Zanitro

Het Indiase bedrijf Mark Bioscience Ltd. heeft een medicijn voor de behandeling van protozoaire infecties op de farmaceutische markt gebracht: Ornidazol (dit is de internationale naam). Een uitstekend antibacterieel middel, verkrijgbaar in onze apotheken onder de naam Zanitro.

Infectie. Het is waarschijnlijk de grootste groep ziekten. Naar mijn mening is er geen mens op aarde die niet minstens één keer in zijn leven een infectieziekte heeft gehad. Pathogene flora is vooral "irritant", en daar is het medicijn Zanitro voor ontwikkeld – een effectief antibacterieel middel. Onthoud één belangrijke regel: alle medicijnen moeten door een arts worden voorgeschreven. Alleen een specialist kan de juiste diagnose stellen en een adequate behandeling kiezen. Ga niet zelf aan de slag met zelfmedicatie – het kan je gezondheid en misschien zelfs je leven kosten.

Indicaties Zanitro

De biochemie zelf, met haar focus, maakt het mogelijk om het gebied te bepalen dat de indicaties voor het gebruik van Zanitro beperkt.

• Giardiasis is een ziekte van de spijsverteringsorganen die wordt veroorzaakt door parasitaire protozoa (giardia) en die meestal de dunne darm en de lever aantast.
• Amoebendysenterie (intestinale amebiasis) is een ziekte van het maag-darmkanaal die wordt veroorzaakt door de dysenterische amoebe. De ziekte is een acuut, ernstig stadium.
• Alle extraintestinale vormen van amebiasis.
• Leverabces.
• Anaërobe systemische infecties:

• Meningitis is een ontsteking van het spinnenwebvlies en het zachte hersenvlies in de hersenen en het ruggenmerg.
• Postpartum sepsis (een acute infectieziekte veroorzaakt door het binnendringen van pyogene micro-organismen (toxines) in het bloed en de weefsels).
• Peritonitis (ontsteking van het buikvlies).
• Bloedvergiftiging (septicemie).
• Septische abortus is de ernstigste complicatie die kan optreden bij een zwangerschapsafbreking.
• Infecties die tijdens of na een operatie in het wondkanaal terechtkomen.
• Endometritis (een ontstekingsproces in het slijmvlies van het baarmoederslijmvlies).

• Preventieve toediening van het medicijn Zanitro voorkomt de ontwikkeling van infecties van anaërobe oorsprong. Dit is met name relevant bij zogenaamde "purulente chirurgie", waar de kans op infectie vrij hoog is (bijvoorbeeld operaties aan de dikke darm en het rectum, evenals gynaecologische ingrepen).

Vrijgaveformulier

Het gepresenteerde geneesmiddel, met de werkzame stof ornidazol, wordt geproduceerd door het Indiase farmaceutische bedrijf Mark Bioscience Ltd. in de vorm van een oplossing, die via een druppelaar wordt toegediend. Dit is de enige vorm van vrijgave van dit geneesmiddel.

Farmacodynamiek

De werking van het geneesmiddel is gebaseerd op het werkingsmechanisme van de werkzame stof ornidazol. De farmacodynamiek van Zanitro manifesteert zich in de vernietiging van het structurele DNA-netwerk van anaërobe bacteriën, die er gevoelig op kunnen reageren. Ornidazol is actief tegen micro-organismen zoals Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. en stammen van Eubacterium spp.

Ornidazol dringt gemakkelijk door in de cellen van pathogene flora en verstoort de structuur van het DNA, waardoor het proces van zelfreproductie (replicatie) wordt geblokkeerd.

Farmacokinetiek

De werkzame stof ornidazol dringt gemakkelijk en snel door zowel dichte celweefsels als hersenvocht, moedermelk en gal. Hemato-encefale en placentafilters vormen hiervoor geen belemmering. De farmacokinetiek van Zanitro is zodanig dat het maximale gehalte van het geneesmiddel in het bloedplasma van de patiënt (meestal 18-26 mcg/ml) wordt gehandhaafd met het volgende doseringsschema: startdosis van 15 mg per kilogram lichaamsgewicht, vervolgdosis (om de zes uur) waarbij de dosering wordt verlaagd tot 7,5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Het metabolisme van het geneesmiddel Zanitro hangt grotendeels af van de pathologie, de ernst van de manifestatie en de specifieke kenmerken van het lichaam van de patiënt. Volgens waarnemingen wordt ongeveer 30-60% van het binnenkomende geneesmiddel in het menselijk lichaam gemetaboliseerd.

