Eigen vetweefsel van patiënt kan dodelijke vorm van hersenkanker helpen behandelen

Wetenschappers hebben een nieuwe technologie ontwikkeld voor de behandeling van een levensbedreigende vorm van hersenkanker. De specialisten zijn van plan het eigen vetweefsel van de patiënt als medicijn te gebruiken. Volgens het idee van de experts zullen stamcellen (mesenchymaal) uit het vet van de patiënt worden gehaald en rechtstreeks in de hersenen worden geïnjecteerd.

Tot nu toe is een vergelijkbare techniek getest op laboratoriumknaagdieren. Dankzij het experiment konden de knaagdieren langer leven.

Een vergelijkbare behandeling kan bij mensen worden toegepast na een tumorverwijderende operatie. Stamceltherapie maakt het mogelijk om de resterende kankercellen in afgelegen hersengebieden volledig te vernietigen. Stamcellen uit vetweefsel, namelijk mesenchymale cellen, hebben één kenmerkende eigenschap: ze voelen zich aangetrokken tot pathologische cellen. Door de veranderingen kregen de cellen het vermogen om het eiwit BMP4 af te scheiden, dat kwaadaardige processen onderdrukt en een rol speelt bij de regulatie van de embryonale ontwikkeling.

Een medisch experiment toonde aan dat de toediening van het medicijn de ontwikkeling en verspreiding van de tumor stopte, waardoor de kanker minder agressieve vormen aannam. Over het algemeen leefden de knaagdieren die stamceltherapie kregen langer dan twee maanden, terwijl de controlegroep, die geen behandeling kreeg, iets minder dan twee maanden leefde.

Bij mensen worden agressieve vormen van hersentumoren behandeld met chemotherapie, chirurgie (tumorverwijdering) en radiotherapie. Zelfs behandeling met verschillende methoden verlengt de levensduur echter zelden met meer dan 1,5 jaar nadat de ziekte is ontdekt.

Volgens deskundigen zijn er nog een aantal jaren van onderzoek nodig voordat er uitspraken gedaan kunnen worden over de effectiviteit van de kankerbehandeling met stamcellen uit het vet van de patiënt.

Wetenschappers zijn voortdurend op zoek naar manieren om kanker effectief te bestrijden. Moderne behandelmethoden hebben veel bijwerkingen die de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk verslechteren.

De nieuwste wetenschappelijke ontwikkelingen hebben het mogelijk gemaakt om tieners succesvol te behandelen met leukemie. Op vierjarige leeftijd kreeg de jongen een vreselijke diagnose, waarna het kind alle mogelijke behandelmethoden onderging, van chemotherapie tot een beenmergtransplantatie van een naast familielid, maar de ziekte vorderde.

De laatste hoop van zowel ouders als artsen was een experimentele therapie waarbij gebruik werd gemaakt van de immuun-T-cellen van de jongen. Specialisten haalden immuuncellen uit het lichaam van het kind en introduceerden er nieuwe genen in, waarna de cellen weer in de jongen werden ingebracht. Hierdoor begonnen de aangepaste cellen zich actief te ontwikkelen en kankercellen te vernietigen. Het is opmerkelijk dat het kind na deze behandeling vrijwel geen bijwerkingen had (alleen milde verkoudheidsverschijnselen).

Na immuuntherapie leerde het lichaam van het kind zelfstandig met kanker om te gaan. Na slechts twee maanden behandeling waren alle sporen van de ziekte uit het lichaam van de jongen verdwenen.

Daarna werd de immuuntherapie op nog een aantal vrijwilligers getest, en de resultaten van de studie lieten goede resultaten zien (18 van de 21 patiënten herstelden). Volgens artsen zou een dergelijke technologie voor de behandeling van leukemie binnen 3-5 jaar in de medische praktijk kunnen worden toegepast.