Cerebrale parese kan erfelijk zijn

Cerebrale parese (CP) werd voorheen beschouwd als een niet-erfelijke ziekte, maar recente studies hebben deze theorie weerlegd. Recente studies door wetenschappers tonen aan dat de kans op CP bij kinderen van wie één ouder aan deze ziekte lijdt, groter is.

Cerebrale parese leidt tot pathologische aandoeningen van de skeletspieren, die na verloop van tijd de mobiliteit verminderen en vrij ernstige pijn veroorzaken. Naast motorische problemen kunnen ook problemen met het gehoor, het gezichtsvermogen en de spraak, epileptische aanvallen en psychische stoornissen optreden.

De belangrijkste oorzaak voor de ontwikkeling van cerebrale parese is de abnormale ontwikkeling of het afsterven van een bepaald gebied in de hersenen van het kind.

Momenteel zijn een abnormale zwangerschap en bevalling de belangrijkste risico's voor het ontwikkelen van cerebrale parese. Dit onderwerp is echter nog niet voldoende onderzocht en specialisten werken nog steeds op dit gebied.

Een groep specialisten uit Noorwegen bestudeerde erfelijke patronen in de kans op cerebrale parese bij familieleden. Wetenschappers gebruikten gegevens van meer dan twee miljoen Noren geboren tussen 1967 en 2002, onder wie ze meer dan drieduizend gevallen van cerebrale parese identificeerden. Bij tweelingen was de kans op cerebrale parese groter (als één van de tweelingen de ziekte kreeg, nam het risico op cerebrale parese bij de andere toe met een factor 15).

De deskundigen bestudeerden familieleden in de eerste, tweede en derde lijn van verwantschap.

De specialisten stelden ook vast dat in een gezin met een kind met cerebrale parese de kans op het ontwikkelen van de ziekte bij volgende kinderen aanzienlijk toenam. Als een van de ouders cerebrale parese had, nam het risico op een kind met dezelfde diagnose met een factor 6,5 toe. Bovendien merkten de auteurs van de studie op dat de resultaten van de studies niet afhankelijk waren van het geslacht.

De gelijke kans dat tweelingen van hetzelfde of verschillend geslacht de ziekte krijgen, geeft aan dat erfelijkheid een van de vele oorzaken van cerebrale parese kan zijn.

Deskundigen merkten op dat dit onderzoek beperkt van aard is, aangezien niet alle mensen met de diagnose cerebrale parese besluiten een gezin te stichten en een kind te krijgen.

Cerebrale parese wordt vaak verward met kinderverlamming, wat optreedt als gevolg van polio.

De ziekte werd voor het eerst geïdentificeerd en beschreven door de Britse arts Little aan het begin van de 19e eeuw (later kreeg deze ziekte een andere naam: de ziekte van Little). Volgens de Britse arts was de oorzaak van de ontwikkeling van cerebrale parese een moeilijke bevalling, waarbij het kind ernstig zuurstofgebrek had.

Maar later suggereerde Sigmund Freud, die ook deze ziekte bestudeerde, dat de ontwikkeling van cerebrale parese wordt veroorzaakt door schade aan de structuur van het centrale zenuwstelsel die optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. Freuds theorie kreeg officiële bevestiging in de jaren 80 van de twintigste eeuw.

Freud stelde bovendien een classificatie van de vormen van cerebrale parese op, die door moderne specialisten als basis werd gebruikt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]