Door de actieve farmacokinetiek van Zanitro wordt ornidazol voornamelijk via de nieren met de urine uitgescheiden. Dit is ongeveer 60-80% van de totale toegediende hoeveelheid van het geneesmiddel. Ongeveer 20% verlaat het lichaam onveranderd. Ongeveer 6-15% van Zanitro wordt via de darmen met de ontlasting uitgescheiden.

Dosering en toediening

Als de arts Zanitro voorschrijft tijdens de behandeling, worden de toedieningsmethode en de dosering voorgeschreven, verdeeld over leeftijdscategorieën en bacteriegroepen die de infectieziekte veroorzaken. De oplossing zelf wordt vrij langzaam in de ader van de patiënt geïnjecteerd, gedurende 15-30 minuten.

Bij de diagnose van dysenterie met amoebengenese, waargenomen in een vrij ernstige vorm, of bij een andere vorm van amoebiasis met extraintestinale lokalisatie, wordt bij volwassenen en adolescenten die de leeftijd van twaalf jaar al hebben bereikt, de startdosering toegediend in een hoeveelheid van 500-1000 mg. Tijdens de tweede en volgende injecties wordt de dosis licht verlaagd tot 500 mg. Het wordt druppelsgewijs toegediend met tussenpozen van twaalf uur. De behandelingsduur is drie tot zes dagen.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt de dagelijkse dosering verdeeld over twee pipetdruppelaars. De kwantitatieve component wordt berekend op 20-30 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind.

Bij een gedifferentieerde anaërobe infectie wordt voor de eerste leeftijdscategorie (ouder dan twaalf jaar) een startdosis van 500 tot 1000 mg Zanitro voorgeschreven. Vervolgens wordt de infusie toegediend met een pauze van een halve dag in een dosering van 500 mg, of eenmaal daags (met inachtneming van deze periode) in een infuus van 1 g van het geneesmiddel. De behandelingsduur is vijf tot tien dagen. Zodra de gezondheidstoestand van de patiënt stabiliseert, is het beter om de toedieningsvorm te wijzigen en over te stappen op tabletten (één tablet (dosering van 500 mg) om de 12 uur), met ornidazol als werkzame stof.

Voor kinderen jonger dan twaalf jaar, maar met een gewicht van meer dan zes kilogram, wordt de dagelijkse dosering verdeeld over twee pipetdruppelaars. De kwantitatieve component wordt berekend op 20 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind. De behandelingsduur bedraagt vijf tot tien dagen.

Om preventieve maatregelen te nemen tegen anaërobe infecties bij het plannen van een chirurgische ingreep, is het noodzakelijk om 30 minuten vóór de operatie 500 tot 1000 mg Zanitro in te nemen (de dosis wordt door de arts bepaald op basis van klinische indicaties). Indien verschillende infecties gelijktijdig zijn vastgesteld, wordt de werkzame stof ornidazol in combinatie met andere medicijnen toegediend, maar deze moeten strikt afzonderlijk en met tussenpozen worden ingenomen.

[ 1 ]

Gebruik Zanitro tijdens zwangerschap

Uit de uitgevoerde studies en klinische monitoring is gebleken dat het gebruik van Zanitro tijdens de zwangerschap en borstvoeding onveilig is. Het wordt met name afgeraden om dit geneesmiddel te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap. Indien er een medische noodzaak is om het in het tweede of derde trimester van de zwangerschap in te voeren, mag Zanitro alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door uw arts en onder diens constante controle.

Omdat ornidazol gemakkelijk in alle weefselstructuren doordringt, inclusief moedermelk, mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens de lactatieperiode. Bij absolute indicaties is het echter raadzaam om de borstvoeding te staken gedurende de behandeling.

