Oncologen hebben een revolutie teweeggebracht in de behandeling van borstkanker

Het Engelse Columbia Institute (Canada) heeft nieuwe kankergenen geïdentificeerd die de klassieke benadering van de diagnose van deze ziekte moeten veranderen en tevens een basis moeten leggen voor de ontwikkeling van niet-standaardmedicijnen van een nieuwe generatie voor een succesvollere behandeling van borstkanker.

Tot op heden hebben oncologen slechts drie verschillende subtypen borstkanker geïdentificeerd (oestrogeenpositief, HER2-positief en triple-negatief). Maar de resultaten van de meest recente studies door verschillende onderzoeksgroepen (zie hier en hier) hebben dit versimpelde begrip van borstkanker volledig tenietgedaan.

Een van de resultaten van het werk van de Canadese wetenschappers was de nieuwste classificatie van subtypen borstkanker, die nu bestaat uit 10 categorieën die niet gebaseerd zijn op het algemene klinische beeld van borstkanker, maar op de unieke genetische eigenschappen van tumoren. Zoals nu duidelijk is, hebben bijna al deze genen alle kans om broodnodige meer gedetailleerde inzichten te bieden in de essentie van de biologie van borstkanker, waardoor artsen vooraf kunnen voorspellen of een tumor zal reageren op een specifieke behandeling (of het is veel beter om direct, zonder tijd te verspillen, andere methoden te gebruiken), of de tumor actief zal uitzaaien, zich door het lichaam zal verspreiden, en hoe groot de kans is dat de ziekte terugkeert na een chemotherapie...

Het onderzoek van vandaag, waarvan de resultaten zijn te vinden in het nieuwe nummer van het tijdschrift Nature, is een grootschalig onderzoek op het gebied van borstkanker. Het kan worden beschouwd als het hoogtepunt van alle inspanningen die de afgelopen decennia op het gebied van onderzoek naar deze ziekte zijn verricht.

Wetenschappers hebben DNA en RNA bestudeerd in meer dan 2000 monsters van vrouwen met borstkanker. De verzameling monsters begon 10 jaar geleden. Dankzij een ongekende hoeveelheid materiaal konden we nieuwe, relevante patronen ontdekken in de verkregen gegevens. Laten we kort de belangrijkste resultaten van het onderzoek noemen.

Borstkanker is opnieuw ingedeeld in 10 subgroepen op basis van gecombineerde genetische markers die correleren met overleving. Dit zal ongetwijfeld de manier waarop we medicijnen voorschrijven veranderen.

Er zijn verschillende genen ontdekt die nog nooit in verband zijn gebracht met borstkanker. Dit zijn nu nieuwe doelwitten voor medicijnen in de nabije toekomst. De informatie zal beschikbaar komen en de ontwikkeling van nieuwe kankermedicijnen stimuleren.

Deze genen zijn nauw verbonden met cellulaire signaalroutes die de celgroei en -deling reguleren. Dit suggereert dat genschade ziekten kan veroorzaken door belangrijke cellulaire processen te verstoren.

Hoewel het werk de patiënten van vandaag waarschijnlijk niet zal helpen, zal het de aanpak van borstkankerbehandeling in de toekomst volledig veranderen, waardoor deze vele malen succesvoller en persoonlijker wordt. Hoewel het ontwikkelen van een nieuwe strategie enige tijd en goed georganiseerd nieuw onderzoek zal vergen, inclusief onderzoek naar de nieuwste genetisch gerichte medicijnen,

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]