Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Diagnose van sikkelcelanemie

Medisch expert van het artikel

Hematologist, oncohematologist
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024

Laboratoriumgegevens van sikkelcelanemie

In het hemogram wordt normochrome hyperregeneratieve anemie gedetecteerd - de concentratie van hemoglobine is gewoonlijk 60 - 80 g / l, het aantal reticulocyten is 50 - 150%. In de uitstrijkjes van perifeer bloed bevatten meestal rode bloedcellen, onderworpen aan onomkeerbare "sikkel" - sikkelerytrocyten; Aniso- en poikilocytose, polychromatofilie, ovalocytose, micro- en macrocytose worden ook gevonden en de lichamen van Kebot en Jolly worden gevonden. Het totale aantal leukocyten is verhoogd tot 12-20 x 109 / l, neutrofilie is waargenomen; het aantal bloedplaatjes is verhoogd, de snelheid van erythrocytsedimentatie is verminderd.

Biochemisch gezien is er hyperbilirubinemie, veranderingen in hepatische monsters, hypergammaglobulinemie en mogelijk een stijging van het serumijzergehalte. Verhoogde osmotische weerstand van erytrocyten wordt genoteerd.

In het sternale punctaat, uitgesproken hyperplasie van de erytroïde spruit is gevonden, veranderingen in het megaloblastische type zijn niet ongewoon.

Want de diagnose is cruciaal voor de studie van rode bloedcellen en hemoglobine. Een eenvoudige en snelwerkende test voor de aanwezigheid van HbS is de methode voor het bepalen van sikkelerytrocyten tijdens hun deoxygenatie of de werking van reductiemiddelen (natriummetabisulfiet). Met behulp van deze onderzoeksmethoden is het mogelijk om bijna 100% van de rode bloedcellen te "whelen", zowel bij sikkelcelanemie als bij het vervoer van een eigenschap. Om HbS in erytrocyten te detecteren, kan men gebruiken

Differentiële diagnose van sikkelcelanemie

Uitgevoerd met heterozygote hemoglobinopathieën.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]


Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.