
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Dermadrine
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Dermadrine is een jeukstillend middel met een lokaal verdovend effect. Het is een antihistaminicum voor lokaal gebruik.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Dermadrina
Het wordt gebruikt om jeuk, lokale pijn en overgevoeligheidsverschijnselen te verlichten in de volgende gevallen:
- voor dermatitis (ook jeukende of allergische vorm);
- door beten van verschillende insecten;
- bij eczeem of urticaria;
- bij thermische brandwonden (dit omvat zonnebrand);
- bij jeuk in de buurt van schaafwonden en wondranden;
- voor polymorfe huiduitslag (allergie voor zonnestralen).
Farmacodynamiek
Dermadrine heeft een blokkerende werking op de receptoren (H1) van de stof difenhydramine en remt daarnaast selectief de H1-histamine-uiteinden.
De component difenhydraminehydrochloride heeft een uitgesproken antiallergische en antihistaminische werking en een krachtige jeukstillende werking. Daarnaast heeft het medicijn pijnstillende eigenschappen.
De zalf bevat een crèmecomponent, waardoor het geen irritatie veroorzaakt en gelijkmatig op de huid wordt aangebracht. Het geneesmiddel is gebaseerd op een water-olie-emulsie, wat zorgt voor een verkoelend effect.
Farmacokinetiek
Na lokale behandeling dringt de werkzame stof Dermadrin door in het onderhuidse weefsel en de huid. Het verdovende en jeukwerende effect treedt direct na toediening van het geneesmiddel op en houdt 2-6 uur aan.
Dosering en toediening
De zalf moet worden aangebracht op de aangetaste huiddelen, rekening houdend met het gebied van het aangetaste deel:
- voor tieners vanaf 12 jaar en volwassenen – 3-4 keer per dag 5-15 cm zalf aanbrengen;
- kinderen van 6-12 jaar – gebruik 8-10 cm medicijn 3-4 keer per dag;
- Kinderen van 2-6 jaar – 3 cm Dermadrin, 2-3 behandelingen per dag.
Overdag mogen adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen maximaal 300 mg van de werkzame stof van het geneesmiddel (15 g zalf) gebruiken. Dit komt overeen met ongeveer ¾ van een tube geneesmiddel (inhoud 20 g), 1/3 van een tube van 50 g en 1/6 van een tube van 100 g.
Kinderen van 6 tot en met 12 jaar mogen maximaal 150 mg van de werkzame stof Dermadrin per dag aanbrengen, dit komt overeen met 41 cm zalfstrook.
Voor kinderen van 2 tot 6 jaar mag maximaal 37 mg van het geneesmiddel per dag worden gebruikt – ongeveer 10 cm zalfstrip.
Verzwakte of oudere mensen, evenals mensen met ernstig lever-/nierfalen, moeten de dosering en de gebruiksduur kiezen, rekening houdend met de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling. Alle indicatoren worden individueel toegekend.
Bij langdurig gebruik van de zalf is het noodzakelijk om de noodzaak van verder gebruik van het geneesmiddel te beoordelen.
[ 4 ]
Gebruik Dermadrina tijdens zwangerschap
Het is verboden om het geneesmiddel te gebruiken in het eerste trimester. Uit epidemiologisch onderzoek is gebleken dat zwangere vrouwen die de zalf in het eerste trimester gebruikten, vaker een gespleten gehemelte bij baby's hadden.
Uit dierproeven is gebleken dat er een risico op reproductietoxiciteit bestaat.
Het is verboden om grote huidoppervlakken met de zalf te behandelen tijdens de zwangerschap. Dermadrin dient te worden gebruikt nadat de individuele dosering is voorgeschreven en alleen in gevallen waarin de waarschijnlijkheid van het voordeel voor de moeder groter is dan het risico op complicaties voor de foetus. Het constante gebruik van H1-elementantagonisten tijdens de zwangerschap is vaak verboden omdat er geen gecontroleerde tests zijn uitgevoerd, waardoor het onmogelijk is om het optreden van retinopathie bij prematuren volledig uit te sluiten.
Tijdens de borstvoeding moet u er rekening mee houden dat het actieve bestanddeel van het geneesmiddel in de moedermelk kan terechtkomen.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- intolerantie voor het werkzame bestanddeel of aanvullende elementen van het geneesmiddel, evenals voor andere antihistaminica;
- combinatie met andere geneesmiddelen die difenhydraminehydrochloride bevatten;
- behandeling van gebieden met fracturen, open wonden, alsook slijmvliezen en grote huidoppervlakken (vooral bij mazelen, waterpokken en vesiculaire huidziekten).
Bijwerkingen Dermadrina
De zalf bevat pindaolie, die soms allergieën kan veroorzaken. De stof methylparahydroxybenzoaat kan lichte huidirritatie veroorzaken. Ethyl kan lokale dermatologische verschijnselen veroorzaken (zoals contactdermatitis).
Als gevolg van een schending van de gebruiksaanwijzing kunnen bepaalde bijwerkingen optreden:
- dermatologische ziekten en reacties van de onderhuidse laag: huidverschijnselen van allergieën, fotosensibiliteit (het is verboden om in de zon te zijn) met jeuk en roodheid, het verschijnen van zwellingen en blaren, en ook de ontwikkeling van droogheid van het mondslijmvlies;
- manifestaties van het zenuwstelsel: bij overmatige absorptie van de zalf door de huid ontstaat een gevoel van vermoeidheid (vooral bij kinderen), verhoogde gevoeligheid, een gevoel van rusteloosheid, opwinding en angst, en er treden ook spasmen op;
- pathologieën van de urinewegorganen en de nieren: problemen met het urineringsproces.
Interacties met andere geneesmiddelen
Er zijn geen interactietests uitgevoerd. Bij behandeling van grote huidoppervlakken met het geneesmiddel kan een interactie niet worden uitgesloten. Dit geldt bijvoorbeeld voor het gebruik van MAO-remmers, en daarnaast ook voor geneesmiddelen die difenhydramine bevatten.
Tricyclische antidepressiva kunnen samen met atropine de anticholinerge werking van het actieve bestanddeel van Dermadrin versterken, evenals de eigenschappen van opioïde pijnstillers, slaapmiddelen en geneesmiddelen die de werking van het centrale zenuwstelsel onderdrukken.
Er kunnen interacties met bloeddrukverlagende geneesmiddelen optreden.
In combinatie met alcoholische dranken kunnen de effecten van alcohol worden versterkt.
[ 5 ]
Opslag condities
Dermadrin moet bewaard worden op een plaats beschut tegen zonlicht, bij een temperatuur van 15-25°C.
[ 6 ]
Houdbaarheid
Dermadrin mag 3 jaar na de productiedatum van de zalf worden gebruikt. Na opening van de tube is de houdbaarheid echter slechts 1 jaar.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Dermadrine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.