Fibrinase

Fibrinase is een medicijn dat vaak wordt gebruikt bij musculoskeletale disfuncties.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is de stof serratiopeptidase, een proteolytisch enzym dat wordt gewonnen uit een niet-pathogene darmmicrobe – Serratia type E15. Dit bestanddeel heeft krachtige ontstekingsremmende, fibrinolytische en anti-oedeem eigenschappen. Het vermindert de pijn aanzienlijk door de vrijgave van pijnamines in ontstoken weefsel te blokkeren.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Fibrinase

Het wordt gebruikt in de volgende situaties:

• aandoeningen van chirurgische aard - gescheurde of verstuikte banden, ontwrichtingen met fracturen, evenals zwellingen na plastische chirurgie;
• pathologieën die de ademhalingsorganen aantasten - het vloeibaar maken van sputum met daaropvolgende facilitering van de secretie ervan uit de luchtwegen;
• ziekten die verband houden met KNO-organen – het vergemakkelijken van het proces van het verwijderen van afscheidingen uit de bijholten;
• epidermale laesies – inflammatoire dermatosen in de actieve fase;
• pathologieën die de borstklieren en vrouwelijke geslachtsorganen aantasten – congestie en hematomen in de borstklieren.

Vrijgaveformulier

Het element wordt geleverd in tabletten - 10 stuks in een celplaat. In een doos - 1, 3 of 10 platen.

[ 3 ]

Farmacodynamiek

Serratiopeptidase vermindert direct de capillaire verwijding en reguleert de capillaire permeabiliteit door histamine te hydrolyseren met bradykinine en serotonine. Tegelijkertijd blokkeert het medicijn stoffen die de activiteit van plasmine remmen, wat resulteert in een fibrinolytisch effect. Serratiopeptidase helpt de niveaus van ontstekingsgeleiders van polypeptide-oorsprong (bradykinine) en fibrine in een chronische ontstekingshaard te verlagen, maar heeft geen significant effect op levende eiwitten (bijvoorbeeld albuminen met α- en γ-globulinen).

De enzymatische activiteit van het actieve element is tien keer hoger dan die van α-chymotrypsine. Het geneesmiddel dringt gemakkelijk door in ontstoken gebieden, breekt dode weefsels af met hun metabolische elementen, vermindert hyperemie en verhoogt tegelijkertijd de werkingssnelheid en penetratie van antibiotica.

Proteolyse van structurele eiwitten in het sputum zorgt ervoor dat het enzym de reologische eigenschappen ervan verbetert en helpt bij de verwijdering ervan.

Bovendien verlaagt serratiopeptidase de viscositeit van neusafscheidingen en speeksel, waardoor deze gemakkelijker kunnen worden verwijderd.

[ 4 ]

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het geneesmiddel onveranderd in de darm opgenomen. Het wordt niet geïnactiveerd door maagsap en dringt in een enzymatisch actieve vorm door in de bloedsomloop. De plasma-Cmax-waarden worden na 1 uur gemeten.

Synthese vindt plaats met α-2-macroglobulines uit het bloed in een verhouding van 1:1. Dit proces maskeert de enzymatische antigeniciteit, maar behoudt de enzymatische activiteit. Het is niet onderhevig aan metabolische processen.

Uitscheiding van het werkzame bestanddeel vindt plaats via de gal en, in kleine hoeveelheden, via de nieren.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij volwassenen - oraal in een portie van 10-20 mg na de maaltijd. Een maximale dosis van 30 mg van de stof is toegestaan per dag. De tabletten worden doorgeslikt zonder te kauwen, onder inname van 1 glas water.

De duur van de therapiecyclus en de dosering van fibrinase worden individueel gekozen, rekening houdend met de dynamiek van de ziekte en de aard ervan.

[ 15 ], [ 16 ]

Gebruik Fibrinase tijdens zwangerschap

Vanwege het gebrek aan klinische informatie wordt Fibrinase niet voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven of zwanger zijn.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• ernstige intolerantie voor het werkzame bestanddeel of andere elementen van het geneesmiddel;
• stoornis van de bloedstollingsfunctie.

[ 11 ]

Bijwerkingen Fibrinase

Belangrijkste bijwerkingen:

• letsels van de ademhalingsorganen, het mediastinum en het borstbeen: afscheiding van bloederig sputum, neusbloedingen, eosinofiele pneumonie in de acute fase;
• problemen met de spijsvertering: braken, anorexia, diarree, ongemak in de bovenbuik en misselijkheid;
• immuunstoornissen en laesies van de onderhuid en de opperhuid: tekenen van intolerantie, waaronder jeuk, huiduitslag en hyperemie.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Overdose

Vergiftiging veroorzaakt de volgende symptomen: anorexia, misselijkheid, ongemak in de bovenbuik en braken. Soms kan er bloed in het sputum verschijnen of kan er bloeding optreden.

Er worden symptomatische behandelingsprocedures uitgevoerd.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn verhoogt de snelheid waarmee NSAID's en antibiotica in het ontstoken weefsel doordringen.

Gecombineerd gebruik met anticoagulantia versterkt de werking van deze laatste. Daarom is het gebruik van een dergelijke combinatie met uiterste voorzichtigheid en onder medisch toezicht vereist.

[ 21 ], [ 22 ]

Opslag condities

Fibrinase moet op een voor kleine kinderen afgesloten plaats worden bewaard. Temperatuurindicatoren - niet hoger dan 25 °C.

Houdbaarheid

Fibrinase kan binnen een periode van 2 jaar na de datum van vrijgave van de therapeutische stof worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Het medicijn mag niet worden gebruikt in de pediatrie (klinische gegevens ontbreken).

[ 23 ]

Analogen

De analogen van het medicijn zijn Serox, Wobenzym, Serta met Serrata en Phlogenzym.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]