Classificatie van aplastische bloedarmoede

Afhankelijk van of er een geïsoleerde onderdrukking is van de erytroïde kiem of alle kiemen, maak onderscheid tussen gedeeltelijke en totale vormen van aplastische anemie. Ze worden respectievelijk vergezeld door geïsoleerde bloedarmoede of pancytopenie. De volgende varianten van de ziekte worden onderscheiden.

Erfelijke aplastische anemie.

1. Erfelijke aplastische anemie met een gemeenschappelijke laesie van hemopoëse.
   • Erfelijke aplastische anemie met algemene hematopoietische schade en congenitale ontwikkelingsanomalieën (Fanconi-anemie).
   • Erfelijke familie aplastische anemie met een gemeenschappelijke laesie van hemopoiese zonder congenitale ontwikkelingsanomalieën (bloedarmoede van Estren-Dameshek).
   • Erfelijke gedeeltelijke aplastische anemie met selectieve schade aan erytropoëse (Blackfellow-Diamond anemie).

Verworven aplastische bloedarmoede.

1. Met een gemeenschappelijke laesie van hemopoiese.
   • Acute aplastische anemie.
   • Subacute aplastische anemie.
   • Chronische aplastische anemie.
2. Met selectieve laesie van erytropoëse (gedeeltelijke, zuivere verworven aplastische anemie van rode bloedcellen).

De moderne classificatie onderscheidt de volgende vormen van hematopoiese:

Verworven bloedarmoede.

Idiopathisch (87%).

Secundair (13%):

1. postvirusnye
   • Post-hepatitis (virus A, B, C) - 6%
   • infectie met het Epstein-virus - Barr - anderen (Dengue, parvovirus);
2. idiosyncratisch (medicinaal):
   • levomycetine, ticlopidine, NSAID's, enz.;
3. myelotoxisch (accidenteel): busulfan, stralingsschade;
4. tegen paroxismale nachtelijke hemoglobinurie.
5. na levertransplantatie voor fulminante hepatitis.

Congenitale anemie:

1. Bloedarmoede Fanconi.
2. Congenitale dyskeratosis.
3. Syndroom Shvakhmana-Diamond.
4. Amigaacariotrofische trombocytopenie.
5. Reticulaire dysgenese.
6. Niet-geclassificeerde familie.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]