Hemorragische koortsen van de familie Bunyaviridae

De familie Bunyaviridae omvat meer dan 250 serotypen virussen, die deel uitmaken van vijf geslachten: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus en Tospovirus. De typische virussen van deze geslachten zijn respectievelijk: Bunyamweravirus, het Siciliaanse muggenkoortsvirus, het Nairobi schapenziektevirus en het Hantaanvirus. Tospovirussen zijn niet pathogeen voor mensen en tasten planten aan.

Het prototype van de virussen uit deze familie is het Bunyamwera-virus, dat voor het eerst werd geïsoleerd in Centraal-Afrika en werd overgedragen door muggen (het virus is vernoemd naar de regio Bunyamwera in Oeganda).

Kenmerken van hemorragische koortsen van de familie Bunyaviridae

Naam	Geslacht van virus	Drager	Verspreiding
Riftvallei GL (Riftvallei GL)	Flebovirus	Aedes McIntoshi, Aedes Vexans en anderen	Tropisch Afrika
Krim-Congo GL	Nairovirus	Ixodide teken van het geslacht Hyalomma	Afrika, Zuid-Rusland, het Midden-Oosten, Centraal-Azië, de Balkan, China
Hemorragische koorts met renaal syndroom	Flebovirus	Aedes McIntoshi, Aedes Vexans en anderen	Tropisch Afrika
Krim-Congo GL	Hantavirus	Muisachtige knaagdieren	Europa, Azië.
Hemorragische koorts met renaal syndroom	Hantavirus	Muisachtige knaagdieren	Europa, Azië.
Hantavirus pulmonaal syndroom	Hantavirus	Ratten en muizen van verschillende geslachten	Zuid- en Noord-Amerika

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Resistentie van virussen tegen fysieke en chemische factoren

Bunyavirussen zijn gevoelig voor ether en detergenten, worden geïnactiveerd door verhitting tot 56 °C gedurende 30 minuten en vrijwel direct door koken, maar behouden hun infectieuze activiteit langdurig in bevroren toestand. Bunyavirussen zijn stabiel binnen een zeer beperkt pH-bereik - 6,0-9,0 - en worden geïnactiveerd door gangbare desinfectiemiddelen.

Morfologie

Virionen zijn ovaal of bolvormig, hebben een diameter van 80-120 nm en lijken onder elektronenmicroscopie op een donut. Dit zijn complexe RNA-genomische virussen met drie interne nucleocapsiden met een helixsymmetrische structuur. Elk nucleocapside bestaat uit een nucleocapside-eiwit N, een uniek enkelstrengs minus-RNA en een transcriptase-enzym (RNA-afhankelijke RNA-polymerase). De drie RNA-segmenten die bij het nucleocapside horen, worden aangegeven met hun grootte: L (lang), M (middellang) en S (kort). RNA heeft geen infectieuze activiteit. In tegenstelling tot andere virussen met een minus-RNA-genoom (Orthomixoviridae, Paramixoviridae en Rhabdoviridae), bevatten bunyavirussen geen M-eiwit, waardoor ze flexibeler zijn. De kern van het virion, dat ribonucleoproteïne (RNP) bevat, is omgeven door een lipoproteïnemembraan. Op het oppervlak daarvan zitten spikes: glycoproteïnen G1 en G2. Deze spikes worden gecodeerd door het M-segment van RNA.

Antigenen

Proteïne N is een drager van groepsspecifieke eigenschappen en wordt gedetecteerd in de CSC. Glycoproteïnen (G1 en G2) zijn typespecifieke antigenen die worden gedetecteerd in de RN en RTGA. Dit zijn beschermende antigenen die hemagglutinerende eigenschappen bepalen, die bij bunyavirussen minder uitgesproken zijn dan bij orthomyxo- en paramyxovirussen. Ze induceren de vorming van virusneutraliserende antilichamen. Glycoproteïnen zijn de belangrijkste determinanten van pathogeniciteit en bepalen de cellulaire organotropie van virussen en de efficiëntie van hun overdracht door geleedpotigen.

Op basis van de cross-linking-analyse in de RSC worden bunyavirussen gegroepeerd in genera, waarbinnen ze op basis van de cross-linking RN en RTGA worden verdeeld in serogroepen.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Reproductie van bunyavirussen

Bunyavirussen vermenigvuldigen zich in het cytoplasma van de cel, waar RNP's het eerst worden gevormd. Er worden drie soorten mRNA gevormd, die elk coderen voor een corresponderend polypeptide: L, N en voorlopers van proteïnen G1 en G2. Virale eiwitten worden snel gesynthetiseerd in een geïnfecteerde cel. Zo kan proteïne N na 2 uur worden gedetecteerd, en G1 en G2 respectievelijk na 4 en 6-8 uur. Virale rijping (verwerving van een extern lipidenbevattend membraan) als gevolg van RNP-knopvorming vindt, in tegenstelling tot andere virussen, niet plaats op de plasmamembranen van de cel, maar tijdens de passage door de wanden van blaasjes in het Golgi-apparaat. Vervolgens worden virusdeeltjes naar het plasmamembraan (celmembraan) getransporteerd. Het vrijkomen van virusdeeltjes vindt plaats door exocytose en soms door cellyse. Bunyavirussen kunnen zich, net als andere vertegenwoordigers van arbovirussen, voortplanten bij twee temperaturen: 36-40 en 22-25 °C. Hierdoor kunnen ze zich niet alleen voortplanten in het lichaam van gewervelde dieren, maar ook in het lichaam van dragers - bloedzuigende geleedpotigen.

Kenmerken van de kweek van bunyavirus en de gevoeligheid van proefdieren ervoor

Pasgeboren witte muizen, witte ratten en hamsters zijn vatbaar voor bunyavirussen wanneer ze de hersenen infecteren. Om virussen te kweken, worden celculturen van dragers, menselijke embryonale nieren, BHK-21 en fibroblasten van kippenembryo's gebruikt, waar ze geen uitgesproken CPE vertonen. Virussen kunnen worden gekweekt in kippenembryo's. Een universeel model voor het isoleren van arbovirussen is de infectie van pasgeboren witte muizen, waarbij ze de ontwikkeling van encefalitis veroorzaken, die fataal afloopt.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]