Bactoclaaf

Bactoclav is een antibacterieel geneesmiddel dat helpt bij de behandeling van een aantal infectieziekten. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel, de farmacologische werking, de toedieningsmethode en de dosering.

De werkzame stof van Baktoklav is amoxicillinetrihydraat, kaliumclavulaanzuur, magnesiumstearaat, natriumzetmeel en andere bestanddelen. De doseringsvorm van het geneesmiddel is tabletten. De farmacotherapeutische groep van Baktoklav omvat antibacteriële middelen.

Indicaties Bactoclaaf

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Baktoklav zijn de behandeling van infectieziekten. Baktoklav wordt gebruikt bij bacteriële infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Het geneesmiddel helpt bij de behandeling van infecties van de onderste luchtwegen (longabcessen, longontsteking, bronchitis). Sinusitis, otitis, tonsillitis en andere KNO-infecties worden ook met dit geneesmiddel behandeld.

Baktoklav helpt bij de behandeling van infecties van het urogenitale stelsel en de bekkenorganen (cystitis, prostatitis, bacteriële vaginitis, gonorroe, postpartum sepsis, septische abortus en andere aandoeningen). Infecties en laesies van weke delen, secundair geïnfecteerde dermatosen en wondinfecties worden behandeld met Baktoklav. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van postoperatieve infecties en als preventieve maatregel tegen chirurgische infectieuze laesies.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Vrijgaveformulier Baktoklav - filmomhulde tabletten. Eén tablet van het geneesmiddel bevat 875 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumclavulanaat. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen; één verpakking kan een blisterverpakking met drie of tien Baktoklav-tabletten bevatten.

Deze vorm van afgifte van het geneesmiddel maakt het mogelijk om de inname van tabletten gedurende de gehele behandeling te berekenen. Het is raadzaam om de tabletten vóór de maaltijd in te nemen om een maximale opname van de werkzame stoffen van het geneesmiddel te garanderen.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Baktoklav omvat de processen die na toediening van het geneesmiddel in het lichaam plaatsvinden. De werkzame stof van Baktoklav is amoxicilline, een semisynthetische antibioticum met een breed werkingsspectrum gericht op de vernietiging van gramnegatieve en -positieve bacteriën. Het geneesmiddel valt uiteen onder invloed van bètalactamasen, waardoor Baktoklav geen effect heeft op de micro-organismen die dit enzym synthetiseren.

Bactoclav heeft een bacteriedodende werking op micro-organismen zoals:

• Grampositieve aeroben – Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis en andere.
• Grampositieve anaeroben – Peptococcus, Clostridium.
• Coagulase-negatieve stafylokokken - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gramnegatieve aerobe bacteriën - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella en andere.
• Gramnegatieve anaeroben – Fusobacterium, Bacteroides.
• En ook micro-organismen zoals: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum en andere.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Baktoklav omvat de absorptie, distributie, metabolisatie en uitscheiding van het geneesmiddel. Na orale toediening wordt Baktoklav opgenomen in het maagdarmkanaal; het wordt aanbevolen het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen. De binding aan eiwitten blijft behouden op een niveau van 20% (amoxicilline) en de binding aan clavulaanzuur is 20-30%. Beide werkzame stoffen worden in de lever gemetaboliseerd.

Baktoklav wordt 8 uur na toediening door de nieren uitgescheiden. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de urine en de feces; ongeveer 20% van Baktoklav wordt onveranderd uitgescheiden. Bij nier- en leveraandoeningen wordt het geneesmiddel veel langzamer uitgescheiden en gemetaboliseerd. Bijwerkingen van Baktoklav zijn ook mogelijk.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Baktoklav worden voorgeschreven door de behandelend arts en zijn afhankelijk van de te behandelen aandoening. Wat betreft algemene aanbevelingen voor de behandeling van matige en milde infecties, wordt aanbevolen om Baktoklav tweemaal daags in te nemen, zowel voor kinderen als volwassenen. Bij ernstige infectieuze laesies en terugkerende infecties wordt voorgeschreven om het medicijn driemaal daags twee tabletten in te nemen.

De dosering van Baktoklav wordt met speciale zorg gekozen voor patiënten die extrarenale bloedzuivering ondergaan, d.w.z. hemodialyse, met maximaal één tablet per dag. Bij leverfunctiestoornissen en chronisch nierfalen wordt de leverfunctie gecontroleerd. Als Baktoklav door oudere patiënten wordt gebruikt, wordt de dosering van het antibacteriële geneesmiddel aangepast aan de nierfunctie. De behandelingsduur met het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 14 dagen, aangezien er symptomen van overdosering en bijwerkingen van Baktoklav kunnen optreden.

[ 3 ]

Gebruik Bactoclaaf tijdens zwangerschap

Het gebruik van Bactoclav tijdens de zwangerschap wordt afgeraden, evenals het gebruik van andere medicijnen. Tijdens de zwangerschap wordt Bactoclav alleen voorgeschreven om medische redenen, wanneer het potentiële voordeel voor de moeder zwaarder weegt dan het risico voor de normale ontwikkeling van de baby.