Artsen raden het gebruik van Zanitro af voor de behandeling van anaërobe systemische infecties bij kinderen die minder dan zes kilogram wegen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zanitro zijn klein en hebben de volgende oorzaken:

• Individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
• Multiple atherosclerose.
• Ziekten van het centrale zenuwstelsel van organische oorsprong.
• Chronisch alcoholisme.
• Epilepsie is een chronisch ontstekingsproces dat plaatsvindt in de hersenschors van de mens. De belangrijkste symptomen zijn epileptische aanvallen die zelden en plotseling optreden en van korte duur zijn.
• Aandoeningen van het bloedsomloopstelsel.

Bijwerkingen Zanitro

Tijdens het gebruik van het medicijn met de werkzame stof ornidazol, ondervond een bepaald percentage patiënten bijwerkingen van Zanitro, die werden teruggebracht tot de volgende symptomen:

• Zwelling en lichte beslagenheid op de tong.
• Onaangename smaak in de mond.
• Er worden leverfunctietesten afgenomen om vast te stellen welke veranderingen er zijn opgetreden.
• Dyspepsie (stoornis van het spijsverteringsstelsel, misselijkheid).
• Het optreden van zwaarte en pijn in de bovenbuik.
• Snelle vermoeidheid.
• Ataxie is een gebrek aan coördinatie van vrijwillige bewegingen zonder dat er sprake is van spierzwakte.
• Slaperigheid.
• Duizeligheid en hoofdpijn.
• Neuropathie is het gevolg van schade aan de zenuwen van het perifere zenuwstelsel.
• Stuiptrekkingen en trillingen.
• Kortstondig bewustzijnsverlies.
• Jeuk en uitslag op de huid.
• Lichte vorm van leukopenie (afname van het aantal leukocyten in het perifere bloed.)
• Stoornissen in de werking van het cardiovasculaire stelsel.

Overdose

Voordat u met een medicijn begint, moet u de bijsluiter zorgvuldig lezen. Het innemen van een hogere hoeveelheid Zanitro dan de klinisch verantwoorde dosering kan leiden tot ongewenste effecten - de zogenaamde overdosis. In de manifestaties ervan veroorzaakt het dergelijke symptomen.

• Hoofdpijn en duizeligheid kunnen voorkomen.
• Kortstondig bewustzijnsverlies.
• Er ontstaan trillingen en stuiptrekkingen.
• Bij een zwakke maag zijn dyspeptische stoornissen mogelijk.

De behandeling is puur symptomatisch, aangezien er momenteel geen specifiek tegengif bestaat voor een overdosis ornidazol.

Als u een behandeling met Zanitro ondergaat, mag u geen auto besturen of werk doen waarbij u zich zeer geconcentreerd en snel moet kunnen concentreren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is noodzakelijk om elk geneesmiddel zeer zorgvuldig in te nemen in het behandelprotocol met monotherapie, maar dit is veel moeilijker bij een complexe behandeling waarbij twee of meer geneesmiddelen tegelijk worden voorgeschreven. De interactie van Zanitro met andere geneesmiddelen is niet zo grondig onderzocht en de resultaten van de monitoring zijn beperkt.

Het is bijvoorbeeld bekend dat het gelijktijdig innemen van indirecte anticoagulantia met ornidazol de farmacodynamiek van eerstgenoemde versterkt, wat een verandering in de kwantitatieve component van beide middelen vereist. Zanitro heeft een positief effect op vecuroniumbromide, waardoor het biochemische effect ervan in de loop van de tijd wordt versterkt en verlengd.

Het betreffende geneesmiddel mag niet met andere injectievloeistoffen worden gemengd.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Het betreffende geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kinderen en tieners. Het mag niet worden ingevroren en de kamertemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ^° C. De bewaarcondities voor Zanitro zijn niet ingewikkeld, maar om de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel niet te verliezen, moeten ze worden nageleefd.

Houdbaarheid

De houdbaarheidsdatum van het geneesmiddel is twee jaar. Volg de datum die op de verpakking staat aangegeven zorgvuldig. Als de houdbaarheidsdatum van Zanitro is verstreken, wordt verder gebruik ervan afgeraden.