Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wat veroorzaakt het diencephalic syndroom?
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 19.10.2021
Oorzaken van diencephalic syndroom
Onder de etiologische factoren van hypothalamische disfunctie, wordt bijzonder belang gehecht aan de nadelige effecten op het kind van de volgende indicatoren:
- intra-uterine hypoxie en foetale hypotrofie;
- geboortetrauma;
- pathologie van de tweede helft van de zwangerschap (pre-eclampsie I-III-ernst), vergezeld van foetoplacentale insufficiëntie en dreiging van zwangerschapsafbreking bij de moeder;
- reeds lang bestaande besmettingshaarden (chronische tonsillitis, bronchitis, SARS).
Onder de factoren die predisponeren tot de ontwikkeling van hypothalamische disfunctie, de meest significante:
- obesitas;
- vroege puberteit;
- schildklierdisfunctie.
De activerende mechanismen voor de ontwikkeling van deze staat:
- psycho-traumatische situaties;
- hersenschudding;
- zwangerschap;
- invloed van omgevingsfactoren (vooral in kritieke levensperioden, ook in de puberteit) bij meisjes met congenitale of constitutionele hypothalaminedeficiëntie.
Pathogenese van diencephalic syndroom
Hypothalamische disfunctie wordt beschouwd als een desorganisatie van functionele systemen onder controle van het limbisch-reticulaire complex, dat omvat:
- reticulaire formatie;
- De hypothalamus;
- thalamus;
- amygdala lichaam;
- gipokamp;
- ingesneden;
- enkele associatieve zones van de cortex van de hersenhelften.
De oorzaken en pathogenese van deze aandoeningen zijn niet volledig begrepen. Een gemeenschappelijk standpunt van wetenschappers is het presenteren van de polyethiologische aard van de ontwikkeling van de ziekte bij adolescenten met een constitutionele of aangeboren hypothalamusdeficiëntie. Een breed scala van symptomen met hypothalamusstoornissen is voornamelijk te wijten aan de uitgebreide functies van de hypothalamus, die controleert:
- directe secretie van luliberines en, indirect, de activiteit van klieren van interne secretie;
- metabolische veranderingen:
- functie van het autonome zenuwstelsel;
- temperatuurregeling;
- emotionele reacties;
- seksueel en voedingsgedrag, etc.
Door decompensatie reguleren van de activiteit van hypothalamus verminderde secretie van GnRH en gonadotropine afgevende hormonen hypofyse en daardoor de synthese van hormonen perifere klieren. Daarnaast zijn er minder vaak vegetatieve vasculaire aandoeningen - motivationele en emotionele stoornissen, evenals metabole veranderingen.