Calcium tetacine

Calciumtetacine is een tegengif.

Het medicijn vormt oplosbare bindingen met zeldzame aardmetalen en zware metalen met een lage toxiciteit, waarbij calcium wordt vervangen door metaalionen. Daarmee ontstaan stabielere verbindingen dan met calcium. Bovendien helpt het om deze verbindingen met de urine uit te scheiden.

Het geneesmiddel interageert niet met strontium, barium en andere ionen waarvan de weerstandsconstante lager is dan die van calcium.

Indicaties Calcium tetacine

Het wordt gebruikt in de actieve of chronische fase van intoxicatie (uranium, kwik, lood en cadmium, evenals yttrium, kobalt, cerium en thorium) en daarnaast om lood-geïnduceerde kolieksyndroom te elimineren.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de vorm van injectievloeistof, verpakt in ampullen met een inhoud van 10 ml. In de doos zitten 10 van dergelijke ampullen.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze injectie wordt het geneesmiddel gelijkmatig in de extracellulaire vloeistof verdeeld.

De halfwaardetijd na intraveneuze injectie is 20 minuten. Uitscheiding met de urine vindt plaats in de vorm van chelaatbindingen, maar ook in onveranderde vorm. Na intraveneuze injectie vindt uitscheiding van loodchelaten met de urine plaats na 60 minuten. De maximale uitscheiding wordt waargenomen na 24-48 uur.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering en toediening

Het medicijn moet worden toegediend in een dosis van 1 g/m² ^via een druppelaar, intraveneus, tweemaal daags. Het medicijn is vooraf opgelost in isotone NaCl of 5% glucose (0,25-0,5 l).

De dagelijkse en eenmalige doses voor intraveneuze injecties zijn respectievelijk 4000 mg en 2000 mg (20 ml 10% vloeistof). Het geneesmiddel wordt dagelijks gedurende 3-4 dagen gebruikt, met een tussenpoos van 3-4 dagen. Bij tweemaal daags gebruik is een pauze van ten minste 3 uur tussen de ingrepen noodzakelijk. De therapeutische cyclus duurt 1 maand.

[ 9 ]

Gebruik Calcium tetacine tijdens zwangerschap

Er is slechts beperkte informatie beschikbaar over het gebruik van calciumtetatsin tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er is geen informatie die het effect van het geneesmiddel op de incidentie van aangeboren afwijkingen of negatieve effecten op de foetus bevestigt.

Aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt het medicijn alleen voorgeschreven als het strikt noodzakelijk is.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• nefrose of nefritis;
• hepatitis in de actieve of chronische fase, vergezeld van ernstige leverfunctiestoornissen.

Bijwerkingen Calcium tetacine

Er kan een temperatuurstijging optreden, die koorts, zwakte en dorst veroorzaakt. Soms treden braken, bloedarmoede, gebrek aan eetlust, misselijkheid, tranenvloed, spierpijn en hoofdpijn op, evenals dermatitis en zwelling van het neusslijmvlies.

In de beginfase van de behandeling ervaren sommige patiënten een lichte verergering van de loodvergiftiging, waarbij de pijn in de ledematen toeneemt, de algemene toestand verslechtert en de eetlust afneemt. De beschreven symptomen verdwijnen aan het einde van de behandeling.

Soms dalen de hemoglobinewaarden en neemt het aantal reticulocyten toe. Er kan een kortdurende daling van de totale ijzerwaarden in plasma en bloed worden waargenomen, die na het stoppen van het medicijngebruik snel weer toeneemt. Soms is er een daling van de cyanocobalaminewaarden in het bloed.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Overdose

Het gebruik van grote doses van het medicijn (50-60 g) kan een versterking van de negatieve symptomen, hersenoedeem en toxische nefrose veroorzaken.

Er worden mannitol (om hersenoedeem te verminderen), geforceerde diurese en onderhoud van vitale organen voorgeschreven.

[ 10 ], [ 11 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De toediening van calciumtetacine in combinatie met ijzerbestanddelen en Zn-insuline verzwakt de werking hiervan.

Opslag condities

Calciumtetatin moet op een donkere plaats bewaard worden, buiten bereik van kleine kinderen. De temperatuur ligt tussen de 15 en 25 °C.

[ 12 ]

Houdbaarheid

Calciumtetacine kan binnen een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het therapeutische product worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn de geneesmiddelen Acizol en Protamine met Methionine.

[ 13 ], [ 14 ]