
• Verstoringen van geur, zicht, gehoor en smaak;
• Bronchospasmen en hoest;
• Misselijkheid, diarree, braken;
• stomatitis;
• Cholestatische geelzucht;
• Allergische reacties op de huid;
• Verlaging van de hemoglobineconcentratie;
• vasculitis;
• Verander zweten en epileptische aanvallen;
• Neurogene en andere symptomen.

Wanneer er bijwerkingen Hartil zijn, moet u stoppen hem te gebruiken en medische hulp in te roepen.

[23], [24], [25], [26], [27]

Overdose

Overdosis Hartil ontstaat met het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel en langdurig gebruik van het geneesmiddel. De belangrijkste symptomen van een overdosis worden uitgedrukt als lage bloeddruk, schending van de water-elektrolytenbalans, bradycardie, nierfalen.

Met een milde overdosis spoelt Hartil de maag af en neemt het adsorbens. Als de symptomen van een acute overdosis medische hulp moeten zoeken. In dit geval worden vitale functies in stand gehouden en bewaakt, evenals symptomatische therapie.

[29], [30], [31]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Hartil met andere geneesmiddelen wordt om medische redenen uitgevoerd. Dus, het gebruik van Hartil met corticosteroïden, cytostatica veroorzaakt bloedveranderingen en verhoogt de mogelijkheid van aandoeningen in het hematopoiese systeem. In de interactie van Hartil met insuline en derivaten van sulfonylureum, dat wil zeggen bloedglucoseverlagende medicijnen, treedt een scherpe en gevaarlijke daling van de bloedsuikerspiegel op. Dit is te wijten aan het feit dat de werkzame bestanddelen Hartil de gevoeligheid van het lichaam voor insuline verhogen.

Bij de behandeling met het gebruik van het medicijn Hartil wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol te staken, omdat het medicijn het effect van alcohol verhoogt. Alle geneesmiddeleninteracties met Hartil moeten door de behandelend arts worden gecontroleerd om bijwerkingen te voorkomen.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Opslag condities

De bewaarcondities van Hartil moeten in overeenstemming zijn met de aanbevelingen in de instructies voor de bereiding. Hartil moet worden bewaard op een droge, koele plaats die is beschermd tegen zonlicht en niet toegankelijk is voor kinderen. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden.

Niet-naleving van bewaarcondities leidt tot schade aan het geneesmiddel en verlies van de geneeskrachtige eigenschappen ervan. Als de bewaarcondities niet worden gerespecteerd, verandert Hartil ook zijn fysieke eigenschappen - kleur, geur en andere.

[38]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Hartil is twee jaar, dat wil zeggen 24 maanden na de productiedatum, die staat vermeld op de verpakking van het preparaat. Na de vervaldatum van het geneesmiddel moet worden weggegooid. Aangezien het gebruik van een te late Hartil kan leiden tot onomkeerbare gevolgen en tot het optreden van symptomen van een overdosis.

[39]