Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Classificatie van aplastische anemie

Medisch expert van het artikel

Hematoloog, oncohematoloog
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Afhankelijk van of er sprake is van geïsoleerde onderdrukking van de erytroïde lijn of van alle lijnen, worden partiële en totale vormen van aplastische anemie onderscheiden. Deze gaan respectievelijk gepaard met geïsoleerde anemie of pancytopenie. De volgende varianten van de ziekte worden onderscheiden.

Erfelijke aplastische anemie.

  1. Erfelijke aplastische anemie met algemene schade aan de hematopoëse.
    • Erfelijke aplastische anemie met algemene schade aan de hematopoëse en aangeboren ontwikkelingsafwijkingen (Fanconi-anemie).
    • Erfelijke familiale aplastische anemie met gegeneraliseerde hematopoësestoornis zonder aangeboren ontwikkelingsafwijkingen (Estren-Dameshek-anemie).
    • Erfelijke partiële aplastische anemie met selectieve erytropoëse-deficiëntie (Blackfan-Diamond-anemie).

Verworven aplastische anemie.

  1. Met algemene schade aan de hematopoëse.
    • Acute aplastische anemie.
    • Subacute aplastische anemie.
    • Chronische aplastische anemie.
  2. Met selectieve schade aan de erytropoëse (partiële, zuiver verworven aplastische anemie van rode bloedcellen).

De moderne classificatie onderscheidt de volgende vormen van hematopoëtische aplasie:

Verworven bloedarmoede.

Idiopathisch (87%).

Secundair (13%):

  1. postviraal
    • posthepatitis (niet-A-, niet-B-, niet-C-virus) - 6%
    • Epstein-Barr-virusinfectie - andere (Dengue, parvovirus);
  2. idiosyncratisch (medicinaal):
    • chlooramfenicol, ticlopidine, NSAID's, enz.;
  3. myelotoxisch (accidenteel): busulfan, stralingsletsel;
  4. tegen de achtergrond van paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie.
  5. na levertransplantatie voor fulminante hepatitis.

Aangeboren bloedarmoede:

  1. Fanconi-anemie.
  2. Aangeboren dyskeratose.
  3. Shwachman-Diamond-syndroom.
  4. Amegakaryocytische trombocytopenie.
  5. Reticulaire dysgenesie.
  6. Niet te classificeren familie.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.