Hexoprenaline

Hexoprenaline - een medicijn dat voornamelijk de functie van PZS beïnvloedt. Inbegrepen in de categorie selectieve β2-adrenostimulantia.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indicaties Hexoprenaline

Het wordt gebruikt voor verloskundige procedures:

• om de samentrekkingen in het arbeidsproces te vertragen (als de foetus een acute vorm van intra-uteriene verstikking heeft of als er sprake is van discordante geboorteactiviteit);
• om de baarmoeder te immobiliseren voor het uitvoeren van een verloskundige of chirurgische procedure (zoals een keizersnede, of met een navelstreng, een handmatige verandering in de positie van de foetus in de baarmoeder, en ook met problemen met generieke activiteit);
• om vroegtijdige gevechten tijdens het preklinische stadium te onderdrukken.

Langdurige therapie - om het mogelijke begin van een vroeggeboorte te voorkomen , wanneer er frequente of extreem pijnlijke contracties zijn, die de baarmoederhals niet verkorten of openen, maar ook tijdens operaties aan de baarmoederhals of erna.

Gebruik bij pulmonologie: stoppen van de ontwikkeling van BOS tijdens exacerbatie van bestaande bronchiale astma of chronische obstructieve pathologieën. Ook gebruikt om bronchospastische symptomen van een andere aard te elimineren en om het optreden van toevallen van bestaande bronchiale astma te voorkomen.

[6], [7], [8], [9]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in een aërosolcontainer, in een fles van 15 ml, uitgerust met een doseermondstuk, die de dosering na het persen regelt (één injectie is 0,2 mg van de stof). Over het algemeen bevat de fles ongeveer 400 porties.

Ook geproduceerd in tabletten met een volume van 0,5 mg, in hoeveelheden van 20 of 100 stuks in de doos.

Het medicijn kan worden afgegeven in oplossing - in ampullen in een volume van 2 ml (ampulcapaciteit - 5 mg). In de verpakking zitten 5 van dergelijke ampullen.

Geproduceerd in de vorm van babysiroop - 0,125 mg geneesmiddel in de eerste maatlepel (5 ml volume). Het volume van de eerste fles is 150 ml.

Voor gebruik via eenvoudige inhalatoren wordt een andere 0,025% -oplossing van het geneesmiddel geproduceerd (capaciteit - 0,25 mg stof per ml) - in de flessen met een inhoud van 50 ml.

[10]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel verlaagt de contractiele activiteit, evenals de tonus van het myometrium; is β2-sympathicomimetisch. Vermindert de intensiteit en frequentie van samentrekkingen van de baarmoeder. Suppressen veroorzaakt door oxytocine of spontane aanvallen van geboorteweeën. Tegelijkertijd stabiliseert het tijdens de bevalling de conditie met onregelmatige of te pijnlijke aanvallen.

Het effect van hexoprenaline voorkomt vaak de ontwikkeling van vroegtijdige bevalling, waardoor de zwangerschap wordt verlengd tot een aanvaardbare periode voor bevalling. De selectiviteit van de geneesmiddelstof voor β2-adrenerge receptoren maakt het mogelijk dat het geneesmiddel geen significant effect heeft op de hartfunctie, evenals de bloedstroom van de zwangere vrouw en de foetus.

[11], [12], [13], [14]

Dosering en toediening

Gebruik van medicatietabletten.

De dosering van tabletten voor een volwassene is 0,5-1 g met een drievoudige opname voor de dag.

Serveergrootte voor kinderen:

• zuigelingen van 3-6 maanden - die 0,125 mg LS (kwarttablet) kregen in de veelvoud van 1-2 maal / dag;
• zuigelingen in de leeftijdscategorie 7-12 maanden - gebruik 0,125 mg van het geneesmiddel (kwarttablet) in een hoeveelheid van 1-3 maal / dag;
• kinderen 1-3 jaar - toepassing 0,125-0,25 mg (kwart / helft van de tablet) met 1-3 maal daags;
• leeftijdscategorie 4-6 jaar - gebruik van 0,25 mg medicament (0,5 tabletten), met een 1-3-voudige inname per dag;
• groep in de leeftijd van 7-10 jaar - gebruik van 0,5 mg van de stof (1e tablet medicijnen), 1-3 keer in 24 uur.

Gebruik van aerosol.

Om het begin van een astma-aanval te elimineren, wordt het medicijn toegediend in de vorm van een aerosol. Voor kinderen vanaf 3 jaar oud, evenals volwassenen, is de dosis 0.2-0.4 mg (1-2 injecties). Voor een dag is het toegestaan om maximaal 2 mg van de stof te nemen - in de hoeveelheid van 0,4 mg (2 injecties) vijf keer per dag. Het interval tussen inhalaties moet minstens een half uur zijn.

