Het eigen vetweefsel van de patiënt zal helpen bij de behandeling van dodelijke vormen van hersenkanker

Wetenschappers hebben een nieuwe technologie ontwikkeld voor de behandeling van een levensbedreigende vorm van hersenkanker. Als bron van medicijnen zijn specialisten van plan om het eigen vetweefsel van de patiënt te gebruiken. Volgens het idee van experts zullen stamcellen (mesenchymaal) worden geëxtraheerd uit het vet van de patiënt en direct in de hersenen worden geïnjecteerd.

Tot op heden is deze technologie getest op laboratorium knaagdieren en als gevolg van het experiment konden knaagdieren langer leven.

Een dergelijke behandeling bij mensen kan na de operatie worden uitgevoerd om de tumor te verwijderen. Stamceltherapie zal uiteindelijk de resterende kankercellen in de afgelegen gebieden van de hersenen vernietigen. Stamcellen uit vetweefsel, namelijk mesenchymcellen, hebben één onderscheidende eigenschap: ze worden aangetrokken door pathologische cellen. Als gevolg van de veranderingen hebben de cellen het vermogen om het BMP4-eiwit uit te scheiden, dat kwaadaardige processen onderdrukt en deelneemt aan het reguleren van de embryonale ontwikkeling.

Een medisch experiment toonde aan dat de introductie van het medicijn de ontwikkeling en verspreiding van de tumor stopte, waardoor de kanker minder agressieve vormen kreeg. Over het algemeen leefden de knaagdieren die stenotherapie ontvingen langer dan twee maanden, terwijl de controlegroep die geen behandeling ontving minder dan twee maanden leefde.

Bij mensen worden agressieve vormen van hersenkanker behandeld met chemotherapie, een operatieve methode (tumorverwijdering), bestralingstherapie. Zelfs de behandeling op verschillende manieren verlengt zelden de levensduur meer dan 1,5 jaar na de detectie van de ziekte.

Zoals experts opmerken, zal het nog een aantal jaar onderzoek duren voordat we kunnen praten over de effectiviteit van de methode om kanker te behandelen met stamcellen uit het vet van de patiënt.

Wetenschappers zijn voortdurend op zoek naar manieren om kanker effectief te bestrijden. Moderne behandelmethoden hebben een massa ongunstige reacties die de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk verminderen.

Recente ontwikkelingen van wetenschappers hebben met succes omgegaan met leukemie bij adolescenten. In vier jaar tijd werd de jongen gediagnosticeerd met een vreselijke diagnose, waarna het kind alle mogelijke behandelmethoden doormaakte, van chemotherapie tot beenmergtransplantatie van nabestaanden, maar de ziekte vorderde.

De laatste hoop van zowel ouders als artsen was experimentele therapie, waarbij de immune T-cellen van de jongen werden gebruikt. Specialisten haalden immuuncellen uit het lichaam van de baby en introduceerden nieuwe genen erin, waarna de cellen opnieuw in de jongen werden geïntroduceerd. Als gevolg hiervan begonnen de veranderde cellen actief te ontwikkelen, terwijl ze kankercellen vernietigden. Het is opmerkelijk dat het kind na een dergelijke behandeling vrijwel geen bijwerkingen had (alleen milde symptomen van verkoudheid).

Na de immuuntherapie heeft het lichaam van het kind op zichzelf leren omgaan met kanker. In slechts twee maanden behandeling verdwenen de sporen van de ziekte volledig uit het lichaam van de jongen.

Daarna werd immuuntherapie getest op verschillende vrijwilligers en de resultaten van de studie toonden goede resultaten (18 van de 21 patiënten herstelden). Volgens artsen kan deze technologie van leukemiebehandeling na 3-5 jaar in de medische praktijk terechtkomen.