Bactiseptol-HEALTH.

Baktiseptol-ZDOROVYE is een geneesmiddel dat infectieziekten en bacteriële aandoeningen behandelt. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel, de aanbevolen dosering, contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.

De farmacologische groep van het geneesmiddel is antibacteriële middelen voor systemisch gebruik. De internationale naam van Baktiseptol-ZDOROVYE is co-trimoxazol en de chemische naam is co-trimoxazol.

Indicaties Bactiseptol-HEALTH.

De indicaties voor het gebruik van Baktiseptol-ZDOROVYE zijn gebaseerd op de werking van de werkzame stof van het geneesmiddel. Baktiseptol-ZDOROVYE wordt voorgeschreven aan patiënten in gevallen waarbij het therapeutische effect van de behandeling groter is dan het potentiële risico. Het gebruik van Baktiseptol-ZDOROVYE omvat het gebruik van slechts één antibacterieel geneesmiddel. Laten we de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Baktiseptol-ZDOROVYE bekijken.

• Chronische en acute bronchitis, longontsteking, sinusitis, otitis, tonsillitis, faryngitis en andere ziekten van de luchtwegen.
• Infectieuze en bacteriële letsels van de urinewegen en de nieren: blaasontsteking (chronisch, acuut), prostatitis, urethritis, pyelonefritis, venerische zweer (sjanker).
• Diarree, tyfus, cholera, paratyfus, antibacteriële therapie en andere ziekten van het maag-darmkanaal.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Vrijgaveformulier

Afgiftevorm Baktiseptol-ZDOROVYE - suspensie. Het geneesmiddel wordt afgegeven in flesjes van 100 ml. Deze afgiftevorm vergemakkelijkt het innemen van het geneesmiddel. Dit is relevant voor patiënten met luchtwegaandoeningen, wanneer slikprocessen pijn veroorzaken. 100 ml Baktiseptol-ZDOROVYE bevat 0,8 g trimethoprim, 4 g sulfomethaxazol, natriumchloride, voedingssorbitol en andere hulpstoffen. Het geneesmiddel wordt afgegeven in de vorm van een roze-oranje suspensie met een fruitige geur.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek: Baktiseptol-ZDOROVYE omvat de lokalisatie, farmacologische effecten en het werkingsmechanisme van het geneesmiddel. Baktiseptol-ZDOROVYE is een gecombineerd antibacterieel geneesmiddel. De samenstelling van het geneesmiddel omvat trimethoprim en sulfamethoxazol; de bestanddelen van het geneesmiddel hebben een verhouding van 1:5.

De medicinale werking van de twee bovengenoemde componenten is gericht op het remmen van de synthese van bacteriële cellen, het verstoren van stofwisselingsprocessen en de synthese van foliumzuur. Baktiseptol-ZDOROVYE verstoort de groei van gramnegatieve en grampositieve bacteriën, maar heeft geen effect op schimmel- en viruslaesies.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Baktiseptol-ZDOROVYE omvat de processen die plaatsvinden nadat het geneesmiddel in het lichaam is opgenomen. Farmacokinetiek verwijst naar de absorptie, distributie, metabolisatie en uitscheiding van het geneesmiddel Baktiseptol-ZDOROVYE.

Het geneesmiddel wordt opgenomen in het maag-darmkanaal, in de bovenste delen van de darm. Het therapeutische effect van het geneesmiddel houdt 12 uur aan. Het geneesmiddel wordt binnen 14 uur na toediening via de nieren met de urine uitgescheiden. Baktiseptol-ZDOROVYE wordt uitgescheiden via tubulaire en glomerulaire secretie, waardoor de concentratie van het geneesmiddel in het bloed veel lager is dan in de urine. Een deel van het geneesmiddel wordt met de feces uitgescheiden.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel worden door de arts individueel voor elke patiënt voorgeschreven. De dosering is afhankelijk van de te behandelen ziekte, de symptomen die optreden, de leeftijd van de patiënt en de aanwezigheid van contra-indicaties. Als Baktiseptol-ZDOROVYE wordt voorgeschreven aan baby's van zeven maanden tot twee jaar, wordt het geneesmiddel één theelepel om de 12 uur ingenomen. Voor oudere kinderen, jonger dan zeven jaar, twee theelepels om de 12 uur. Voor tieners en kinderen ouder dan 12 jaar, drie theelepels om de 12 uur.

Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen. Dit helpt bijwerkingen van het spijsverteringskanaal te voorkomen. Als het medicijn aan volwassenen wordt voorgeschreven, wordt aanbevolen om elke 12 uur 2-3 theelepels in te nemen. De behandeling met Baktiseptol-ZDOROVYE duurt 5 tot 14 dagen. Bij chronische infecties is de innameperiode van Baktiseptol-ZDOROVYE langer.

Gebruik Bactiseptol-HEALTH. tijdens zwangerschap

Het gebruik van Baktiseptol-ZDOROVYE tijdens de zwangerschap is verboden. Dit geneesmiddel heeft een negatief effect op het verloop van de zwangerschap. De werkzame stoffen van het geneesmiddel trimethoprim en sulfonamiden dringen door in de placenta en worden uitgescheiden met de moedermelk. Daarom is het geneesmiddel verboden tijdens de lactatie.

