Cefosine

Cefosine heeft een antibacteriële werking.

[ 1 ]

Indicaties Cefosine

Het wordt gebruikt om infecties van bacteriële oorsprong en ernstige ernst te behandelen:

• longontsteking, meningitis;
• brandwonden van geïnfecteerde aard, evenals sepsis of peritonitis;
• infectieuze letsels in de buikstreek;
• aandoeningen die de opperhuid, botten en zachte weefsels aantasten;
• salmonellose;
• infecties die ontstaan in de KNO-organen;
• chlamydia.

Het kan worden voorgeschreven om infectieuze infecties te voorkomen na urogynaecologische operaties.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

De stof wordt afgegeven in de vorm van een lyofilisaat, in flesjes met een inhoud van 0,5, 1 of 2 g.

Farmacodynamiek

Cefosine is een cefalosporine met bacteriedodende eigenschappen. De werking van het geneesmiddel ontstaat door het blokkeren van de bindingsprocessen aan het celmembraan van de veroorzakende bacterie.

Het geneesmiddel heeft een breed werkingsspectrum: streptokokken met proteus, enterokokken met stafylokokken, klebsiella en chlamydia, en daarnaast escherichia, morganella en corynebacteriën.

Het medicijn vertoont resistentie tegen β-lactamasen en tegen penicillinase van microben.

Farmacokinetiek

Na intraveneuze injectie worden de plasma Cmax-waarden na 5 minuten gemeten, en na intramusculaire injectie na een half uur.

De eiwitsynthese bedraagt ongeveer 30-40%. Therapeutische indicatoren worden waargenomen in de meeste vloeistoffen met weefsels. Het is onderhevig aan metabolische processen; een van de metabolische producten heeft een medicinale werking.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel na intraveneuze injectie is 60 minuten; na intramusculaire injectie - 90 minuten. Het grootste deel van het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden.

Bij ouderen en mensen met chronisch nierfalen is de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd. Bij prematuren bedraagt deze periode 4,6 uur. Er is geen sprake van accumulatie van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Voor intramusculaire injecties moet 500 mg van de stof worden verdund in injectiewater (2 ml). Een 1% lidocaïne-oplossing in dezelfde portie kan als oplosmiddel worden gebruikt. Het geneesmiddel moet in de bilspier worden geïnjecteerd.

Voor intraveneuze injectie moet het geneesmiddel worden verdund in injectiewater (10 ml) en vervolgens gedurende 5 minuten langzaam in een ader worden geïnjecteerd.

Om een intraveneuze injectie via een druppelaar toe te dienen, moet u 2000 mg van het medicijn verdunnen in een isotone vloeistof of glucose-oplossing (0,1 l).

Tieners ouder dan 12 jaar en volwassenen dienen ook 1000 mg van het medicijn in te nemen met tussenpozen van 12 uur. De dosis kan bij ernstige vormen van de ziekte worden verhoogd tot 3-4 g per dag (in 3-4 injecties van 1 g per injectie). Er mag maximaal 12 g van het medicijn per dag worden gebruikt.

Aan pasgeborenen dient 50-100 mg/kg Cefosin per dag te worden gegeven, met tussenpozen van 6-12 uur.

Als de patiënt een verminderde nierfunctie heeft, moet de dosis worden verlaagd. Als pseudomembraneuze colitis ontstaat tijdens de behandeling, moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet. Bij een behandelingscyclus van meer dan 10 dagen moet het bloedbeeld worden gecontroleerd. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met een voorgeschiedenis van penicilline-allergie.

[ 5 ]

Gebruik Cefosine tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen worden gebruikt in gevallen waarin het waarschijnlijke voordeel voor de vrouw groter is dan de kans op complicaties voor de foetus. Ceftriaxon kan de placenta passeren.

Het is verboden Cefosin te gebruiken vóór de bevalling in het derde trimester vanwege het verhoogde risico op bilirubine-encefalopathie.

Kleine hoeveelheden van het geneesmiddel worden uitgescheiden in de moedermelk. Stop daarom met het geven van borstvoeding als u ceftriaxon gebruikt.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• de aanwezigheid van ernstige intolerantie voor het medicijn;
• chronisch nierfalen;
• ulceratieve vorm van colitis van niet-specifieke aard.

[ 3 ]

Bijwerkingen Cefosine

Het gebruik van het medicijn kan verschillende bijwerkingen veroorzaken:

• jeuk en huiduitslag, evenals urticaria, bronchospasme, koorts, angio-oedeem;
• braken, constipatie, een opgeblazen gevoel, misselijkheid, buikpijn, diarree en leverfunctiestoornissen;
• hoofdpijn, pseudomembraneuze colitis en spruw;
• trombocyto-, leuko- of neutropenie;
• lokale verschijnselen in de vorm van flebitis of infiltraat op de injectieplaats, maar ook pijn langs de ader.

[ 4 ]

Overdose

Bij vergiftiging treden trillingen of stuiptrekkingen op en ontstaat er encefalopathie.

Symptomatische maatregelen worden uitgevoerd om de aandoeningen te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, aminoglycosiden of polymyxine verhoogt het risico op nierschade.

Cefosine verhoogt het risico op bloedingen bij gelijktijdig gebruik met NSAID's of bloedplaatjesaggregatieremmers.

Medicijnen die de tubulaire secretieactiviteit blokkeren, verhogen de cefotaximspiegels en remmen de uitscheiding aanzienlijk.

Gecombineerd gebruik met ethylalcohol veroorzaakt geen disulfiram-achtige verschijnselen.

Het is niet farmaceutisch compatibel wanneer het in dezelfde spuit wordt gemengd met oplossingen van andere antibiotica.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Opslag condities

Cefosine kan worden bewaard bij temperaturen tot 25 °C. De afgewerkte medicinale vloeistof kan bij deze temperatuur maximaal 12 uur worden bewaard; in de koelkast maximaal 5 dagen.

Houdbaarheid

Cefosin kan binnen 36 maanden na de productiedatum van het therapeutische geneesmiddel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Het is verboden om dit middel voor te schrijven aan kinderen jonger dan 2,5 jaar (toediening van intramusculaire injecties). Ook bij pasgeborenen is zeer voorzichtigheid geboden.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Cetax, Talcef, en ook Cefotaxime en Cefabol met Cefantral.

Beoordelingen

Cefosine behoort tot de derde generatie cefalosporinen en wordt beschouwd als een zeer effectief antibioticum. Het kan een groot aantal verschillende bacteriën (gramnegatieve en grampositieve) elimineren.

Er zijn ook negatieve recensies over het medicijn, maar die zijn waarschijnlijk geschreven door mensen die het gebruikten voor infecties veroorzaakt door resistente bacteriën. Bij bacteriële infecties is het noodzakelijk om te bepalen of de ziekteverwekker gevoelig is voor het antibioticum. Hiervoor is een test nodig (vooral voor mensen die hebben gereageerd op penicillines en cefalosporines).

Als nadelen noemen de meeste patiënten de hevige pijn van de injecties, en ook de aanwezigheid van negatieve symptomen (vooral tekenen van allergieën en maag-darmstoornissen).