Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Medicijnen tegen obesitas zorgen voor gewichtstoename na beëindiging van de behandeling
Laatst beoordeeld: 27.07.2025
Uit een meta-analyse gepubliceerd in BMC Medicine blijkt dat patiënten die medicijnen voorgeschreven krijgen voor gewichtsverlies, last kunnen krijgen van gewichtstoename nadat ze met de medicatie stoppen.
Uit een onderzoek waarin gegevens van patiënten die afslankmedicijnen slikten in elf gerandomiseerde onderzoeken werden geanalyseerd, blijkt dat de mate van gewichtstoename verschilt per medicijn, maar dat er over het algemeen een trend is van gewichtstoename na afloop van de behandeling.
Zes anti-obesitasmedicijnen (AOM's) zijn door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd om gewichtsverlies te ondersteunen, waaronder orlistat, fentermine-topiramaat en semaglutide. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), een geneesmiddel dat oorspronkelijk werd ontwikkeld voor de behandeling van diabetes, wordt ook steeds vaker voorgeschreven aan patiënten om af te vallen. Recente studies hebben echter aangetoond dat patiënten die AOM's voorgeschreven krijgen, nog enkele maanden na het stoppen met deze medicijnen in gewicht kunnen toenemen.
Xiaoling Cai, Linong Ji en collega's voerden een meta-analyse uit van 11 onderzoeken van over de hele wereld die veranderingen in lichaamsgewicht bij patiënten onderzochten na het stoppen met AOM.
In totaal analyseerden de auteurs gegevens van 1574 deelnemers in de behandelgroepen en 893 deelnemers in de controlegroepen. Veranderingen in lichaamsgewicht werden gemeten met behulp van de body mass index (BMI) en de body mass index (BMI) na stopzetting van het medicijn.
Van de 11 onderzoeken die in de meta-analyse zijn opgenomen, waren er zes GLP-1-receptoragonisten (RA's); één was zowel GLP-1 als duale Ras; één was orlistat; twee waren fentermine-topiramaat; en één was naltrexon-bupropion.
De auteurs hielden rekening met diverse verstorende factoren, waaronder het type medicatie, de aanwezigheid van diabetes en de naleving of niet-naleving van veranderingen in levensstijl, zoals dieet of fysieke activiteit.
Uit hun analyse bleek dat AOM's gepaard gingen met aanzienlijk gewichtsverlies tijdens het gebruik, gevolgd door gewichtstoename vanaf ongeveer acht weken na het stoppen met het gebruik. Dit hield gemiddeld 20 weken aan voordat het gewicht stabiliseerde.
De gewichtstoename varieerde afhankelijk van het observatietijdstip. Bij de deelnemers aan het onderzoek werd er 8, 12 en 20 weken na het stoppen met AOM sprake van aanzienlijke periodes van gewichtstoename.
De hoeveelheid gewicht die werd teruggewonnen, was afhankelijk van verschillende factoren, waaronder het type medicatie dat werd ingenomen en de consistente veranderingen in levensstijl. Zo kregen deelnemers die 36 weken lang met tirzepatide (een commercieel verkrijgbare GLP-1 RA) werden behandeld, bijna de helft van hun eerdere gewichtsverlies terug na overschakeling op placebo.
De auteurs merken op dat de meta-analyse geen studies over veranderingen in levensstijl en bariatrische chirurgie omvatte, waardoor het moeilijker is om verschillende methoden voor gewichtsverlies met elkaar te vergelijken in de context van deze studie.
Zij wijzen er ook op dat gewichtstoename eveneens is waargenomen bij andere gewichtsverliesprocedures, zoals gastric bypass en verticale bandgastroplastiek.