Eierstokkanker: nieuwe manieren om met genetica te behandelen

De resultaten van een nieuwe studie gericht op het vaststellen van de genetische componenten van ovariumkankercellen maken het mogelijk te begrijpen waarom sommige vrouwen met deze ziekte langer leven dan anderen.

Het team van wetenschappers, onder leiding van het Research Institute of Public Health Center McGill University, voerde een studie identificeren van genetische patronen in eierstokkanker tumoren die zal helpen onderscheiden patiënten, afhankelijk van de duur van hun leven na de eerste operatie.

"We vonden de genetische verschillen in tumoren van de eierstokken bij vrouwen met kanker - legt Dr. Patricia Tonin, eerste auteur van de studie - met de hulp van deze genetische" instrumenten "We zullen in staat zijn om de aard van de tumor te ontdekken in een vroeg stadium van ontwikkeling, alsook aan vrouwen alternatieve behandelingen te bieden, met uitzondering van zijn operatieve interventie ".

Volgens gezondheidsdiensten heeft Canada elk jaar meer dan tweeduizend gevallen van eierstokkanker, 75% van de zieke vrouwen sterft binnen vijf jaar na de diagnose.

In deze studie was de aandacht van wetenschappers gericht op sereuze eierstokkanker, waarvan bijna 90% van de patiënten overlijdt. Ernstige eierstokkanker is goed voor ongeveer een derde van alle epitheliale ovariumtumoren.

Volgens de WHO-definitie is sereuze kanker een oncologische aandoening, histologisch gerelateerd aan de ovariumbedekking en die de differentiatie van tumorcellen naar de voering van de baarmoederbuis weergeeft.

Bijna alle vrouwen met de diagnose "sereuze eierstokkanker" hebben mutaties in het TP53-gen, dat ook de "bewaker van het genoom" wordt genoemd. Hij is verantwoordelijk voor de productie van het p53-eiwit, dat de bepalende factor is bij de ontwikkeling van verschillende soorten tumoren en wordt uitgedrukt in alle cellen van het lichaam. Overtreding van de normale werking van dit eiwit leidt tot de ontwikkeling van eierstokkanker met een hoge maligniteit.

Dit wordt bevestigd door het feit dat het verlies van functie van dit eiwit wordt vastgesteld in bijna 50% van de gevallen van menselijke kwaadaardige tumoren.

De wetenschappers concludeerden dat de bestaande genetische verschillen tussen de twee soorten sereuze eierstokkanker kunnen worden geassocieerd met het TP53-gen, de mutaties waarin dit verschil wordt verklaard.

"Deze unieke ontdekking vergroot ons vermogen om factoren te identificeren die betrokken zijn bij de progressie van kanker. De ontwikkeling van alternatieve therapieën zal het risico op morbiditeit en mortaliteit bij vrouwen helpen verminderen. "

[1], [2], [3], [4], [5], [6]