Emoxypine

Emoxypine is een angioprotector die de sterkte van vaatmembranen versterkt en de processen van vrije radicalen versnelt. Het geneesmiddel behoort ook tot de categorie antihypoxanten en antioxidanten.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties Emoxipine

Oogdruppels worden gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• bloedingen die in de ogen optreden;
• trombose gevormd in de centrale ader van het netvlies, en in de vertakkingen daarvan;
• glaucoom;
• om het netvlies te beschermen na lasercoagulatieprocedures en ook tegen licht met een hoge intensiteit (bij brandwonden veroorzaakt door laser of zonlicht).

Het medicijn gebruiken in de vorm van injecties:

• diabetische retinopathie;
• myopathie met complicaties;
• chorioretinale vormen van centrale dystrofie.

Tegelijkertijd kunnen injecties worden toegediend bij acute of chronische vormen van cerebrale circulatiestoornissen (mits deze het gevolg zijn van ischemische of hemorragische aandoeningen). Indien nodig kan het medicijn intramusculair of intraveneus worden toegediend.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van een oplossing, in ampullen met verschillende doseringen. Elke individuele verpakking bevat 5 ampullen, waarvan de dosering op de doos staat aangegeven.

Het wordt ook geproduceerd in de vorm van oogdruppels, in flesjes van 5 ml die voorzien zijn van een pipet.

[ 9 ]

Farmacodynamiek

Het medicijn verlaagt de viscositeitsindex van het bloed, vermindert de neiging tot bloedingen en versterkt de vaatmembranen. Tegelijkertijd verhogen de actieve bestanddelen van het medicijn de indices van cyclische nucleotiden in hersenweefsel en bloedplaatjes.

Het fibrinolytische effect van het medicijn manifesteert zich doordat het tijdens een exacerbatie van een hartaanval de verwijding van de kransslagaders bevordert, waardoor de omvang van het gebied waar necrose ontstaat, beperkt blijft. Tegelijkertijd worden de contractiele en geleidingsfuncties van het hart verbeterd.

In de vorm van een oogheelkundig element heeft het medicijn een retinoprotectieve werking en beschermt het het netvlies tegen lichtstralen met een hoge intensiteit. Dankzij de druppels worden bloedingen in de ogen geabsorbeerd en wordt de microcirculatie verbeterd.

Het medicijn heeft een positief effect op de bloedstolling: door de algehele stollingsindex en het proces van bloedplaatjesaggregatie te verlagen, verlengt Emoxipine de bloedstollingstijd. Cel- en vaatmembranen worden onder invloed van het medicijn gestabiliseerd en rode bloedcellen verhogen hun weerstand tegen hemolyse en mogelijke mechanische schade.

Het medicijn vertraagt effectief de vrije-radicalenprocessen van lipide-oxidatie in biomembranen. Het verhoogt ook de activiteit van enzymen die antioxiderende effecten hebben en heeft een hypolipidemisch effect door de processen van triglyceridenbinding te verzwakken.

Het gebruik van het medicijn vermindert de symptomen van cerebrale hemodysfunctie. Het heeft ook een positief effect op de weerstand van de hersenschors tegen hypoxie bij ischemie en corrigeert bovendien de vegetatieve disfuncties die optreden bij stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen.

Het medicijn heeft uitgesproken cardioprotectieve eigenschappen. Het beschermt het cardiovasculaire systeem bij myocardschade van ischemische aard: het medicijn blokkeert de uitbreiding van de schade.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze injectie van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg/kg wordt een extreem lage halfeliminatie van de stof waargenomen. In dit geval bedraagt de eliminatieconstante 0,041 minuten. De grootte van het schijnbare distributievolume is 5,2 l en de totale klaring bedraagt 214,8 ml/minuut.

Emoxipin dringt snel door in weefsels en organen, waar metabolische processen plaatsvinden.

De farmacokinetische parameters variëren afhankelijk van de toestand van de patiënt. Bij een pijnlijke coronaire afsluiting neemt bijvoorbeeld de uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel af, waardoor de biologische beschikbaarheid toeneemt.

Bij retrobulbaire toediening worden de actieve bestanddelen van het geneesmiddel vrijwel direct in het bloed aangetroffen en blijven ze gedurende 2 uur stabiel in grote hoeveelheden aanwezig. Na 24 uur gebruik zijn er echter vrijwel geen sporen van het geneesmiddel meer in het bloed aanwezig. Bepaalde indicatoren van het geneesmiddel blijven ook in het oogweefsel aanwezig.

[ 10 ], [ 11 ]

Dosering en toediening

Toedieningsschema voor het geneesmiddel in druppelvorm.

