
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Cefamesin
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Cefamezine is een antibioticum uit de cefalosporinegroep (eerste generatie). Het heeft een breed scala aan medicinale eigenschappen en bacteriedodende eigenschappen.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Cefamesin
Het wordt gebruikt om pathologieën van infectieuze en inflammatoire oorsprong te elimineren, veroorzaakt door de activiteit van microben die gevoelig zijn voor cefazoline:
- ziekten die de onderste en bovenste luchtwegen aantasten;
- pathologieën in de galwegen en het urinewegstelsel, evenals in het gebied van zachte weefsels, gewrichten met botten, organen in het kleine bekken en ook op de huid;
- sepsis met endocarditis, mastitis met osteomyelitis, en bovendien otitis media en peritonitis;
- infecties die optreden na brandwonden, chirurgische ingrepen en wonden;
- gonorroe of syfilis.
Farmacodynamiek
Het medicijn is werkzaam tegen:
- grampositieve microben: stafylokokken (stammen die penicillinase produceren en niet produceren), streptokokken (hiertoe behoren ook pneumokokken), difteriecorynebacteriën en miltvuurbacteriën;
- gramnegatieve microben: gonokokken, meningokokken, salmonella, shigella, klebsiella en E. coli.
Daarnaast tast het ook Leptospira-soorten en Spirochaetoceae aan.
Het heeft geen invloed op de activiteit van Pseudomonas aeruginosa, anaeroben, indool-positieve stammen van Proteus en Mycobacterium tuberculosis.
Farmacokinetiek
Na intraveneuze injectie worden stabiele plasmawaarden van het geneesmiddel na 3 uur waargenomen. Het actieve bestanddeel passeert snel de placenta, het synovium en de histohematische barrière. Een klein deel van de stof wordt uitgescheiden met de moedermelk. De concentratie van het geneesmiddel in botweefsel is vergelijkbaar met de plasma-indicatoren.
De uitscheiding van het onveranderde element vindt voornamelijk plaats via glomerulaire filtratie. Bij intramusculaire toediening van 0,5 g vindt de uitscheiding van 56-89% van het geneesmiddel plaats binnen 6 uur en 80-100% binnen 24 uur. De piekwaarden van het geneesmiddel in de urine bedragen 1+ g/l, en bij intramusculaire toediening van 1 g oplossing is de maximale indicator in de urine 4 g/l.
Dosering en toediening
Het doseringsschema wordt voor elke persoon individueel bepaald. Hierbij wordt rekening gehouden met de ernst van de ziekte, de locatie van het infectieproces en de gevoeligheid van de veroorzakende bacteriën.
Het medicijn wordt intramusculair of intraveneus (via een infuus of een jet) toegediend. Volwassenen hebben gemiddeld een dosis van 1 gram per dag nodig, met een toedieningsfrequentie van 2-4 keer per dag.
Om infecties na een operatie te voorkomen, is het nodig om het medicijn een half uur vóór de operatie in een dosis van 1 gram toe te dienen, vervolgens nog eens 0,5-1 gram tijdens de ingreep en vervolgens nog eens 0,5-1 gram verspreid over de dag na de operatie (met tussenpozen van 6-8 uur).
Per dag mag maximaal 6 gram van het geneesmiddel worden ingenomen.
Kinderen krijgen 20-40 mg/kg van de stof per dag toegediend. Bij ernstige infectie kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/kg/dag. De behandelingsduur is 7-10 dagen.
[ 22 ]
Gebruik Cefamesin tijdens zwangerschap
Het gebruik van Cefamezine door een zogende of zwangere vrouw is uitsluitend toegestaan in situaties waarin het mogelijke voordeel voor de vrouw waarschijnlijker is dan het optreden van complicaties bij de foetus of de zuigeling.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties: zuigelingen jonger dan 1 maand, evenals overgevoeligheid voor cefalosporinen.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij personen met nierproblemen.
Bijwerkingen Cefamesin
Het gebruik van medicijnen kan soms de volgende bijwerkingen veroorzaken:
- Letsels die het spijsverteringsstelsel aantasten: braken, misselijkheid of diarree kunnen voorkomen. Af en toe wordt een tijdelijke verhoging van de levertransaminaseactiviteit waargenomen;
- Symptomen van allergie: jeuk, urticaria, koorts of eosinofilie kunnen optreden. Artralgie, angio-oedeem of anafylaxie worden sporadisch waargenomen;
- verschijnselen veroorzaakt door chemotherapeutische invloed: ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, evenals candidiasis;
- stoornissen van de hematopoëtische functie: af en toe wordt behandelbare leukopenie waargenomen, evenals trombocyto- of neutropenie;
- urinewegaandoeningen: soms ontwikkelt zich een functionele stoornis van de nieren;
- lokale symptomen: pijn kan optreden op de plaats van de intramusculaire injectie.
Overdose
Bij parenterale injectie in grote doses kunnen hoofdpijn, paresthesie en duizeligheid optreden. Bij intoxicatie met het geneesmiddel of accumulatie ervan bij een persoon met chronisch nierfalen kunnen neurotoxische symptomen optreden. In dergelijke situaties worden verhoogde convulsiebereidheid, braken, clonicotonische aanvallen van algemene aard en tachycardie waargenomen.
Als het slachtoffer toxische symptomen vertoont of als er tekenen zijn van een overdosis drugs, kan de uitscheiding uit het lichaam worden versneld met behulp van hemodialyse. Peritoneale dialyse is echter niet effectief.
Interacties met andere geneesmiddelen
De combinatie van het geneesmiddel met lisdiuretica veroorzaakt een blokkade van de tubulaire uitscheiding van cefazoline (daarom wordt het gebruik van deze combinatie niet aanbevolen).
Het werkzame bestanddeel van Cefamezine kan leiden tot de ontwikkeling van een disulfiram-achtig effect wanneer het wordt gecombineerd met ethylalcohol.
Probenecide remt de uitscheiding van cefazoline.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Cefamesin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.