Nieuwe pillen zullen verschillende soorten hartmedicatie vervangen

Nieuwe dagelijkse pillen zullen de levens redden van miljoenen mensen met hart- en vaatziekten. Experts van het George Institute hebben een nieuw medicijn ontwikkeld dat verschillende actieve bestanddelen bevat (aspirine, statines, bloeddrukverlagende medicijnen) die het cholesterolgehalte en de bloeddruk normaliseren. Volgens experts is het nieuwe medicijn goedkoop en helpt het een aantal ernstige ziekten te voorkomen, zoals beroertes, hartaanvallen, enz. Het nieuwe medicijn hoeft slechts één keer per dag te worden ingenomen, wat handig is voor veel patiënten, aangezien mensen met een verhoogd risico op een hartaanval dagelijks een groot aantal verschillende medicijnen moeten slikken. Tests hebben aangetoond dat het nieuwe medicijn effectiever is dan standaardmethoden voor de behandeling van hart- en vaatziekten. Eén pil kan meerdere medicijnen vervangen.

Om het nieuwe medicijn te testen, bestudeerden wetenschappers de gezondheid van meer dan drieduizend hartpatiënten uit Australië, India en Europa, die het nieuwe medicijn een jaar lang kregen. Nadat ze de patiënten een jaar later hadden onderzocht, constateerden specialisten een verbetering in hun cholesterol en bloeddruk, terwijl de therapietrouw met 43% toenam.

Hart- en vaatziekten zijn tegenwoordig de belangrijkste doodsoorzaak ter wereld. Jaarlijks sterven meer dan 17 miljoen mensen aan een hartaanval. Een nieuw, gemakkelijk in te nemen medicijn zal het aantal sterfgevallen door hartziekten helpen verminderen. Volgens experts zou het sterftecijfer in 2025 met 25% kunnen dalen.

Een andere onderzoeksgroep heeft een medicijn ontdekt dat goed werkt tegen infectieuze micro-organismen. Het ontdekte middel lijkt op een medicijn tegen Mycobacterium tuberculosis.

Tests hebben aangetoond dat het SQ109-molecuul ook werkt tegen andere eiwitten die essentieel zijn voor de normale werking van parasieten, bacteriën en schimmels. Tegelijkertijd is SQ109 absoluut niet gevaarlijk voor de menselijke gezondheid. Bovendien verstoort SQ109 het bacteriële membraan en stopt het de enzymen die menachinon synthetiseren. Dit alles leidt ertoe dat de permeabiliteit van pathogene micro-organismen toeneemt, d.w.z. de cel blijft weerloos en sterft af.

Nadat het medicijn was ontdekt, konden wetenschappers verschillende analogen van SQ109 ontwikkelen, die qua structuur en functionaliteit vergelijkbaar zijn met SQ109, maar effectiever en minder toxisch zijn. De nieuw ontwikkelde moleculen werden bestudeerd op bacteriën, schimmels, parasieten en menselijke cellen. Een van de nieuwe medicijnen bleek vele malen effectiever in de strijd tegen tuberculosemycobacteriën dan de oorspronkelijke SQ109. Onder de analogen bevonden zich ook medicijnen die effectief hielpen bij de meest ernstige vormen van malaria.

Het voordeel van SQ109 is dat er geen resistentie tegen is vastgesteld. Dit probleem doet zich vaak voor bij de ontwikkeling van anti-infectiemedicijnen en hangt af van hoeveel soorten pathogene flora het medicijn kan vernietigen. Als het medicijn gericht is op het vernietigen van één type bacterie, neemt het risico op resistentie toe.

In de nabije toekomst willen wetenschappers SQ109 testen tegen slaapziekte, de ziekte van Chagas en leishmaniasis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]