Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Enelbin 100 retard

Medisch expert van het artikel

Internist, specialist infectieziekten
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Enelbin 100 retard is een geneesmiddel met perifere vaatverwijdende werking.

De component naftidrofuryl vertoont een spasmolytisch spier-tropisch effect op gladde arteriële spieren en verzwakt tegelijkertijd de tonus van arteriolen en de stabiliteit van perifere bloedvaten. Het geneesmiddel helpt de bloedstroom in perifere weefsels te verbeteren, met name in het centrale zenuwstelsel, en verlicht tevens ischemische pijn.

Het medicijn heeft een positief effect op de hersenactiviteit: het normaliseert de slaap, vermindert de frequentie van hoofdpijn met duizeligheid en verbetert het cognitieve vermogen.

trusted-source[ 1 ]

ATC-classificatie

C04AX21 Нафтидрофурил

Actieve ingrediënten

Нафтидрофурил

Farmacologische groep

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Pharmachologisch effect

Сосудорасширяющие (вазодилатирующие) препараты
Улучшающие периферическое кровообращение препараты

Indicaties Enelbin 100 retarda

Het wordt gebruikt bij aandoeningen van de perifere bloedstroom, waaronder trofische ulcera, claudicatio intermittens, de ziekte van Raynaud, angiopathie van diabetische oorsprong, paresthesie, acrocyanose, krampen in de kuitspieren en pijn die optreedt in de ledematen in rust.

Het wordt voorgeschreven bij stoornissen in de bloeddoorstroming in de hersenen (waaronder insufficiëntie en atherosclerose van cerebrale aard).

Het kan worden gebruikt bij gedragsstoornissen bij ouderen, bij een beroerte of tijdens het herstel daarvan, bij postcomateuze toestanden of verwondingen, bij stoornissen in de bloedsomloop in het binnenoor, bij de ziekte van Ménière en bij schade aan de oogfunctie en het netvlies van ischemische oorsprong.

Vrijgaveformulier

Het bestanddeel wordt geleverd in tabletten - 10 stuks in een celplaat; in een verpakking - 5 van dergelijke platen.

trusted-source[ 2 ]

Farmacodynamiek

Naftidrofuryl is een specifieke blokker van de activiteit van S2-uiteinden in bloedplaatjes en glad vaatspierweefsel (antiplaatjeseffect en antiserotonerge vasodilatatie). Tegelijkertijd werkt de component als een antagonist van bradykinine met nicotine.

Naftidrofuryl stimuleert energieuitwisselingsprocessen in neuronen en vermindert de vorming van algogene elementen (melkzuur). De stof activeert de werking van succinyldehydrogenase in weefsels, helpt de hoeveelheid zuurstof die naar weefsels wordt getransporteerd te vergroten, helpt glucose te verwijderen en verhoogt de vorming van ATP.

trusted-source[ 3 ]

Farmacokinetiek

Naftidrofuryl wordt goed opgenomen in het spijsverteringsstelsel. De verlengde afgifte van het actieve bestanddeel zorgt ervoor dat de plasma-indicatoren gedurende ten minste 3-5 uur na toediening van het geneesmiddel effectief blijven. Het bestanddeel wordt voor 80% gesynthetiseerd met intraplasmatisch eiwit.

Uitscheiding in de vorm van metabole elementen vindt voornamelijk plaats via gal, en in mindere mate ook via de urine. De plasmahalfwaardetijd bedraagt ongeveer 40-60 minuten. De stof gaat zonder complicaties over in de moedermelk en overwint de BBB.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dosering en toediening

De selectie van het deel wordt individueel uitgevoerd, rekening houdend met de aard van de ziekte en de intensiteit ervan.

Bij perifere bloeddoorstromingsstoornissen wordt gewoonlijk 0,1-0,2 g van het geneesmiddel 2-3 keer per dag gebruikt. Het geneesmiddel bereikt zijn maximale effect bij een totale dagelijkse dosis van 0,4-0,6 g. De therapie duurt minimaal 3 maanden.

