Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Erfelijke genen spelen een grotere rol in melanoomrisico dan eerder gedacht
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Als het om huidkanker gaat, denken de meeste mensen aan waarschuwingen over zonnebrand en zonnebanken. Gedachten over "kankergenen" of erfelijke risico's worden vaker geassocieerd met ziekten zoals borst- of darmkanker. Nieuw onderzoek trekt deze status quo in twijfel en toont aan dat genetica een grotere rol speelt bij het risico op melanoom dan wordt aangenomen.
Artsen schrijven zelden genetische screenings voor om risicofactoren te beoordelen bij patiënten met een familiegeschiedenis van melanoom, omdat beperkt eerder onderzoek suggereert dat slechts 2% tot 2,5% van alle gevallen genetisch is. Om dezelfde reden vergoeden verzekeringsmaatschappijen deze tests zelden, behalve in de meest extreme gevallen. In de medische wereld worden genetische tests doorgaans niet aangeboden voor kankers die de drempel van 5% niet halen.
Een onderzoek door een team van onderzoekers en clinici onder leiding van Joshua Arbesman, MD, van de Cleveland Clinic, en Pauline Funchin, MD, van Stanford Medicine (voorheen van de Cleveland Clinic), suggereert dat melanoom deze drempel ruimschoots haalt. Hun bevindingen, gepubliceerd in het Journal of the American Academy of Dermatology, tonen aan dat tot 15% (1 op de 7) van de patiënten die tussen 2017 en 2020 door artsen van de Cleveland Clinic met melanoom werden gediagnosticeerd, drager waren van mutaties in genen die hen vatbaar maken voor de kanker. Het onderzoeksteam, bestaande uit het Cleveland Clinic Center for Immunotherapy en het Precision Oncology Institute, Ying Ni, PhD, en Claudia Marcela Diaz, PhD, analyseerde internationale patiëntendatabases en vond vergelijkbare resultaten.
"Erfelijke kankers kunnen families ontwrichten en een spoor van verwoesting achterlaten. Met genetische tests kunnen we deze families proactief identificeren, screenen en zelfs behandelen, waardoor ze de tools krijgen die ze nodig hebben om de best mogelijke zorg te krijgen", aldus Dr. Arbesman. "Ik moedig artsen en verzekeringsmaatschappijen aan om hun criteria voor het aanbieden van genetische tests aan mensen met een familiegeschiedenis van melanoom te verruimen, omdat de erfelijke aanleg ervoor niet zo zeldzaam is als we denken."
Dr. Arbesman, die leidinggeeft aan een laboratorium bij het Lerner Institute for Cancer Biology van de Cleveland Clinic, zegt ook dat zijn bevindingen de groeiende consensus onder kankerbiologen ondersteunen: er zijn andere risicofactoren dan blootstelling aan de zon die van invloed kunnen zijn op de kans dat iemand melanoom ontwikkelt.
"Niet al mijn patiënten hadden mutaties geërfd die hen kwetsbaarder maakten voor de zon", zegt hij. "Er is hier duidelijk iets anders aan de hand, en er is meer onderzoek nodig."
Dr. Arbesman en zijn team bestuderen veel van de genen die in de genetische tests van zijn patiënten zijn geïdentificeerd om meer te weten te komen over hoe melanoom zich ontwikkelt en hoe het behandeld kan worden. Zo onderzoekt hij of sommige van zijn patiënten en hun families met erfelijke mutaties mogelijk meer baat hebben bij immuuntherapie dan patiënten zonder erfelijke mutaties. Zijn laboratorium onderzoekt ook hoe de genen van andere patiënten hebben bijgedragen aan de ontwikkeling en ernst van hun melanoom.