Als Baktiseptol-ZDOROVYE met de moedermelk in het lichaam van het kind terechtkomt, veroorzaakt het geelzucht of hemolytische anemie. Bij zwangere vrouwen verhoogt Baktiseptol-ZDOROVYE het risico op leververvetting. Als het gebruik van het geneesmiddel verplicht is, moet de vrouw stoppen met het geven van borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Baktiseptol-ZDOROVYE zijn gebaseerd op individuele gevoeligheid voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel. Baktiseptol-ZDOROVYE is gecontra-indiceerd bij patiënten met een uitgesproken leverparenchym, aandoeningen van de bloedsomloop en het hematopoëtische systeem en bij ernstig nierfalen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan patiënten met nieraandoeningen, wanneer de glomerulaire filtratiesnelheid lager is dan 15 ml/min. Baktiseptol-ZDOROVYE is ook gecontra-indiceerd voor pasgeborenen en prematuren in de eerste levensmaanden.

[ 4 ]

Bijwerkingen Bactiseptol-HEALTH.

Bijwerkingen van Baktiseptol-ZDOROVYE kunnen optreden als gevolg van het niet naleven van de dosering van het geneesmiddel en bij gebruik door mensen met contra-indicaties. Als de dosering en de aanbevolen behandelingsduur in acht worden genomen, wordt het geneesmiddel goed verdragen. Soms kunnen huiduitslag en maag-darmklachten optreden. Minder vaak voorkomend zijn ontsteking van het leverparenchym, bloedarmoede, hoofdpijn en colitis. Laten we de belangrijkste bijwerkingen van Baktiseptol-ZDOROVYE eens bekijken.

• Als patiënten allergische reacties ervaren, verdwijnen deze na het stoppen van het medicijn. Naast huiduitslag en jeuk veroorzaakt Baktiseptol-ZDOROVYE ook erytheem, purpura en andere pathologische reacties.
• Bij schade aan het spijsverteringsstelsel ervaren patiënten misselijkheid en braken, soms diarree, verminderde eetlust, stomatitis en levernecrose.
• In zeldzame gevallen treden neutropenie, leukopenie, anemie en pancytopenie op. Bij afwijkingen aan het urinewegstelsel treden nier- en leverfunctiestoornissen op. Veel patiënten ervaren verhoogde diurese, toxische nefropathie en een verhoogd ureumstikstofgehalte in het bloed.
• Vanuit het zenuwstelsel kunnen bijwerkingen van Baktiseptol-ZDOROVYE optreden, zoals hoofdpijn, hallucinaties, depressie, angst, convulsies en duizeligheid.
• Bij schade aan de luchtwegen ervaren patiënten bronchospasmen, kortademigheid en hoesten. Baktiseptol-ZDOROVYE tast ook het bewegingsapparaat aan en veroorzaakt spierpijn, gewrichtspijn en, minder vaak, rhabdomyolyse.
• Het medicijn veroorzaakt schildklierproblemen. Als Baktiseptol-ZDOROVYE wordt gebruikt door patiënten met het verworven immunodeficiëntiesyndroom, kunnen huiduitslag, leukopenie en koorts optreden. Sommige patiënten ervaren een verhoging van de kaliumspiegel in het bloedserum.
• Over het algemeen veroorzaakt Baktiseptol-ZDOROVYE allergische reacties, anafylactoïde reacties, hoge temperatuur, serumziekte, candidiasis en andere schimmelinfecties in het lichaam.

[ 5 ], [ 6 ]

Overdose

Overdosering met Baktiseptol-ZDOROVYE treedt op bij patiënten die de voorgeschreven dosering van het geneesmiddel niet naleven of het geneesmiddel langer gebruiken dan de vereiste behandelperiode. Bij acute overdosering ervaren patiënten diarree, hoofdpijn, misselijkheid, visusstoornissen en hallucinaties. Onderdrukking van de hematopoëse door een tekort aan foliumzuur is ook mogelijk.

Om een overdosis te behandelen, ondergaan patiënten geforceerde diurese. Deze procedure omvat het alkaliseren van de urine en het verwijderen van de werkzame stoffen van het geneesmiddel. In geval van pathologische symptomen van overdosis en veranderingen in de bloedsamenstelling krijgen patiënten een specifieke behandeling voorgeschreven. Hemodialyse helpt bij de behandeling van een overdosis Baktiseptol-ZDOROVYE.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Baktiseptol-ZDOROVYE met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming van een arts. Als het geneesmiddel samen met fenytoïne wordt voorgeschreven, kan de leverstofwisseling worden onderdrukt. Baktiseptol-ZDOROVYE verzwakt de werking van antidepressiva. Het antibacteriële middel verhoogt de digoxinespiegel (dit geldt voor oudere patiënten) in het bloedserum.

Baktiseptol-ZDOROVYE wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met diuretica, aangezien een dergelijke interactie de incidentie van trombocytopenie verhoogt. Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met anticoagulantia, zoals warfarine, ervaren patiënten een verlenging van de protrombinetijd.

[ 12 ], [ 13 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Baktiseptol-ZDOROVYE staan beschreven in de bijsluiter. De suspensie moet worden bewaard op een droge, koele plaats, beschermd tegen zonlicht en buiten het bereik van kinderen. De aanbevolen bewaartemperatuur is 8 °C tot 15 °C.

Als de bewaarvoorschriften niet worden nageleefd, verliest het medicijn zijn medicinale eigenschappen. In dat geval is het gebruik van Baktiseptol-ZDOROVYE verboden, omdat het medicijn oncontroleerbare bijwerkingen kan veroorzaken bij zowel kinderen als volwassenen.

[ 14 ], [ 15 ]

Houdbaarheid

De vervaldatum van Baktiseptol-ZDOROVYE staat vermeld op de verpakking van het geneesmiddel. De houdbaarheid van het geneesmiddel is één jaar. Na opening kan Baktiseptol-ZDOROVYE maximaal 28 dagen worden bewaard, mits de juiste temperatuur in acht wordt genomen. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid.

[ 16 ]