Baeta

Baeta is een medisch product dat wordt voorgeschreven aan patiënten met type 2-diabetes. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Baeta, de vorm van afgifte, contra-indicaties, dosering en gebruiksregels.

Indicaties Baeta

Indicaties voor het gebruik van Baeta - type 2 diabetes mellitus. Het medicijn wordt gebruikt als een aanvullende therapie voor metaforfine voor de normalisatie van glykemische controle. De werkzame stof van het medicijn is exenatide. Het wordt geproduceerd door Baeta in de vorm van een oplossing, die bedoeld is voor subcutane toediening.

Metaboliet is verboden voor gebruik door zwangere vrouwen en patiënten die jonger zijn dan 18 jaar. Bijzondere aandacht bij het gebruik van het medicijn moet worden gevestigd op het feit dat Baeta de eetlust en het lichaamsgewicht aanzienlijk vermindert. Het optreden van dergelijke effecten is geen noodzaak voor het veranderen van de dosering van het medicijn.

[1]

Vrijgaveformulier

Vormloslaat Baeta - wegwerpspuitpen, een moderne analoog van insulinespuiten. De metaboliet wordt geproduceerd in een volume van 1,2 en 2,4 ml. Eén spuitpen in één verpakking. De behandeling begint met de introductie van een dosis Baeta in 5 μg tweemaal daags gedurende een maand. Hiermee kunt u het lichaam aanpassen aan het medicijn en de verdraagbaarheid ervan verbeteren. Daarna kan de dosering van Baeta worden verdubbeld, en dit zal geen bijwerkingen veroorzaken.

Baeta is een heldere, kleurloze oplossing zonder karakteristieke geur. Voor 1 ml van het geneesmiddel goed voor 250 μg exenatide actieve stof. Hulpstoffen voor metaboliet: azijnzuur, matacresol, natriumacetaattrihydraat, mannitol en andere.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Bata - vertegenwoordigt de processen die na gebruik met het medicijn optreden. Baeta is een hypoglycemisch geneesmiddel met een werkzame stof - exenatide (incretin mimetik). Incretiniteit versterkt de insulinevector en onderdrukt de verhoogde afscheiding van glucagon. Incretines vertragen ook het proces van het ledigen van de maag nadat ze actieve stoffen in de totale bloedstroom hebben gekregen

De introductie van het medicijn leidt tot een afname van de eetlust, onderdrukking van de maagmotiliteit en vertraging van de lediging (bij sommige patiënten treedt constipatie op). Met het gebruik van Baeta op een lege maag wordt de bloedglucoseconcentratie verlaagd, wat de glycemische controle bij patiënten met diabetes mellitus type 2 aanzienlijk verbetert.

[2]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Baeta is de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van het geneesmiddel. Laten we al deze processen van naderbij bekijken.

• Absorptie - na toediening wordt de werkzame stof exenatide snel gedistribueerd door de bloedbaan en produceert het zijn therapeutische werking.
• Distributie en metabolisme - de verdeling van exenatide na toediening is 28,3 liter. Gemetaboliseerde Baeta in de pancreas, het maagdarmkanaal en de bloedstroom.
• Uitscheiding - het uitscheidingsproces van het medicijn duurt ongeveer 10 uur. Het wordt door Baeta met urine uitgescheiden.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Dosering en toediening

De manier van aanbrengen en de dosering van Baeta worden voorgeschreven door een arts. Het medicijn wordt geïnjecteerd in het gebied van de onderarm, buik of dijen. De aanvangsdosis van de metaboliet is 5 μg en moet tweemaal daags gedurende een uur vóór het ontbijt en het avondeten worden toegediend. Het medicijn mag na maaltijden niet meer binnenkomen.

Als één injectie werd weggelaten, moet de verdere behandeling worden voortgezet zonder de dosering te wijzigen. Na een maand applicatie wordt de dosis Baeta verdubbeld, dat wil zeggen 10 μg tweemaal per dag. Als Baeta wordt voorgeschreven met sulfonylureumderivaten, wordt de dosering van de laatste verlaagd om het optreden van bijwerkingen en symptomen van overdosering te voorkomen.

Gebruik Baeta tijdens zwangerschap

Het gebruik van Baeta tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Van het gebruik van het geneesmiddel moet worden verlaten en tijdens de lactatie. Dit komt door het feit dat de werkzame stoffen van het geneesmiddel de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloeden. Bovendien kan het nemen van Baeta aangeboren diabetes veroorzaken bij de baby, waardoor de pasgeborene afhankelijk is van insuline.

Het gebruik van Baeta tijdens de zwangerschap is verboden, omdat tijdens de vorming en ontwikkeling het kind de functies van de productie van insuline op zich neemt. Dat wil zeggen dat het werk van de alvleesklier van de baby in staat is om een normaal niveau van glucose en insuline in het bloed van de moeder te verschaffen. Daarom is het tijdens de zwangerschapplanning van groot belang om diagnostiek te krijgen en advies te krijgen over het nemen van medicijnen die een normale bloedsuikerspiegel kunnen handhaven en die geen invloed hebben op het verloop van de zwangerschap en de normale ontwikkeling van het kind.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Baet zijn gebaseerd op de individuele intolerantie van de werkzame stof van het geneesmiddel. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor mensen met type 1 diabetes of diabetische ketoacidose. Uit het gebruik van Baet moeten patiënten met ernstige aandoeningen van het maagdarmkanaal, de nieren en de gastroparese worden weggegooid.

