Vivorax

Vivorax is een synthetisch geneesmiddel met een sterke antivirale werking; het is een analoog van de nucleoside thymidine.

In de met het virus geïnfecteerde cellen ontwikkelt zich onder invloed van de ziekteverwekker fosforylering met daaropvolgende transformatie tot acyclovirmonofosfaat, en vervolgens vindt onder invloed van guanylaatcyclase omzetting plaats in 2-fosfaat, en vervolgens, als gevolg van het effect van individuele cellulaire enzymen, in 3-fosfaat. [ 1 ]

In de cellen van het macro-organisme die niet met het virus zijn geïnfecteerd, wordt het enzym dat nodig is voor de vorming van acyclovir-3-fosfaat niet waargenomen. Dit is de reden voor de zwakke toxiciteit van het geneesmiddel en de hoge selectiviteit van de werking.

Indicaties Vivorax

Het wordt gebruikt bij de gecombineerde behandeling van herpesletsels van de opperhuid en slijmvliezen, geassocieerd met herpesvirussen type 1 en 2.

Het kan ook gebruikt worden bij mensen met ernstige immuundeficiëntie (HIV in het AIDS-stadium) en bij mensen die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan.

Het wordt voorgeschreven om herhaling van de herpesinfectie te voorkomen bij mensen met een fysiologisch gezonde immuniteit.

Het wordt ook gebruikt tegen waterpokken en gordelroos.

Vrijgaveformulier

De therapeutische stof is verkrijgbaar in tabletten met een volume van 0,2 g, 10, 30 of 40 stuks per doos.

Het wordt ook geproduceerd in de vorm van een 5% crème voor uitwendig gebruik - in tubes van 1 of 5 g.

Farmacodynamiek

Het werkingsprincipe van het geneesmiddel is gebaseerd op het feit dat aciclovir-3-fosfaat zich kan inbedden in de door het virus gesynthetiseerde DNA-structuur, waardoor het proces van virale reproductie wordt geblokkeerd. De selectiviteit en specificiteit van het effect hangen samen met de overheersende accumulatie in de met het herpesvirus geïnfecteerde cellen. Het geneesmiddel vertoont activiteit tegen herpesvirussen 1 en 2, evenals tegen waterpokken, herpes zoster en EBV. Het heeft een matig effect op CMV. [ 2 ]

Tijdens de herpesbehandeling voorkomt Vivorax de vorming van nieuwe huiduitslag en verhoogt het de snelheid van korstvorming. Tegelijkertijd vermindert het medicijn het risico op viscerale complicaties en epidermale verspreiding, elimineert het de pijn die gepaard gaat met herpes zoster en vertoont het een intens immuunstimulerend effect. [ 3 ]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt goed en snel opgenomen in het maag-darmkanaal; de biologische beschikbaarheid bedraagt 15-30%.

Het dringt zonder complicaties door in organen en weefsels, waaronder de hersenen en de opperhuid. Het passeert de placenta en de BBB en wordt uitgescheiden met de moedermelk. De eiwitsynthese bedraagt 20%; dit proces is onafhankelijk van de bloedparameters van het geneesmiddel. De Tmax-waarden zijn 120 minuten. Tijdens intrahepatische biotransformatie wordt een inactief metabolisch element, carboxymethoxymethylguanine, gevormd.

De halfwaardetijd is ongeveer 3 uur. Uitscheiding vindt plaats via de nieren; het grootste deel is onveranderd en de rest is een metabolisch element.

Dosering en toediening

De tabletten dienen 3-5 keer per dag te worden ingenomen in een portie van 0,2-0,4 g. Onder strikte indicaties kan de dosering worden verhoogd tot 0,8 g (bij 4 keer per dag gebruik). Voor kinderen jonger dan 2 jaar wordt de dosering gehalveerd. Het geneesmiddel dient gedurende 7-10 dagen te worden ingenomen.

Breng de crème met een wattenstaafje in een dunne laag aan op de geïnfecteerde plekken en wrijf het lichtjes in. De behandeling wordt tot zes keer per dag herhaald. De behandeling gaat door totdat er korstjes ontstaan of genezen; gemiddeld duurt het 7-10 dagen.

De oogzalf wordt in de vorm van een strook van 1 centimeter in het bindvlieszakje van het oog aangebracht, tot 5 keer per dag.

Gebruik Vivorax tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, moeten dit medicijn met voorzichtigheid gebruiken.

Contra

Gecontra-indiceerd voor gebruik in geval van geneesmiddelgerelateerde intolerantie.

Bijwerkingen Vivorax

Bijwerkingen zijn onder meer buikpijn, dyspepsie, ernstige vermoeidheid, hoofdpijn, concentratieproblemen en duizeligheid, maar ook slapeloosheid/slaperigheid, hallucinaties, huiduitslag, koorts, lymfopenie en erythropenie.

Na plaatselijke toepassing van de crème kunnen jeuk, erytheem, keratitis punctata, conjunctivitis, huiduitslag, een branderig gevoel op de aanbrengplaats, ontsteking van de slijmvliezen, droogheid van de huid en blefaritis optreden.

Overdose

Het gebruik van grote doses medicijnen kan leiden tot het ontstaan van negatieve symptomen in de vorm van braken, kortademigheid, hoofdpijn, misselijkheid, nierfalen, diarree, stuiptrekkingen en neurologische aandoeningen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van het geneesmiddel en probenecide kan de bloedspiegel van aciclovir verhogen en de halfwaardetijd ervan verlengen.

Versterking van de activiteit van aciclovir treedt op bij een combinatie van geneesmiddelen en immuunstimulantia.

Het gebruik van Vivorax in combinatie met nefrotoxische stoffen verhoogt de kans op het ontwikkelen van nefrotoxische activiteit.

Opslag condities

Vivorax moet bewaard worden bij een temperatuur tussen 5-30°C.

Houdbaarheid

Vivorax kan gedurende een periode van 4 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Provirsan, Cyclovax, Gerperax met Gerpevir, en daarnaast Atsigerpin, Citivir met Acyclovir, Supraviran met Gerpesin, en Virolex met Cyclovirali en Medovir. Daarnaast bevat de lijst Lizavir, Acyclostad, Cyclovir met Zovirax, Gervirax, enz.

Beoordelingen

Vivorax krijgt overwegend goede recensies van patiënten die reageren op medische forums.