Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Kwaadaardige cellen kunnen niet tegen sigarettenrook
Laatst beoordeeld: 29.06.2025
Het is geen geheim dat tabaksrook mutaties in het DNA veroorzaakt, die vervolgens kunnen leiden tot de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren, en niet alleen in de luchtwegen. Mutaties zijn echter niet het enige probleem: de schadelijke effecten van roken omvatten ook het aan elkaar plakken van eiwitmoleculen.
Alle eiwitsubstanties hebben de eigenschap zich ruimtelijk te vouwen en te transformeren tot een bepaalde driedimensionale structuur, die hun functionaliteit bepaalt. Wanneer dit vouwproces echter verstoord raakt, verliezen eiwitmoleculen hun functionaliteit, klonteren ze samen en vormen ze eigenaardige "klonten" die ongunstig zijn voor de cel. Naarmate dergelijke "klonten" zich ophopen, wordt het werk van de cel steeds complexer: de cel heeft geen tijd om het onnodige "afval" te verwerken, hoewel het niet minder problematisch is om er samen mee te leven.
In de meeste gevallen wordt gesproken over toxische eiwitklonters bij neurodegeneratieve aandoeningen, met name de ziekte van Parkinson of Alzheimer. Dit fenomeen is echter ook kenmerkend voor longemfyseem, chronische longobstructie en longkanker.
Sigarettenrook bevat componenten die de volgorde van eiwitmoleculen verstoren. Deze componenten beschadigen zowel normale als kwaadaardige structuren, hoewel deze laatste zich er actief tegen verzetten. Deze processen zijn gedetailleerd beschreven door wetenschappers van de Universiteit van Pennsylvania.
De experts kweekten normale en kwaadaardige cellen afzonderlijk op geschikte media, waaraan ze damp van tabaksrook toevoegden. De kwaadaardige cellen vertoonden minder eiwitaggregaten dan normale structuren, en de kwaadaardige cellen zetten hun actieve deling voort. Ze konden zich zelfstandig ontwikkelen, zelfs toen de hoeveelheid damp tien keer zo groot werd: normale cellen stopten onder dergelijke omstandigheden met vermenigvuldigen en stierven af.
In de loop van verder onderzoek ontdekten wetenschappers dat kankerstructuren als verdediging een specifiek transporteiwit gebruiken dat in het celmembraan is ingekapseld en als een pomp werkt, waardoor al het onnodige "afval" uit de cel wordt gepompt. Het bleek met name dat zo'n "pomp" kwaadaardige cellen ontdoet van die rookcomponenten die leiden tot het samenklonteren van moleculen tot afval"klonten". In normale cellen vonden dergelijke processen plaats, maar veel minder actief.
Pompen van het specifieke ABCG2-transporteiwit zijn in staat om diverse componenten en medicijnen uit celstructuren te "pompen". Statistieken tonen aan dat rokers een significant verminderde effectiviteit van antitumorbehandeling hebben. Dit komt waarschijnlijk doordat tabaksrook de moleculaire pompfunctie stimuleert: als gevolg hiervan wordt alles wat overbodig is, inclusief antikankermedicijnen, uit kankercellen gepompt.
Deze situatie kan worden opgelost door middelen te gebruiken die het werk van transporteiwitten remmen.
Details van het onderzoek worden beschreven op de pagina van het PLOS Journal.