Baeta wordt niet aanbevolen voor gebruik door patiënten die de leeftijd van 18 jaar niet hebben bereikt, omdat de effectiviteit en veiligheid van het geneesmiddel voor kinderen niet is vastgesteld. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de metabolietcomponenten.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Bijwerkingen Baeta

Bijwerkingen van Baet komen zeer zelden voor. En als ze dat doen, dan in de regel vanwege een onjuiste dosering van de metaboliet of het gebruik van het medicijn waarbij de bewaarcondities of houdbaarheid worden geschonden. Lokale bijwerkingen manifesteren zich in de vorm van jeuk, huiduitslag en roodheid op de injectieplaats. Sommige patiënten kunnen problemen hebben met het maagdarmkanaal, misselijkheid, diarree, braken, verminderde eetlust.

Zeer zelden veroorzaakt het gebruik van Baeta een exacerbatie van nierfalen en een toename van serumcreatinine in het bloed. Bij de eerste toediening van het geneesmiddel is een lichte zwakte en trillen mogelijk, zelden angio-oedeem en anafylactische reacties. Als u bijwerkingen heeft, wordt aangeraden de dosis te verlagen en medische hulp in te roepen.

[16], [17], [18]

Overdose

Overdosering van Baet kan optreden als gevolg van het gebruik van een hoge dosis van het geneesmiddel. De belangrijkste symptomen van een overdosis verschijnen in de vorm van misselijkheid, diarree, braken, winderigheid, constipatie, verminderde smaaksensaties en verminderde eetlust. Van het centrale zenuwstelsel zijn de belangrijkste symptomen van een overdosis duizeligheid, hoofdpijn en sufheid.

Meestal manifesteren de symptomen van een overdosis zich in de vorm van uitslag, jeuk en zwelling op de injectieplaats. De symptomatologie van een overdosis is matig van aard en wordt symptomatisch behandeld. Om van de symptomen van een overdosis af te komen, wordt aanbevolen om de dosering van het medicijn te herzien en te weigeren geneesmiddelen te gebruiken met een vergelijkbaar werkingsspectrum.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wisselwerking van Baet met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met medische toestemming. Met uiterste voorzichtigheid wordt de metaboliet toegediend aan patiënten die oraal andere medicijnen nemen die worden geabsorbeerd en gemetaboliseerd in het maagdarmkanaal. Omdat Baeta een vertraging kan veroorzaken in het ledigen van de maag. Daarom moet elke orale medicatie twee uur vóór de introductie van Baet worden ingenomen.

Als Baeta gelijktijdig met digoxine wordt voorgeschreven, neemt de effectiviteit van deze laatste af. Patiënten die lisinopril gebruiken en aan hypertensie lijden, moeten het tijdsinterval vóór de introductie van Baet in acht nemen. Andere interacties kunnen bijwerkingen veroorzaken. Daarom moet u uw arts raadplegen voordat u een geneesmiddel gebruikt met Baeta.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Opslag condities

De opslagcondities van Baeta zijn aangegeven in de productinstructies. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge donkere plaats, met een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Als het medicijn al in gebruik is, moet de spuitpen worden bewaard bij 25 ° C en niet meer dan 30 dagen. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en het is verboden om te bevriezen.

Let op, de spuitpen Baeta kan niet worden bewaard met de bijgevoegde gebruikte naald. Na elke injectie moet de naald worden verwijderd en voor het volgende gebruik een nieuwe dragen. Het niet naleven van de regels voor opslag van het medicijn zal leiden tot het verlies van zijn geneeskrachtige eigenschappen. Baeta kan de transparante consistentie veranderen in een troebele, soms geelachtige vlok in de oplossing. In dit geval moet het medicijn worden weggegooid.

[26], [27]

Speciale instructies

Baeta is een medicijn dat een synthetisch analoog is van menselijk glucagon-achtige peptide-1, maar het medicijn duurt veel langer. Het medicijn werkt als een menselijk hormoon, wat een enorm pluspunt is voor mensen met diabetes. Het gebruik van Baeta helpt bij het normaliseren van de bloedsuikerspiegel, en past ook het gewicht van de patiënt aan, vermindert geglycosyleerd hemoglobine met 1-1,8%.

Ondanks de voordelen in vergelijking met andere geneesmiddelen van dit type, heeft Baeta een aantal nadelen. De vorm van afgifte van het medicijn veronderstelt slechts een subcutane injectie, aangezien er geen tabletvorm van het medicijn is. Bij 30% van de patiënten die Baeta gebruiken, worden bijwerkingen van voorbijgaande aard waargenomen. Na toediening van het geneesmiddel kan de concentratie van GLP-1 bovendien meerdere malen toenemen, wat het risico op het ontwikkelen van een hypoglykemische aandoening verhoogt. Baeta is een metaboliet die met andere geneesmiddelen kan worden gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen.

Baeta is een synthetische medicatie voorgeschreven voor mensen met diabetes type 2. Het medicijn wordt voorgeschreven door de behandelende arts, dus u kunt het alleen op recept kopen. Het is de arts die de dosering van de metaboliet selecteert en de toestand van de patiënt tijdens de toediening van Baeta bewaakt.

[28]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 24 maanden vanaf de productiedatum, die staat vermeld op de verpakking van het preparaat. Na de houdbaarheidsdatum is gebruik van het medicijn ten strengste verboden, omdat dit ongecontroleerde bijwerkingen kan veroorzaken. Houd er rekening mee dat de vervaldatum van Baeta afhankelijk is van de bewaarcondities. Het niet opvolgen hiervan leidt tot schade aan het geneesmiddel en de verwijdering ervan.

[29]