Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het medicijn toont in een klinische studie bemoedigende resultaten bij epileptische aanvallen
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Meer dan 100 locaties in de Verenigde Staten doen mee aan nieuwe klinische onderzoeken met een medicijn dat effectief lijkt te zijn bij de behandeling van epileptische aanvallen bij patiënten die niet op andere medicijnen hebben gereageerd.
BHV-7000 activeert kaliumreceptoren in de hersenen, waardoor het aanvallen kan moduleren, legde dr. Taha Gholipour uit, neuroloog aan de Universiteit van Californië in San Diego en een lokale onderzoeker in het onderzoek. Andere vaak voorgeschreven anti-epileptica richten zich op natrium- en calciumkanalen in neuronen, die effectief zijn bij sommige, maar niet alle patiënten.
Ongeveer 40% van de naar schatting 1,5 miljoen mensen met epilepsie is resistent tegen medicijnen die zich richten op natrium- en calciumkanalen. Dit betekent dat de opkomst van een derde route – via kaliumreceptoren – de behandelingsmogelijkheden voor epileptische aanvallen aanzienlijk zou uitbreiden.
"Het kaliumkanaal is niet iets geheel nieuws of onbekends binnen onze neurowetenschappelijke gemeenschap. Er zijn in het verleden al veel pogingen gedaan om dit pad te bestuderen. Toch zijn we er nog niet in geslaagd een medicijn te ontwikkelen met minimale bijwerkingen en effectieve aanvalscontrole", aldus Dr. Gholipour.
Jarenlange preklinische studies in het laboratorium, in celmodellen, in diermodellen en vervolgens in vroege klinische proeven bij mensen hebben echter aangetoond dat dit medicijn goed verdragen lijkt te worden en een krachtig middel is om aanvallen onder controle te houden. Dat is zeker bemoedigend nieuws.
In de eerste fase van het onderzoek werd het medicijn getest op 58 patiënten, voornamelijk blanke mannen van in de veertig. De belangrijkste bijwerkingen die bij een kleine groep deelnemers werden waargenomen, waren hoofdpijn en buikklachten, die verdwenen na het stoppen met het medicijn.
Biohaven Ltd., een biofarmaceutisch bedrijf uit Connecticut, wil 390 deelnemers inschrijven voor klinische onderzoeken in fase II en III om te bepalen of het medicijn de frequentie van aanvallen kan verminderen bij patiënten met de diagnose focale epilepsie, een aandoening die aanvallen veroorzaakt in een specifiek deel van de hersenen.
Deelnemers moeten tussen de 18 en 75 jaar oud zijn en worden willekeurig toegewezen aan een van de twee doses van het medicijn of een placebo (een inactieve dosis die ter vergelijking wordt gebruikt).
Focale epilepsie moet ten minste één jaar gediagnosticeerd zijn. Deelnemers moeten ten minste vier aanvallen hebben gehad in een periode van 28 dagen, behandeling met ten minste twee anti-epileptica hebben gefaald en een stabiele dosis van één of maximaal drie anti-epileptica gebruiken.