^

Gezondheid

Veroshpiron

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Veroshpiron is een competitieve aldosteronantagonist, evenals een diuretische stof met een kaliumsparend karakter.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is spironalacton. In de distale nefrongebieden voorkomt het dat aldosteron Na en water vasthoudt en verzwakt tegelijkertijd de kaliumonttrekkende activiteit van aldosteron en vermindert de binding van permeases. De bloeddrukdaling treedt op tijdens de ontwikkeling van diuretische effecten; de manifestatie begint na 2-5 weken toediening van het geneesmiddel.

Indicaties Veroshpirona

Het wordt gebruikt bij de complexe behandeling van primaire hypertensie. Bovendien wordt het gebruikt voor de verschijning van zwellingen in het geval van CHF, en ook voor ascites, nefrotisch syndroom en levercirrose.

Het wordt ook voorgeschreven als een hulpcomponent bij de preventie van de ontwikkeling van hypokaliëmie of magnesium-magnesium tijdens de behandeling met diuretica.

Het medicijn wordt ook gebruikt voor aldosteroma tijdens een korte preoperatieve behandelingscyclus of voor de diagnose van het syndroom van Conn.

trusted-source[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof geproduceerd in tabletten en capsules.

trusted-source[4],

Farmacodynamiek

De Cmax-waarden van het geneesmiddel worden bepaald na 7 uur vanaf het moment van gebruik van de capsule en het therapeutische effect duurt 24 uur. Het actieve element wordt omgezet in actieve metabole componenten. Uitscheiding wordt gerealiseerd via de nieren.

Dosering en toediening

In het geval van primaire hypertensie, is het vereist om 1 keer van 0,05 tot 0,1 g van de substantie te consumeren. Geleidelijk kunt u het aandeel verhogen tot 0,2 g (dergelijke aanpassingen worden een keer voor een periode van 2 weken uitgevoerd).

In het geval van idiopathische vorm van hyperaldosteronisme: 0,1 - 0,4 g per dag.

In geval van hypokaliëmie of hyperaldosteronisme met een uitgesproken aard: het is noodzakelijk om 2-3 doses per dag in te nemen van 0,3 g geneesmiddel. Verlaag het gedeelte geleidelijk tot 25 mg per dag.

Met hypokaliëmie of magnesium, die worden veroorzaakt door de invloed van diuretica: 0,025-0,1 g per dag (eenmalig of in verschillende toepassingen).

Therapie of diagnose van Conn-syndroom: 0,4 g per dag in een periode van 4 dagen. De dagelijkse portie moet op verschillende manieren worden verdeeld.

Wallen die optreden in het geval van nefrotisch syndroom: breng 0.1-0.2 g geneesmiddel per dag aan. Het is noodzakelijk om Veroshpiron alleen te gebruiken in situaties waarin andere therapiemethoden niet het gewenste resultaat hebben opgeleverd.

Oedeemachtige syndromen die optreden in het geval van CHF: 0,1-0,2 g van de medicatie per dag (in verschillende toepassingen), gedurende een periode van 5 dagen, in combinatie met een diuretische lus of thiazidekarakter. De dagelijkse dosering kan worden verlaagd tot 25 mg.

Wallen ontwikkelen zich als gevolg van cirrose: in het geval dat de Na + / K + -ratio in de urine groter is dan 1,0, is het nodig om 0,1 g geneesmiddel te gebruiken. Als dit cijfer lager is dan 1,0, is de dagelijkse dosering 0,2-0,4 g.

Wallen bij kinderen: gebruik eerst 1-3.3 mg / kg of 30-90 mg / m 2 per dag, bij 1-4 inname. Na een periode van 5 dagen wordt de dosering aangepast.

Vaak duurt de behandelingscyclus 20 dagen, en dan zou u minstens 6 maanden moeten pauzeren. De maximaal toegestane gebruiksduur is 2 maanden. Langdurige ontvangst van Veroshpiron kan de ontwikkeling van afleiders veroorzaken.

Gebruik het medicijn na de maaltijd.

trusted-source[8]

Gebruik Veroshpirona tijdens zwangerschap

Veroshpiron is niet voorgeschreven aan zwangere of zogende vrouwen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • ernstige intolerantie voor de elementen van het medicijn;
  • hyponatriëmie of hyperkaliëmie;
  • gipokortitsizm;
  • anurie;
  • nierfalen, met ernstige ernst (CC-niveau lager dan 10 ml per minuut).

Zeer zorgvuldige medicatie wordt in dergelijke situaties gebruikt:

  • metabole acidose;
  • hypercalciëmie;
  • diabetes mellitus of nefropathie met een diabetische aard;
  • AV-blokkade;
  • menstruatiecyclusstoornissen;
  • lokale of algemene anesthesieprocedures;
  • nier- of leverziekten;
  • ouderdom

trusted-source[5], [6]

Bijwerkingen Veroshpirona

Onder de bijwerkingen zijn:

  • laesies geassocieerd met het maagdarmkanaal: braken, obstipatie, misselijkheid of diarree, en daarnaast koliek in de darm, gastritis en problemen met de lever;
  • aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, spierspasmen, een gevoel van remming, hoofdpijn, lethargie en ataxie, en naast sufheid, stuiptrekkingen die de kuitspieren beïnvloeden en verwarring;
  • aandoeningen van de hematopoietische functie: agranulocytose, thrombocytopenie of megaloblastosis;
  • problemen met metabole processen: hyperkaliemie, -urukemie of -creatininemie, en ook hyponatriëmie, een toename van ureum en acidose of alkalose van de metabole aard van de hyperchloremische vorm;
  • endocriene verstoring: impotentie of verzwakking van de potentie, gynaecomastie (bij mannen). Dysmenorroe, amenorroe, maar ook terrorisme, hirsutisme en borstcarcinoom (bij vrouwen);
  • tekenen van allergie: urticaria, pruritus, drugskoorts, evenals huiduitslag maculopapulair of erythemateus karakter;
  • dermatologische aandoeningen: alopecia of hypertrichose;
  • laesies van de urethra: OPN.

trusted-source[7]

Overdose

Tekenen van vergiftiging zijn duizeligheid, braken, diarree, misselijkheid en epidermale uitslag.

Maagspoeling wordt uitgevoerd en er worden maatregelen genomen om de bloeddrukwaarden te verhogen.

trusted-source[9]

Interacties met andere geneesmiddelen

Veroshpiron verzwakt het effect van anticoagulantia en mitotaan en verbetert ook de activiteit van diuretische en antihypertensiva.

Versterkt de effecten van triptoreline met busereline en gonadoreline.

De combinatie met kaliumverbindingen verhoogt de kans op hyperkaliëmie.

Het medicijn vermindert de toxiciteit van SG.

Salicylaten met indomethacine verminderen de diuretische activiteit van het geneesmiddel.

Het medicijn verbetert het metabolisme van antipyrine en verlengt ook de halfwaardetijd van digoxine.

trusted-source[10], [11], [12]

Opslag condities

Veroshpiron moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Temperaturen - niet hoger dan 30 ° C.

trusted-source[13]

Houdbaarheid

Veroshpiron kan worden gebruikt gedurende een periode van 5 jaar vanaf de datum waarop het medicijn is vervaardigd.

trusted-source[14]

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn spironolacton met Veroshpilakton.

Beoordelingen

Veroshpiron ontvangt goede recensies op medische fora, maar het wordt aanbevolen om het alleen onder medisch toezicht te gebruiken, omdat het medicijn contra-indicaties en bijwerkingen heeft.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Veroshpiron" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.