Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Gopf: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Acrokeratosis verruciformis Hopf is een genodermatose met een autosomaal dominante overerving. Het komt soms voor in combinatie met de ziekte van Darier, die volgens sommige auteurs een uiting is van een aangeboren keratinisatiedefect. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een groot aantal wratachtige papels, voornamelijk op de rug van handen en voeten. De papels hebben de kleur van normale huid of zijn roodbruin, vaak bedekt met hyperkeratotische lagen.
Pathomorfologie van Hopf's acrokeratosis verruciformis. Karakteristieke hyperkeratose, acanthose met verdikking van de korrelige formatie, epidermale vergroeiingen zijn langwerpig en ongelijk. Soms wordt papillomatose waargenomen, die aanzienlijk kan zijn, gecombineerd met beperkte verhevenheden van de epidermis in de vorm van een "spits", soms met atypische vergroeiingen van de epidermis. Wanneer acrokeratose gecombineerd wordt met de ziekte van Darier, zijn tekenen van laatstgenoemde in de laesies te zien. Verhevenheden van de 'epidermis in de vorm van een "spits" zijn typisch voor Hopf's acrokeratose, maar kunnen afwezig zijn, waardoor het noodzakelijk is deze te onderscheiden van gewone en vlakke wratten, waarbij parakeratose en vacuolisatie van cellen in de bovenste lagen van de epidermis worden opgemerkt.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?