Er werden medische studies uitgevoerd onder zwangere vrouwen. Aanstaande moeders gebruikten Bactoclav en bij 10% van de proefpersonen veroorzaakte het gebruik van het medicijn necrotiserende enterocolitis bij het kind. Ook kan het gebruik van Bactoclav tijdens de zwangerschap leiden tot vroegtijdige breuk van de vliezen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Baktoklav zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel. Baktoklav wordt niet aanbevolen voor infectieuze mononucleosis, mazelenachtige huiduitslag en fenylketonurie. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met leverfunctiestoornissen en episodes van geelzucht als gevolg van het gebruik van een van de werkzame stoffen van het geneesmiddel (amoxicilline, clavulaanzuur) in de anamnese.

Het geneesmiddel wordt met speciale voorzichtigheid voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, bij aandoeningen van het maag-darmkanaal, nierfalen en colitis ulcerosa. Bactoclav is uitsluitend goedgekeurd voor gebruik op medisch voorschrift. Het is gecontra-indiceerd om het geneesmiddel zelf in te nemen, aangezien alleen een arts de juiste dosering kan bepalen om een infectieziekte te genezen.

[ 2 ]

Bijwerkingen Bactoclaaf

Bijwerkingen van Baktoklav treden op als gevolg van individuele intolerantie voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel, onjuiste dosering en een aantal andere redenen. De belangrijkste symptomen van overdosering hebben invloed op het spijsverteringsstelsel. Inname van het geneesmiddel kan misselijkheid, diarree, braken, stomatitis, verkleuring van het tandglazuur en verergering van chronische gastritis veroorzaken. Bij sommige patiënten manifesteren de bijwerkingen van Baktoklav zich in de vorm van trombocytose, leukopenie of hemolytische anemie.

Het geneesmiddel kan hoofdpijn, duizeligheid en verhoogde angst veroorzaken. Bijwerkingen van het geneesmiddel kunnen een allergische reactie op de huid, urticaria, dermatitis of allergische vasculitis veroorzaken. Minder vaak voorkomende bijwerkingen van Bactoclav zijn candidiasis, hematurie of interstitiële nefritis.

Overdose

Een overdosis Baktoklav kan optreden als gevolg van langdurig gebruik van het antibacteriële middel, het niet naleven van de regels en voorwaarden voor het bewaren van het geneesmiddel, of door overgevoeligheid voor de werkzame stoffen. Een overdosis uit zich in verstoringen van de water-elektrolytenbalans in het lichaam en pijnlijke symptomen vanuit het maag-darmkanaal. Een overdosis Baktoklav vereist symptomatische behandeling. Bij ernstige symptomen van een overdosis wordt hemodialyse gebruikt om de werkzame stoffen uit het geneesmiddel te verwijderen, wat het bloed reinigt van Baktoklav-componenten.

Om overdosisverschijnselen te voorkomen, wordt het afgeraden om het medicijn op eigen houtje in te nemen. Bactoclav dient door uw arts te worden voorgeschreven, met vermelding van de dosering en de duur van de behandeling. Als er overdosisverschijnselen optreden, is het raadzaam om het gebruik van het medicijn te staken of er tijdelijk mee te stoppen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Bactoclav met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk op medisch advies en met toestemming van een arts. Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met ascorbinezuur verhoogt de absorptie van het antibacteriële middel, en gelijktijdig gebruik met laxeermiddelen of antacida vermindert de absorptie aanzienlijk. Interactie van Bactoclav met bacteriostatische geneesmiddelen heeft een antagonistisch effect.

Interacties tussen het geneesmiddel en anticoagulantia onderdrukken de darmflora, de protrombine-index en de synthese van sommige vitaminen. Bij een dergelijke interactie is het noodzakelijk om de bloedstolling te controleren. Diuretica en fenylbutazon dragen bij gelijktijdig gebruik met Bactoclav bij aan een verhoging van de concentratie van de werkzame stof van het geneesmiddel, namelijk amoxicilline. Bij interacties met allopurinol zijn allergische huidreacties mogelijk.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Baktoklav komen overeen met de normen en regels voor het bewaren van andere antibacteriële middelen en tabletten. Volgens de instructies wordt aanbevolen het geneesmiddel te bewaren op een droge, koele plaats, buiten bereik van kinderen en uit de buurt van zonlicht. Baktoklav-tabletten zijn wit, ovaal van vorm en hebben een omhulsel met een breukstreep aan één kant.

Als de bewaarcondities van Baktoklav niet in acht worden genomen, verliest het geneesmiddel niet alleen zijn medicinale eigenschappen, maar ook zijn uiterlijk. De tabletten kunnen van kleur veranderen, van wit naar gelig en zelfs bruin. Dit kan gebeuren door het niet naleven van de temperatuurvoorschriften of het overschrijden van de houdbaarheidsdatum. In dit geval moet het geneesmiddel worden weggegooid en is het ten strengste verboden het in te nemen.

[ 6 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Baktoklav is 24 maanden vanaf de productiedatum van het antibacteriële middel, zoals aangegeven op de verpakking. Houd er rekening mee dat het geneesmiddel uitsluitend op recept verkrijgbaar is. Baktoklav mag dus alleen om medische redenen en met toestemming van een arts worden ingenomen. Het is ten strengste verboden Baktoklav na de vervaldatum in te nemen, aangezien er bijwerkingen kunnen optreden, zoals ongecontroleerde en zelfs onomkeerbare reacties van het lichaam.