Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Stamceltherapie is effectief bij de behandeling van hartfalen
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
Stamceltherapie bij de behandeling van patiënten met hartfalen klasse III en IV lijkt veelbelovend te zijn voor het voorkomen van ernstige complicaties en overlijden.
Volgens het Australische bedrijf Mesoblast Ltd. is bewezen dat stamceltherapie veilig is bij de behandeling van hartfalen en dat het de kans op ernstige complicaties, zoals een hartaanval en plotselinge hartdood, in één jaar tijd met 78% kan verlagen, vergeleken met patiënten die een standaardbehandeling krijgen.
De resultaten van het onderzoek, waaraan 60 patiënten deelnamen, werden gepresenteerd op het congres van de American Heart Association in Orlando.
"Het is buitengewoon verrassend en echt ongelooflijk dat deze therapie het risico op overlijden en ernstige complicaties van hartfalen gedurende een drie jaar durende follow-upperiode heeft kunnen verminderen", aldus Dr. Emerson Perin, auteur van de studie en lid van het Texas A&M Institute in Houston.
"Als de resultaten de effectiviteit van de behandeling in een groter onderzoek aantonen, denken we dat we een grote kans hebben dat stamceltherapie op wetgevend niveau wordt goedgekeurd", aldus Perin.
Mesoblast en haar partner Teva Pharmaceutical Industries zijn van plan om in de eerste helft van volgend jaar te beginnen met de inschrijving van patiënten voor een klinische proef in fase III.
Veiligheid is het belangrijkste doel van deze studie. Er zijn gedurende de gehele studie geen bijwerkingen van de stamcelbehandeling gemeld, aldus Mesoblast-functionarissen.
Hoe verliep de stamcelbehandeling?
Al meer dan tien jaar bestuderen onderzoekers stamcellen uit allerlei bronnen. Ze hopen dat hun vermogen om zich te transformeren in een grote verscheidenheid aan andere celtypen kan helpen bij de behandeling van veel soorten ziekten, van verwondingen aan het ruggenmerg tot hartziekten.
Mesoblast maakt gebruik van stamcellen afkomstig uit het beenmerg, ook wel mesenchymale voorlopercellen genoemd. De cellen worden via een katheter rechtstreeks naar het hart gebracht, waar ze de groei van bloedvaten stimuleren.
Omdat de cellen afkomstig zijn van een niet-verwante donor, moeten patiënten gescreend worden om er zeker van te zijn dat zij geen antilichamen aanmaken tegen de transplantaten.
Bij geen van de hartfalenpatiënten die de cellen toegediend kregen, ontwikkelde zich een overgevoeligheid of een hoog niveau aan antilichamen tegen de cellen. Er werd dus geen significante immuunreactie waargenomen.
De patiënten in het onderzoek leden aan matig tot ernstig hartfalen, waarbij de hartspier een verminderd vermogen heeft om bloed te pompen. De ejectiefractie was minder dan 40%, terwijl deze bij een gezond persoon meer dan 55% zou moeten zijn.
De stamcelbehandeling resulteerde niet in een significante verbetering van de ejectiefractie, maar er was wel een trend richting verbetering bij de zes minuten looptest, een teken dat de patiënten zich beter voelden.
De wetenschappers testten drie doses, of concentraties, cellen – 25 miljoen cellen, 75 miljoen cellen en 150 miljoen cellen – bij 15 patiënten in elke groep. De studie omvatte ook 15 extra patiënten die standaardbehandelingen voor hartfalen kregen. Op basis van de resultaten van de fase II-studie zeiden de bedrijven dat ze verwachten de studie uit te breiden naar de dosis van 150 miljoen cellen.
[