
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Er is een belangrijk mechanisme ontdekt voor de vorming van antibioticaresistentie in mycobacteriën
Laatst beoordeeld: 01.07.2025

Amerikaanse wetenschappers zijn erin geslaagd het belangrijkste mechanisme te ontdekken achter de resistentie van de tuberculoseverwekker tegen antibiotica, meldt Medical Xpress.
Tuberculose is extreem moeilijk te behandelen – zelfs bij ongecompliceerde gevallen bestaat de behandeling uit het nemen van een reeks antibiotica (meestal vier tot zes) gedurende minstens zes maanden. Na verloop van tijd worden steeds meer stammen van de ziekteverwekker (Mycobacterium tuberculosis) resistent tegen bestaande medicijnen.
De belangrijkste reden hiervoor is de speciale structuur van de bacteriële celwand. Een van de bestanddelen ervan zijn mycolzuren, die de microbe betrouwbaar beschermen tegen invloeden van buitenaf. Zonder deze zuren sterft de mycobacterie.
Het is bekend dat mycolzuren in de bacteriële cel worden gesynthetiseerd en vervolgens via het membraan de celwand binnendringen. Het transmembraantransportmolecuul kon echter lange tijd niet worden gevonden, ondanks de inspanningen van vele wetenschappers.
Onderzoekers van de Colorado State University testen al 30 jaar verschillende stoffen op hun antibacteriële werking tegen de tuberculoseverwekker. Hun zoektocht leverde onlangs succes op: één stof bleek uiterst effectief in het remmen van de groei van mycobacteriën in een voedingsmedium.
Een gedetailleerde studie van deze verbinding en het werkingsmechanisme ervan toonde aan dat het de gewilde transmembraantransporter van mycolzuren blokkeert, die daarmee ook werd ontdekt. De ontdekking van dit transporteiwit opent een nieuwe richting in de zoektocht naar zeer effectieve medicijnen, aangezien de blokkering ervan leidt tot de dood van de mycobacterie.
Een gedetailleerde beschrijving van de mycolzuurtransporter is nog niet gegeven – het nieuw ontdekte molecuul moet eerst grondig worden bestudeerd. De stof waarmee het is ontdekt, is nog niet genoemd.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]