Alfafoetoproteïnetest bij zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt een alfafoetoproteïne (AFP)-test uitgevoerd om ontwikkelingsstoornissen bij het ongeboren kind op te sporen.

AFP wordt vanaf de vijfde week van het embryo geproduceerd door de dooierzak en het maximale percentage ervan wordt al na 32-33 weken in het bloed van de moeder vastgesteld. De normale concentratie ligt tussen de 25 en 55 IE/ml. In het lichaam van het toekomstige kind vervult dit eiwit de volgende functies:

• Handhaving van oncotische bloeddruk.
• Blokkering en neutralisatie van maternale oestrogenen.
• Intra-uteriene bescherming tegen maternale immuniteit.
• Transport van stoffen naar het lichaam van het ongeboren kind.

De analyse wordt parallel aan de hCG- en estriolspiegels uitgevoerd om de meest nauwkeurige resultaten te verkrijgen. De meest geschikte tijd voor de analyse is 16-18 weken. Indicaties voor de analyse zijn als volgt:

• Zwangere vrouw ouder dan 35 jaar.
• De zwangere vrouw is getrouwd met een bloedverwant.
• Er zijn gevallen bekend van erfelijke chromosomale afwijkingen in de familie.
• Er is al een kind in het gezin met chromosoomafwijkingen.
• Eerdere zwangerschappen eindigden in een doodgeboorte, een miskraam en een bevroren zwangerschap.
• In de vroege stadia van de zwangerschap werd de vrouw blootgesteld aan straling en gifstoffen.
• In de beginfase werden medicijnen gegeven die een giftig effect hadden op het embryo.
• In de vroege stadia van de zwangerschap werden röntgenfoto's gemaakt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]