Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De VS is begonnen met het gebruik van digitale micropillen
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het gebruik van een zogenoemde digitale micropil in de medische praktijk in het land goedgekeurd. Het gaat om een kleine sensor die, nadat deze in het menselijke maag-darmkanaal is terechtgekomen, informatie over de gezondheid van de persoon kan doorgeven aan verschillende digitale apparaten, zo meldt Medical News Today.
Ingestion Event Marker (IEM) werd in augustus 2010 goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie en is de eerste ontwikkeling in zijn soort die FDA-goedkeuring heeft gekregen.
De IEM ter grootte van een zandkorrel bevat geen batterij en is een siliciumchip met aan beide zijden geleidende materialen, omhuld door een oplosbaar omhulsel. Bij inslikken wordt de sensor kortstondig geactiveerd door maagzuur en begint een signaal te verzenden naar een grotere microchip die met een pleister op de huid is bevestigd.
Deze microchip registreert op zijn beurt het tijdstip van ontvangst van het signaal van de IEM en stuurt dit door naar de computer of mobiele telefoon van de behandelend arts of verzorger van de patiënt, of naar een elektronisch apparaat van de patiënt zelf. Nadat de IEM het maag-darmkanaal heeft gepasseerd en zijn functie heeft vervuld, wordt het op de gebruikelijke manier uitgescheiden.
Volgens de ontwikkelaar van het apparaat, het in Californië gevestigde Proteus Digital Health, kan de IEM worden gebruikt om patiënten op afstand te monitoren op tijdige en correcte inname van voorgeschreven medicijnen, wat vooral belangrijk is tijdens klinische studies met verschillende geneesmiddelen. Aangenomen wordt dat de patiënt zo'n sensor tegelijk met het medicijn inneemt, waarna de arts of diens begeleider informatie ontvangt over het tijdstip van inname en de ingenomen hoeveelheid. De makers van de IEM hopen dat farmaceutische bedrijven deze in de toekomst direct tijdens het productieproces in de samenstelling van geneesmiddelen zullen opnemen.
Naast informatie over medicijninname, geeft Proteus Digital Health aan dat IEM ook op afstand informatie kan verschaffen over de werking van verschillende systemen in het lichaam van de patiënt. Hierdoor heeft de arts altijd een volledig en actueel beeld van de situatie.
[ 1 ]