Bij de behandeling van aandoeningen die het gevolg zijn van stoornissen in de intracerebrale bloedstroom, is het noodzakelijk om 0,1 g van het geneesmiddel 3 maal daags in te nemen.

Bij een ischemische beroerte wordt 3 maal daags 0,2 g van de stof gebruikt, of 2 maal daags 0,3-0,4 g.

De behandeling moet langdurig zijn. De tabletten worden in hun geheel doorgeslikt, zonder te kauwen, en met gewoon water doorgeslikt.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Gebruik Enelbin 100 retarda tijdens zwangerschap

Er is geen voldoende bevestigde informatie over de veiligheid van het gebruik van Enelbin 100 retard tijdens zwangerschap en borstvoeding. Daarom wordt het tijdens de zwangerschap alleen gebruikt in situaties waarin het waarschijnlijke voordeel ervan groter is dan het risico op negatieve gevolgen voor de foetus.

U mag uw baby geen borstvoeding geven tijdens de therapie.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

  • ernstige intolerantie veroorzaakt door de werking van naftidrofuryl of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • recent acuut myocardinfarct;
  • Ernstig hartfalen (NYHA klasse 3-4);
  • TIA;
  • ernstige stoornissen in de zenuwsignaaloverdracht;
  • ernstige coronaire insufficiëntie;
  • aandoeningen waarbij bloedingen ontstaan;
  • voorgeschiedenis van vasculaire collaps;
  • hyperoxalurie;
  • een duidelijke daling van de bloeddrukwaarden;
  • stoornissen van orthostatische regulatieprocessen;
  • terugkerende calciumnefrolithiasis.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Bijwerkingen Enelbin 100 retarda

Over het algemeen wordt de medicatie zonder complicaties verdragen, en soms zijn de bijwerkingen die optreden van korte duur en mild. Hieronder vallen:

  • stoornissen in de werking van het cardiovasculaire stelsel: orthostatische collaps, verlaagde bloeddruk en hartritmestoornissen;
  • problemen die de functie van het zenuwstelsel beïnvloeden: angst en zwakte, slaapstoornissen (bijv. slapeloosheid), verhoogde vermoeidheid, duizeligheid en hoofdpijn;
  • gastro-intestinale stoornissen: anorexia, maagklachten, misselijkheid, hepatopathie, pijn in de epigastrische regio, braken, zweren in de slokdarm en diarree;
  • aandoeningen die verband houden met de opperhuid: jeuk, huiduitslag en tekenen van allergie;
  • leversymptomen: leveraandoeningen, waaronder leverfalen en hepatitis;
  • aandoeningen van de urinewegen en de nieren: vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren.

Overdose

Symptomen van overdosering: meestal ontstaan spasmen van centrale oorsprong, verwardheid, geleidingsstoornissen van het hart, verlaging van de bloeddruk en toegenomen signaaloverdracht in de hartspier.

Er worden symptomatische ingrepen uitgevoerd, maar ook ingrepen die de vitale functies van het lichaam ondersteunen.

trusted-source[ 12 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van naftidrofuryl en antiaritmica of bètablokkers leidt tot de ontwikkeling van een cardiodepressief effect en een negatieve dromotrope activiteit, wat kan leiden tot de ontwikkeling van een AV-blok.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Opslag condities

Enelbin 100 retard moet op een voor kinderen afgesloten plaats worden bewaard. Temperatuurindicatoren: niet hoger dan 25 °C.

Houdbaarheid

Enelbin 100 retard kan gedurende een periode van 3 jaar na de verkoopdatum van de therapeutische stof worden gebruikt.

trusted-source[ 16 ]

Aanvraag voor kinderen

Het medicijn kan niet worden voorgeschreven aan kinderen, omdat er geen informatie is over de veiligheid van het gebruik en de therapeutische effectiviteit bij deze groep patiënten.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Naftidrofuril en Naftilux met Duzodrill.

trusted-source[ 17 ]

Populaire fabrikanten

Зентива, ООО, Чешская Республика


Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Enelbin 100 retard" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.