Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wetenschappers ontdekken gemeenschappelijke paden voor de ontwikkeling van neurodegeneratieve ziekten in bloedplasma
Laatst beoordeeld: 27.07.2025
Wetenschappers weten dat veel eiwitten en moleculaire routes betrokken zijn bij de ontwikkeling en progressie van neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en frontotemporale dementie (FTD). Deze eiwitten kunnen bovendien worden aangetroffen in het bloedplasma van mensen met deze ziekten.
Tot nu toe was echter onduidelijk welke eiwitten specifiek waren voor slechts één ziekte en welke voor twee of meer ziekten. Daardoor is het lastig om deze complexe ziekten op basis van bloedmonsters te diagnosticeren en effectieve behandelingen te ontwikkelen.
Een nieuwe studie van onderzoekers aan de Washington University School of Medicine in St. Louis, gepubliceerd in Nature Medicine, biedt antwoorden. Onder leiding van Carlos Cruchagi, hoogleraar psychiatrie en directeur van het Center for Neurogenomics and Informatics aan de WashU Medicine, analyseerden de onderzoekers de eiwitactiviteit in meer dan 10.500 plasmamonsters van patiënten met de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson of FTD.
Door plasma-eiwitten in alle drie de ziekten in de nieuwe studie te onderzoeken, kon het team — waartoe ook Muhammad Ali behoorde, universitair docent psychiatrie aan WashU Medicine en de eerste auteur van het artikel — modellen creëren en testen die het risico op elke ziekte voorspellen op basis van afwijkingen in de regulatie van specifieke eiwitten.
In totaal identificeerden ze 5.187 eiwitten die verband houden met de ziekte van Alzheimer, 3.748 met de ziekte van Parkinson en 2.380 met FTD. Daaronder zaten ook een aantal eiwitten die nog niet eerder in verband waren gebracht met neurodegeneratieve ziekten.
Ze ontdekten ook dat meer dan 1000 eiwitten verband hielden met alle drie de ziekten – een verrassend groot aantal, aldus Kruchagi. Deze gedeelde eiwitten wijzen op gemeenschappelijke processen en functies, voornamelijk gerelateerd aan energieproductie en immuunreactie, die in de toekomst gebruikt zouden kunnen worden om neurodegeneratieve ziekten in het algemeen te behandelen.
De ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en FTD staan erom bekend dat ze zowel qua symptomen als pathologische kenmerken overlappen, merkte Kruchagi op. De meeste studies naar de eiwitten en biomarkers die bij deze ziekten betrokken zijn, hebben zich echter gericht op één specifieke aandoening, waardoor het moeilijk is om hun overeenkomsten en verschillen te bepalen. Het bestuderen en vergelijken van het "eiwitlandschap" van Alzheimer, Parkinson en FTD samen is cruciaal gebleken om zowel gemeenschappelijke als specifieke ziektemechanismen te identificeren.
De huidige studie bouwt voort op eerder werk van Kruchagi en zijn team, waarin ze meer dan 400 plasma-eiwitten identificeerden die verband houden met de ziekte van Alzheimer. De nieuwe bevindingen, aldus Kruchagi, zouden artsen kunnen helpen om moeilijke gevallen te diagnosticeren of neurodegeneratieve ziekten eerder op te sporen.