Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hoe wordt malabsorptie behandeld?
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 06.07.2025
De ontwikkelingspatronen van het pathologische proces en de belangrijkste pathologische symptomen bij verschillende vormen van malabsorptiesyndroom, veroorzaakt door intolerantie voor een voedingscomponent, zijn vergelijkbaar. De aanpak van dergelijke patiënten verschilt vrijwel niet vanwege de etiologische factor. De belangrijkste behandeling voor patiënten met malabsorptiesyndroom bestaat uit dieetcorrectie en therapeutische voeding, gebaseerd op de identificatie en eliminatie van de veroorzakende voedingsstoffen, met verplichte vervanging. Een individuele aanpak bij het opstellen van een eliminatiedieet is belangrijk.
Er moet rekening worden gehouden met:
- deficiëntiesyndromen die een zo snel mogelijke correctie vereisen;
- de mate van hypotrofie en de daaruit voortvloeiende vermindering van de tolerantie voor voedselstress;
- functionele toestand van de lever, pancreas, nieren, beperking van de belasting van eiwitten en vetten;
- hoge gevoeligheid van de darmen van zieke kinderen voor osmotische belasting;
- leeftijd van het kind;
- eetlust en individuele houding ten opzichte van de aangeboden producten en gerechten.
De tweede belangrijke component van het geven van borstvoeding aan kinderen met malabsorptiesyndroom is de zorg en preventie van secundaire infectieuze complicaties. Het is noodzakelijk om voldoende therapietrouw te garanderen, waarbij de moeder van het zieke kind betrokken moet zijn bij zowel de zorg als de voeding. De effectiviteit van de behandeling in poliklinische settings hangt af van haar vaardigheden en motivatie.
Zeldzame vormen van malabsorptiesyndroom die worden veroorzaakt door aangeboren, genetische defecten van enzym- en/of transportsystemen, aangeboren of verworven morfologische afwijkingen van het maag-darmkanaal, vereisen een specifieke therapeutische en soms chirurgische behandeling met de betrokkenheid van hooggekwalificeerde medisch specialisten, onderzoek en observatie in grote gespecialiseerde medische centra.
[ 1 ]