Bij retrobulbaire toediening dient een 1% oplossing te worden gebruikt in een portie van 0,5 ml - dit wordt eenmaal daags toegediend gedurende 10-15 dagen. Bij parabulbaire of subconjunctivale toediening wordt 0,2-0,5 ml van de stof eenmaal daags toegediend gedurende 10-30 dagen.

Indien het nodig is het netvlies te beschermen, dient het medicijn retrobulbair te worden toegediend in een dosis van 0,5 ml/dag, 60 minuten vóór de lasercoagulatieprocedure. De duur van de behandeling wordt bepaald door de ernst van de brandwonden die tijdens de lasercoagulatie zijn ontstaan. Druppels worden vaak eenmaal daags gedurende 2-10 dagen gebruikt.

Gebruik van het geneesmiddel in de vorm van een injectievloeistof.

Bij neurologische en cardiologische aandoeningen wordt de medicatie meestal intraveneus toegediend via een druppelaar, met een snelheid van 20-40 druppels per minuut. De dosering bedraagt 20-30 ml van een 3%-oplossing. Druppelaars mogen 1-3 keer per dag worden toegediend gedurende 5-15 dagen. De duur van een dergelijke kuur hangt af van de aard van de pathologie.

Na voltooiing van de intraveneuze injectiekuur wordt de patiënt overgezet op intramusculaire injecties – 3-5 ml van een 3%-oplossing, die 2-3 keer per dag wordt toegediend. De intramusculaire injectiekuur duurt 10-30 dagen.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Gebruik Emoxipine tijdens zwangerschap

Emoxipin is verboden voor gebruik bij zwangere vrouwen.

Contra

Contra-indicatie is overgevoeligheid voor de bestanddelen van het therapeutische middel.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik door moeders die borstvoeding geven (alleen indien geïndiceerd).

Bijwerkingen Emoxipine

Het gebruik van het medicijn kan bepaalde bijwerkingen veroorzaken: een gevoel van opwinding, dat snel overgaat in een gevoel van slaperigheid. Huiduitslag en een verhoogde bloeddruk kunnen ook optreden. Lokale symptomen zijn pijn, een branderig gevoel, jeuk, roodheid en verdichting van de paraorbitale weefsels.

[ 12 ], [ 13 ]

Overdose

Bij vergiftiging met het geneesmiddel kunnen reacties optreden die tot de bijwerkingen behoren of kan de ernst ervan toenemen. Overdosering kan leiden tot een verhoogde bloeddruk, een sterke prikkelbaarheid of een gevoel van slaperigheid, hoofdpijn of hartpijn, misselijkheid en buikklachten. Ook de bloedstolling kan verstoord raken.

Om de aandoeningen te elimineren, moet het gebruik van het medicijn worden gestaakt en indien nodig moeten symptomatische procedures worden uitgevoerd.

[ 17 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gebruik in combinatie met α-tocoferolacetaat kan de antioxiderende werking van Emoxipin worden versterkt.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Opslag condities

Emoxypin moet op een donkere plaats bewaard worden. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

[ 21 ], [ 22 ]

Houdbaarheid

Emoxipin kan gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[ 23 ]

Aanvraag voor kinderen

Het gebruik van dit medicijn bij adolescenten en kinderen jonger dan 18 jaar is verboden, omdat er te weinig gegevens zijn over het gebruik bij deze patiëntengroep.

[ 24 ]

Analogen

Analogen van het medicijn zijn medicijnen zoals Emoksibel met Emoksi-Optic, en ook Emoksipin-AKOS en Methylethylpyridinol-Eskom.

Beoordelingen

Emoxipine heeft een hoge medicinale werking. Het enige nadeel van het medicijn is de ontwikkeling van ernstige lokale irritatie bij gebruik. Patiënten die ernstige oogaandoeningen hebben behandeld, reageren uitsluitend positief op het medicijn, omdat ze het vanwege de ernst van de aandoening moeten gebruiken en de instructies en aanbevelingen van de arts strikt moeten volgen, en omdat ze geen andere keuze hebben dan het te gebruiken, ondanks de irritatie. Bij gebruik voor minder complexe aandoeningen zijn de beoordelingen van de druppels echter al wisselend: dit komt doordat niet elke patiënt het branderige gevoel na gebruik van het medicijn kan verdragen.

Artsen spreken uitsluitend positief over de druppels. Het medicijn verlicht de klachten perfect, hoewel het bij de behandelde patiënten tijdelijk ongemak veroorzaakt.

Injecties met het medicijn zijn effectief tegen de gevolgen van hartaanvallen en beroertes. Tegelijkertijd helpt het medicijn om de ernst van de symptomen van verschillende neurologische aandoeningen snel te verminderen. Daarom krijgt het medicijn veel positieve recensies van zowel patiënten als artsen.

[ 25 ], [ 26 ]