Gebruik van medicinale oplossing.

Voor volwassenen is het nodig om een intraveneuze injectie van 0,5 mg van het geneesmiddel (2 ml) toe te dienen. Indien nodig, is het mogelijk om de dosering te verhogen tot 1,5-2 mg van het geneesmiddel (3-4 ml oplossing).

Bij de behandeling status asthmaticus (verkrijgbaar excessief langdurige astma aanval, wat niet mogelijk te elimineren door de gebruikte drugs de patiënt) Aanbevolen wordt toegediend 0,5 mg medicament (2 ml) bij 3-4 keer gedurende 24 uur.

Grootte van een enkele portie kinderen:

• zuigelingen van 3-6 maanden - gebruik van het 1e mcg-preparaat;
• leeftijdsgroep 7-12 maanden - introductie van 2 mcg medicijnen;
• kinderen 1-3 jaar oud - gebruik 2-3 μg stof;
• leeftijd 4-10 jaar - injectie van 3-4 mcg geneesmiddel.

Injectiemethode wordt uitgevoerd door een intraveneuze methode gedurende 2 minuten.

Voor druppelen intraveneuze injectie vereist verdunning van de oplossing, met behulp van deze zoutoplossing van natriumchloride of glucose.

[18], [19], [20], [21], [22]

Gebruik Hexoprenaline tijdens zwangerschap

Hexoprenaline is verboden voor het eerste trimester voor te schrijven.

In het geval van het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, veranderen de foetale hartslagwaarden vaak slechts in geringe mate of veranderen ze helemaal niet.

Voor de duur van de behandeling is het noodzakelijk om borstvoeding te weigeren.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• aanwezigheid van hoge gevoeligheid voor de elementen van het medicijn, evenals met betrekking tot sulfieten;
• placenta-abruptie, die te vroeg heeft plaatsgevonden;
• infectie van het baarmoederslijmvlies of bloeding uit de baarmoeder;
• pathologieën die de functie van SSS beïnvloeden, waartegen tachyaritmieën worden opgemerkt;
• myocarditis of hartafwijkingen (mitralietype, stenose van de aorta-aorta);
• cardiomyopathie, inclusief IGSS;
• verhoogde waarden van bloeddruk of de aanwezigheid van IHD;
• nier- of leveraandoeningen in ernstige mate;
• thyrotoxicose;
• glaucoom van een afgesloten aard.

[15]

Bijwerkingen Hexoprenaline

Het gebruik van medicatie kan leiden tot het optreden van de volgende nevenverschijnselen:

• angst, hoofdpijn, hyperhidrose, spiertrillingen en duizeligheid;
• de verschijning van pijn in het hart, de ontwikkeling van tachycardie of ventriculaire extrasystole, en bovendien een scherpe daling van de bloeddruk;
• intestinale atonie of verminderde darmperistaltiek;
• verhoogde functionele activiteit van hepatische transaminasen, de opkomst van hypokaliëmie of hyperglycemie, het optreden van zwelling en verminderde diurese;
• Bovendien kunnen pasgeboren baby's acidose ervaren, maar daarnaast ook hypoglycemie, anafylaxie of acute spasmen van de bronchiën.

[16], [17],

Overdose

Onder de manifestaties van intoxicatie: het gevoel van angst of angst, hyperhidrose ontwikkeling, hoofdpijn, lichte tremor distale natuur, uitgedrukt vorm van tachycardie, en bovendien hartritmestoornissen, ademnood en cardialgia. Er is ook een daling van de bloeddruk.

Om de schendingen te elimineren, is het noodzakelijk om de patiënt te benoemen om niet-selectieve β-blokkers (zoals propranolol) te gebruiken.

[23], [24]

Interacties met andere geneesmiddelen

Eigenschappen van het geneesmiddel worden verzwakt wanneer het wordt gecombineerd met niet-selectieve β-blokkers.

Verhoogde werkzaamheid wordt waargenomen in combinatie met methylxanthines (zoals theofylline).

Geneesmiddelen die worden gebruikt voor anesthesie (bijv. Fluorothaan) en sympathomimetica versterken bijwerkingen van de kant van de CCC.

Hexoprenaline verzwakt de effectiviteit van oraal toegediende hypoglycemische medicijnen.

[25], [26]

Opslag condities

Hexoprenaline moet worden bewaard op een donkere plaats, afgesloten van de toegang van jonge kinderen. Het temperatuurniveau is niet hoger dan 25 ° C.

[27], [28]

Houdbaarheid

Hexoprenaline mag worden gebruikt gedurende 5 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Ginipral preparaten, evenals Ipradol.

Vergelijkbare medicinale effecten zijn medicijnen Salbutal, Terbutaline met Berotek en daarnaast Fenoterol.

[29], [30], [31]