Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers hebben een potentiële nieuwe biomarker ontdekt voor het diagnosticeren van psychose
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
De huidige standaard voor het diagnosticeren van psychose is gebaseerd op een klinisch interview, maar wat als de diagnose gesteld zou kunnen worden voordat de symptomen zich openbaren? Onderzoekers van het Del Monte Institute for Neuroscience aan de Universiteit van Rochester wijzen op een potentiële hersenbiomarker die zou kunnen leiden tot eerdere interventies en gepersonaliseerde behandeling.
"Het identificeren van dergelijke biomarkers kan een belangrijke stap zijn in het veranderen van de manier waarop we patiënten met psychose verzorgen, behandelen en voorkomen", aldus Brian Keene, PhD, universitair hoofddocent psychiatrie bij het Center for Imaging and Neuroscience van het Rochester Medical Center.
Keane was onlangs medeauteur van een artikel dat werd gepubliceerd in het tijdschrift Molecular Psychiatry. Daarin beschrijft hij hoe MRI-scans verschillen in de hersenen van mensen met psychose kunnen onthullen.
"Biomarkers kunnen niet alleen het begin van een psychose voorspellen, maar kunnen ook helpen bij het indelen van patiënten in klinisch relevante subgroepen en bij het voorstellen van nieuwe behandelingsopties of interventies", aldus Keane.
Onderzoek naar hersenstructuur
In een onderzoek uitgevoerd door het Human Connectome Early Psychosis Project, bestudeerden onderzoekers MRI-scans van 159 deelnemers, van wie er 105 in de afgelopen vijf jaar een psychotische stoornis hadden ontwikkeld. Ze ontdekten dat bij mensen met een psychose de sensorische cortexgebieden minder met elkaar verbonden waren, maar meer met de thalamus, het 'schakelstation' in de hersenen dat verantwoordelijk is voor de overdracht van informatie.
Deze veranderingen beperkten zich tot twee hersennetwerken:
- Het somatomotorische netwerk verwerkt lichaamsbewegingen en sensaties.
- Een visueel netwerk dat representaties van objecten, gezichten en complexe visuele kenmerken creëert.
Door patronen van verstoorde connectiviteit in deze netwerken te combineren, konden de onderzoekers iets creëren dat zij een 'somatovisuele' biomarker noemen.
Wat maakt deze biomarker uniek?
Eerder werd al gesuggereerd dat mensen met schizofrenie een abnormale connectiviteit hebben in de sensorische netwerken in de hersenen. Het is echter onduidelijk gebleven welke netwerken het belangrijkst zijn en of de disfunctie kan worden verklaard door andere factoren, zoals antipsychoticagebruik, angst of stress.
"Deze biomarker is uniek vanwege de volgende kenmerken:
- Geweldig impacteffect.
- Bestand tegen meer dan een dozijn veelvoorkomende factoren die de resultaten kunnen beïnvloeden.
- Hoge betrouwbaarheid bij herhaalde scans."
Volgens Keane "zou een scan van vijf minuten de nauwkeurigheid van het voorspellen welke mensen met een hoog risico een psychose zullen ontwikkelen, aanzienlijk kunnen verbeteren. Dit zou op zijn beurt een snellere behandeling of interventie mogelijk kunnen maken."
Volgende stappen
Keane benadrukte dat het belangrijk is om te bepalen of de somatovisuele biomarker vóór of tijdens het begin van een psychose optreedt. Dit zal helpen om beter te begrijpen wanneer interventies kunnen worden ingezet, wat vooral belangrijk is om verslechtering bij risicopatiënten te voorkomen.
Conclusie: Deze studie opent nieuwe perspectieven voor de vroege diagnose van psychose, wat de behandelresultaten en de kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk kan verbeteren.